The therapeutic potential of correc

The therapeutic potential of correcting abnormalities in
SPs has already been demonstrated in the lower airways. The
correction of SP-D deficiencies with topical SP-D reverses
emphysema, pulmonary lipidosis, and macrophage infiltrations
in diseased mice.15 Gesche et al found that human (rh)
KGF, betamethasone, or their combination treatment increased
secreted surfactant phosphatidylcholines in neonatal
rats with lung injuries.16 Furthermore, topical SP-A and SP-D
decreased IgE and eosinophilia in mouse models of allergic
bronchopulmonary aspergillosis.17 Because allergic bronchopulmonary
aspergillosis is very similar to allergic fungal
rhinosinusitis and can be considered its counterpart in the
lower airway, this could lead to future therapeutic options for
difficult to treat sinus disease, as Tan et al found that the
surfactant does not appear to elicit cellular toxicity using an in
vitro explant model

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รักษาศักยภาพของการแก้ไขความผิดปกติแสดงให้เห็น SPs ในบินต่ำ การย้อนกลับการแก้ไขของการขาด SP-D กับ D เฉพาะ SPพอง ปอด lipidosis และ macrophage แฝงในตัว mice.15 Gesche et al พบว่ามนุษย์ (rh)KGF, betamethasone หรือรักษาของพวกเขารวมกันเพิ่มขึ้นphosphatidylcholines surfactant ที่หลั่งในทารกแรกเกิดหนูกับลุง injuries.16 นอกจากนี้ เฉพาะ SP A และ SP-DIgE และ eosinophilia ในเมาส์รุ่นแพ้ลดลงaspergillosis.17 ดูแลผู้ป่วยเนื่องจากอาการแพ้ดูแลผู้ป่วยaspergillosis จะคล้ายกับอาการแพ้เชื้อราrhinosinusitis และถือได้ว่าเป็นคู่สัญญาในการอากาศต่ำ ซึ่งอาจทำให้ตัวเลือกการรักษาในอนาคตสำหรับยากที่จะรักษาโรคไซนัส เป็นตาล et al พบว่าการsurfactant ที่ไม่ปรากฏขึ้นเพื่อให้ความเป็นพิษต่อเซลล์โดยใช้การในรุ่น explant หลอดทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่มีศักยภาพในการรักษาของการแก้ไขความผิดปกติใน
สำนักได้รับการแสดงให้เห็นในที่ต่ำกว่าสายการบิน
แก้ไข SP-D ข้อบกพร่องที่มีเฉพาะ SP-D ฝืน
ถุงลมโป่งพอง, lipidosis ปอดและการบุกรุก macrophage
ในโรค mice.15 Gesche et al, พบว่ามนุษย์ (RH)
kgf, betamethasone, หรือการรักษารวมกันของพวกเขาเพิ่มขึ้น
หลั่ง phosphatidylcholines ลดแรงตึงผิวในทารกแรกเกิด
หนู กับ injuries.16 ปอดนอกจากนี้เฉพาะ SP-A และ SP-D
ลดลง IgE และ eosinophilia ในรูปแบบของเมาส์แพ้
aspergillosis.17 ปอดเพราะแพ้ bronchopulmonary
aspergillosis จะคล้ายกับการแพ้เชื้อรา
rhinosinusitis และได้รับการพิจารณาคู่ใน
สายการบินที่ต่ำกว่า นี้อาจนำไปสู่การรักษาตัวเลือกในอนาคตสำหรับการ
ยากที่จะรักษาโรคไซนัสเป็น Tan et al, พบว่าการ
ลดแรงตึงผิวไม่ปรากฏความเป็นพิษที่จะล้วงเอาโทรศัพท์มือถือที่ใช้ใน
หลอดทดลองรูปแบบชิ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ศักยภาพการแก้ไขความผิดปกติในSP ได้ถูกแสดงในการบินต่ำ ที่แก้ไขข้อบกพร่อง sp-d กับหัวข้อ sp-d กลับโรคถุงลมโป่งพอง ปอด รัฐสุโขทัย และมาโครฟาจบุกรุกในการ mice.15 gesche et al ( Rh ) พบว่า มนุษย์กิโลกรัม พบว่าลมสลาตันหรือการรวมกันของพวกเขาเพิ่มขึ้นหลั่งสาร phosphatidylcholines ในทารกแรกเกิดหนูกับลุง injuries.16 นอกจากนี้ sp-a sp-d topical และลดลงและในเมาส์แบบ IgE เพียร์ ภูมิแพ้bronchopulmonary aspergillosis.17 เพราะแพ้ bronchopulmonaryวันผลิตจะคล้ายกับการแพ้เชื้อราrhinosinusitis และก็ถือเป็นของคู่กันในบินต่ำ ซึ่งอาจนำไปสู่การรักษาทางเลือกสำหรับอนาคตยากที่จะรักษา โรคไซนัส เป็นตัน และคณะ พบว่าสารลดแรงตึงผิวไม่ปรากฏความเป็นพิษในเซลล์ กระตุ้นด้วยการต่อแบบ