Chitosan strongly interacts with su

Chitosan strongly interacts with sulfated surfactants, forming water- insoluble and structured complexes over a wide range of concentrations and mixing ratios [67,69,76,101,102] (see Fig. 3). The interaction with so- dium dodecyl sulfate was investigated in detail, as it represents a model system for chitosan/anionic surfactants. Its binding is a cooperative pro- cess, with the Satake–Yang model (Eq. (1)) being a good approximation of the adsorption process. Wei and Hudson systematically investigated the effect of the degree of acetylation of chitosan (Mw = 190–400 kDa, DA = 0.08–0.24) on the interactions with SDS at pH = 4.2 [38]. From the description of the binding isotherms with the Satake–Yang model (Eq. (1)) the authors concluded that an increase in DA decreases the cooperativity of the binding process, as a consequence of the increased spacing among the surfactant tails. The increase in DA does not affect the non-cooperative binding constant, i.e., the vertical surfactant/ glucosammonium interaction. Furthermore, the authors found that an increase in ionic strength decreases the binding constant K but not the cooperativity of the process. This indicates the electrostatic nature of the vertical interaction and the hydrophobic origin of the cooperativity. The same results were confirmed by calorimetric and potentiometric

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไคโตซานมีปฏิสัมพันธ์กับขอลดแรงตึงผิว sulfated รูปที่ไม่ละลายน้ำคอมเพล็กซ์และโครงสร้างในช่วงกว้างของความเข้มข้นและอัตราส่วนการผสม [67,69,76,101,102] (ดูรูปที่. 3) การทำงานร่วมกันกับโดเดซิลซัลเฟต dium ทีเราได้รับการตรวจสอบในรายละเอียดเป็นมันหมายถึงระบบแบบจำลองสำหรับไคโตซาน / ลดแรงตึงผิวประจุลบ มีผลผูกพันมันเป็นกระบวนการที่สหกรณ์ที่มีรูปแบบ Satake ยาง (สม. (1)) เป็นประมาณการที่ดีของกระบวนการดูดซับ Wei ฮัดสันและระบบการตรวจสอบผลกระทบของระดับของ acetylation ของไคโตซาน (Mw = 190-400 กิโลดาลตัน, DA = 0.08-0.24) ในการมีปฏิสัมพันธ์กับ SDS ที่ pH = 4.2 [38] จากคำอธิบายของ isotherms ผูกพันกับ Satake ยางรุ่น (สม. (1)) ผู้เขียนได้ข้อสรุปว่าการเพิ่มขึ้นของ DA cooperativity ลดลงของกระบวนการที่มีผลผูกพันที่เป็นผลมาจากระยะห่างเพิ่มขึ้นในหมู่หางลดแรงตึงผิว การเพิ่มขึ้นของอัยการไม่ส่งผลกระทบที่ไม่ได้ให้ความร่วมมืออย่างต่อเนื่องมีผลผูกพันคือลดแรงตึงผิวในแนวตั้ง / ปฏิสัมพันธ์ glucosammonium นอกจากนี้ผู้เขียนพบว่าการเพิ่มขึ้นของความแข็งแรงของอิออนลดลงอย่างต่อเนื่องมีผลผูกพัน K แต่ไม่ cooperativity ของกระบวนการ นี้แสดงให้เห็นลักษณะไฟฟ้าสถิตของการทำงานร่วมกันในแนวตั้งและต้นกำเนิดของน้ำ cooperativity ผลเดียวกันได้รับการยืนยันโดยแคลอรีและ potentiometric

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไคขอติดต่อกับซัลเฟตสารลดแรงตึงผิว การขึ้นน้ำไม่ละลายและโครงสร้างเชิงซ้อนมากกว่าที่หลากหลายของความเข้มข้นและอัตราส่วนผสม [ 67,69,76101102 ] ( ดูรูปที่ 3 ) ปฏิสัมพันธ์กับโซ - เดียม โดเดซิลซัลเฟตถูกสอบสวนในรายละเอียด มันเป็นรูปแบบระบบสำหรับไคโตซาน / สารลดแรงตึงผิวประจุลบ . มันเป็นความผูกพันสหกรณ์โปรเซสกับรุ่นซาทาเกะ ( อีคิว ) ยาง ( 1 ) การประมาณที่ดีของกระบวนการการดูดซับ เว่ย ฮัดสัน อย่างเป็นระบบ และศึกษาผลของระดับของการกันของไคโตซาน ( Mw = 190 - 400 ดาลตันดา = 0.08 ) 0.24 ) ในการโต้ตอบกับ SDS ที่ pH = 4.2 [ 38 ] จากรายละเอียดของไอโซเทอร์ม ผูกพัน กับ รูปแบบ ซาตาเกะ–ยาง ( อีคิว( 1 ) ผู้เขียนสรุปได้ว่าการเพิ่มดาลด cooperativity ของกระบวนการผูก ที่เป็นผลมาจากการเพิ่มระยะห่างระหว่างหางสารลดแรงตึงผิว เพิ่มดาไม่ได้ส่งผลกระทบต่อสหกรณ์ผูกไม่คงที่ เช่น ปฏิสัมพันธ์สารลดแรงตึงผิว / glucosammonium แนวตั้ง นอกจากนี้ผู้เขียนพบว่า การเพิ่มความแรงของไอออนลด K คงผูกพัน แต่ไม่ cooperativity ของกระบวนการ นี้แสดงให้เห็นธรรมชาติของการมีปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิตแนวตั้งและกำเนิด ) ของ cooperativity . ผลลัพธ์เดียวกันได้รับการยืนยันโดยวิธีแคโละริเมท และ