Time course studies of the ability

Time course studies of the ability of different ARBs to
persistently block angiotensin II binding to AT1
receptors
after drug washout have also indicated that azilsartan dissociates
from AT1
receptors more slowly than other ARBs
including olmesartan, telmisartan, and valsartan (Figure 4).42
These findings are consistent with separate studies conducted
before and after drug washout indicating that azilsartan is
more effective than other ARBs such as olmesartan or valsartan
in persistently inhibiting angiotensin II-induced increases
in BP,43 contraction of aortic vascular strips,42 cellular accumulation
of inositol 1-phosphate,42 or activation of mitogen
activated protein kinase (MAPK) in smooth muscle

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เวลาการศึกษาหลักสูตรของความสามารถของ ARBs แตกต่างกันไปสามารถบล็อกพเตอร์ II รวมถึง AT1 receptorsหลังจากไปกวาดออกยามีระบุอยู่ที่ azilsartan dissociatesจาก AT1 receptors ช้ากว่า ARBs อื่น ๆolmesartan, telmisartan และ valsartan .42 (รูป 4)ผลการวิจัยเหล่านี้จะสอดคล้องกับการศึกษาที่ดำเนินการแยกต่างหากก่อน และหลัง จากยาจะไปกวาดออกแสดงที่ azilsartanมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่า ARBs อื่น ๆ เช่น olmesartan หรือ valsartanในสามารถ inhibiting พเตอร์ II เกิดขึ้นใน BP มือถือสะสม 42, 43 การหดตัวของแถบหลอดเลือดเอออร์ตาของ inositol 1-ฟอสเฟต 42 หรือเรียกใช้ mitogenเปิดโปรตีน kinase (MAPK) ในกล้ามเนื้อเรียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาเวลาที่แน่นอนของความสามารถของ ARBs
ที่แตกต่างกันเสมอป้องกันangiotensin II ผูกพันกับ AT1
รับหลังจากการชะล้างยาเสพติดยังได้ชี้ให้เห็นว่า azilsartan dissociates จาก AT1 รับช้ากว่า ARBs อื่น ๆรวมทั้ง olmesartan, telmisartan และ valsartan (รูปที่ 4) 0.42 การค้นพบนี้ มีความสอดคล้องกับการศึกษาที่ดำเนินการแยกจากกันก่อนและหลังการชะล้างยาเสพติดระบุว่าazilsartan เป็นมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าARBs อื่น ๆ เช่น olmesartan หรือ valsartan ในการยับยั้งการเสมอ angiotensin II เหนี่ยวนำให้เกิดการเพิ่มขึ้นในBP 43 หดตัวของหลอดเลือดหลอดเลือดเส้น 42 สะสมโทรศัพท์มือถือของทอ1- ฟอสเฟต 42 หรือเปิดใช้งานของ mitogen โปรตีนไคเนสเปิดใช้งาน (MAPK) ในกล้ามเนื้อเรียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เวลาหลักสูตรการศึกษาความสามารถของ arbs แตกต่างกัน

บล็อกแองจิโอเทนซิน II โดยผูกกับตัวรับ 1

หลังจากยาการชะล้างยังพบว่า azilsartan dissociates

จาก 1 ตัวรับ ช้า กว่า อื่น ๆรวมถึงโอลมีซาร์แทน arbs
เทลมิซาร์แทน , และวัลซาร์แทน ( รูปที่ 4 ) 42
ค้นพบนี้สอดคล้องกับการศึกษา
แยกก่อนและหลังมาก่อนต้องระบุว่าเป็นยา azilsartan
มีประสิทธิภาพมากกว่า arbs อื่นๆ เช่น โอลมีซาร์แทนหรือในความพยายามยับยั้งแอนจิโอเทนซิน II วัลซาร์แทน

ใน BP สามารถเพิ่มการหดตัวของหลอดเลือดเอออร์ 43 แผ่น 42 เซลล์สะสม
inositol ฟอสเฟต , 42 การปรากฎ
เปิดโปรตีนไคเนส ( mapk ) กล้ามเนื้อเรียบ