In this study, a method for the cha

In this study, a method for the characterization and quantification of chitosan was designed using acid
hydrolysis, glucosamine derivatization, and high performance liquid chromatography. Based on a kinetic
study of acid hydrolysis, we have demonstrated that chitosan can be quantitatively hydrolyzed into
glucosamine in 6 h with either 10 M hydrochloric acid (HCl) at 105 ◦C, or 12 M HCl at 90 ◦C. Following N-(9-
fluorenylmethoxycarbonyloxy) succinimide (Fmoc-OSu) derivatization, the glucosamine content can be
separated from the rest of the hydrolysates and quantified using reverse-phase HPLC with UV detection.
This method was validated for linearity, precision (repeatability and reproducibility), and accuracy using
both chitosan and a dietary supplement formulation containing chitosan.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ วิธีการในการจำแนกการนับของไคโตซานถูกออกแบบโดยใช้กรดไฮโตรไลซ์ glucosamine derivatization และ chromatography เหลวประสิทธิภาพสูง ขึ้นอยู่กับแบบเดิม ๆศึกษาของกรดไฮโตรไลซ์ เราได้แสดงให้เห็นว่า ไคโตซานที่สามารถจะ quantitatively hydrolyzed เป็นglucosamine ใน h 6 ทั้ง 10 M hydrochloric acid (HCl) ที่ 105 ◦C หรือ 12 M HCl ที่ 90 ◦C ต่อไปนี้ N- (9-fluorenylmethoxycarbonyloxy) (Fmoc-อักกรา OSu) succinimide derivatization เนื้อหา glucosamine สามารถแยกออกจากส่วนเหลือของการ hydrolysates และ quantified โดยใช้ HPLC กลับเฟสกับ UV ตรวจจับวิธีนี้ถูกตรวจสอบสำหรับแบบดอกไม้ ความแม่นยำ (ทำซ้ำในและ reproducibility), และใช้ความถูกต้องไคโตซานและอาหารสำหรับผู้เสริมไคโตซานที่ประกอบด้วยกำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้วิธีการลักษณะและปริมาณของไคโตซานที่ได้รับการออกแบบโดยใช้กรด
ไฮโดรไลซิสังเคราะห์อนุพันธ์กลูโคซาและของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง ขึ้นอยู่กับการเคลื่อนไหว
การศึกษาของกรดไฮโดรไลซิเราได้แสดงให้เห็นว่าไคโตซานสามารถย่อยสลายเป็นปริมาณ
กลูโคซาใน 6 ชั่วโมงมีทั้ง 10 M กรดไฮโดรคลอริก (HCl) ที่ 105 ◦Cหรือ 12 M HCl ที่ 90 ◦C ต่อไปนี้ N- (9-
fluorenylmethoxycarbonyloxy) succinimide (Fmoc-OSU) อนุพันธ์เนื้อหากลูโคซาสามารถ
แยกออกจากส่วนที่เหลือของไฮโดรไลเซและปริมาณการใช้ HPLC เฟสมีการตรวจสอบย้อนกลับ UV.
วิธีการนี้ได้รับการตรวจสอบสำหรับการเชิงเส้น, ความแม่นยำ (การทำซ้ำและ การทำสำเนา) และความถูกต้องโดยใช้
ไคโตซานและสูตรอาหารเสริมที่มีส่วนผสมของไคโตซาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้เป็นวิธีสำหรับลักษณะและปริมาณของไคโตซาน ถูกออกแบบโดยใช้กรดไฮโดรซัล
กลูและโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง จากการศึกษาจลนศาสตร์
ของกรด เราพบว่าไคโตซานสามารถใช้ไฮโดรไลซ์ใน
กลูใน 6 H กับทั้ง 10 M กรดเกลือ ( HCl ) ที่ 105 ◦ Cหรือ 12 M HCl ที่ 90 ◦ C . ต่อไปนี้ - ( 9 -
fluorenylmethoxycarbonyloxy ) ซัคซินิไมด์ ( fmoc โอส ) กับ , กลูเนื้อหาสามารถ
แยกออกจากส่วนที่เหลือของของและปริมาณการใช้กลับเฟส HPLC ตรวจจับยูวี
วิธีนี้ตรวจสอบความเที่ยงตรง ( เส้นตรง , การตรวจสอบความถูกต้องและ ) ใช้
ทั้งไคโตซานและอาหารเสริมสูตรผสมไคโตซาน