THE BUILDING BLOCKSThe building blo

THE BUILDING BLOCKS
The building blocks for secondary metabolites are derived
from primary metabolism as indicated in Figure 2.1. This
scheme outlines how metabolites from the fundamental
processes of photosynthesis, glycolysis, and the Krebs cycle
are tapped off from energy-generating processes to
provide biosynthetic intermediates. The number of building
blocks needed is surprisingly few, and as with any
child’s construction set, a vast array of objects can be
built up from a limited number of basic building blocks.
By far the most important building blocks employed in
the biosynthesis of secondary metabolites are derived
from the intermediates acetyl coenzyme A (acetyl-CoA),
shikimic acid, mevalonic acid, and methylerythritol phosphate.
These are utilized respectively in the acetate,
shikimate, mevalonate, and methylerythritol phosphate
pathways, which form the basis of succeeding chapters.
Acetyl-CoA is formed by oxidative decarboxylation of
the glycolytic pathway product pyruvic acid. It is also
produced by the â-oxidation of fatty acids, effectively
reversing the process by which fatty acids are themselves
synthesized from acetyl-CoA. Important secondary
metabolites formed from the acetate pathway include
phenols, prostaglandins, and macrolide antibiotics, together
with various fatty acids and derivatives at the
primary–secondary metabolism interface. Shikimic acid
is produced from a combination of phosphoenolpyruvate,
a glycolytic pathway intermediate, and erythrose
4-phosphate from the pentose phosphate pathway. The reactions
of the pentose phosphate cycle may be employed
for the degradation of glucose, but they also feature in
the synthesis of sugars by photosynthesis. The shikimate
pathway leads to a variety of phenols, cinnamic
acid derivatives, lignans, and alkaloids. Mevalonic acid
is itself formed from three molecules of acetyl-CoA, but
the mevalonate pathway channels acetate into a different
series of compounds than does the acetate pathway.
Methylerythritol phosphate arises from a combination
of two glycolytic pathway intermediates, namely pyruvic
acid and glyceraldehyde 3-phosphate by way of deoxyxylulose
phosphate. The mevalonate and methylerythritol
phosphate pathways are together responsible for
the biosynthesis of a vast array of terpenoid and steroid
metabolites.
In addition to acetyl-CoA, shikimic acid, mevalonic
acid, and methylerythritol phosphate, other building
blocks based on amino acids are frequently employed in
natural product synthesis. Peptides, proteins, alkaloids,
and many antibiotics are derived from amino acids, and
the origins of some of the more important amino acid
components of these are briefly indicated in Figure 2.1.
Intermediates from the glycolytic pathway and the
Krebs cycle are used in constructing many of them,
but the aromatic amino acids phenylalanine, tyrosine,
and tryptophan are themselves products from the
shikimate pathway. Ornithine, an amino acid not found
in proteins, and its homologue lysine, are important
alkaloid precursors and have their origins in Krebs cycle
intermediates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสร้างบล็อกการสร้างบล็อกสำหรับรอง metabolites มาจากการเผาผลาญอาหารหลักที่ระบุในรูป 2.1 นี้ชุดรูปแบบเค้าร่างวิธี metabolites จากพื้นฐานกระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสง glycolysis และวัฏจักรเครบส์เคาะออกจากพลังงานที่มีการสร้างกระบวนการให้ตัวกลาง biosynthetic จำนวนอาคารบล็อกที่จำเป็นคือไม่น่าแปลกใจ และเช่นเดียวกับเด็กก่อสร้างชุด วัตถุที่หลากหลายได้อย่างสร้างขึ้นจากองค์ประกอบพื้นฐานของโดยจ้างประกอบสำคัญในชีวสังเคราะห์ของ metabolites รองมาจากตัวกลาง acetyl coenzyme A (acetyl-CoA),กรดชิคิมิก กรด mevalonic และฟอสเฟต methylerythritolเหล่านี้ถูกนำมาใช้ตามลำดับใน acetateฟอสเฟต shikimate, mevalonate และ methylerythritolมนต์ ซึ่งเป็นพื้นฐานของแผ่นบทAcetyl-CoA จะเกิดขึ้น โดย oxidative decarboxylation ของกรดไพรูวิกผลิตภัณฑ์ทางเดิน glycolytic ก็ยังผลิต โดยâ-ออกซิเดชันของกรดไขมัน ได้อย่างมีประสิทธิภาพกลับการที่กรดไขมันได้เองสังเคราะห์จาก acetyl-CoA รองที่สำคัญรวม metabolites ที่เกิดจากทางเดิน acetatephenols, prostaglandins และยา ปฏิชีวนะแมคโคไรด์ กันกรดไขมันต่าง ๆ และตราสารอนุพันธ์ที่จะอินเทอร์เฟซสำหรับการเผาผลาญอาหารหลักรอง กรดชิคิมิกผลิตจากการรวมกันของ phosphoenolpyruvateกลางทางเดิน glycolytic และ erythrose4-ฟอสเฟตจากสฟอสเฟต ปฏิกิริยาที่ของฟอสเฟต pentose อาจจ้างรอบการสลายตัวของน้ำตาลกลูโคส แต่พวกเขายังพักในสังเคราะห์น้ำตาลโดยการสังเคราะห์ด้วยแสง Shikimateทางเดินที่นำไปสู่ความหลากหลายของ phenols, cinnamicอนุพันธ์กรด lignans และ alkaloids Mevalonic กรดเป็นตัวเองที่เกิดขึ้นจากสามโมเลกุลของ acetyl-CoA แต่ทางเดินของ mevalonate ช่อง acetate เป็นอื่นชุดของสารประกอบกว่าไม่ทางเดิน acetateฟอสเฟต Methylerythritol เกิดขึ้นจากการรวมกันของตัวกลางสองทางเดิน glycolytic ไพรูวิกได้แก่กรดและ glyceraldehyde 3-ฟอสเฟตโดยใช้ deoxyxyluloseฟอสเฟต Mevalonate และ methylerythritolมนต์ฟอสเฟตเข้าด้วยกันรับผิดชอบชีวสังเคราะห์ของ terpenoid และสเตอรอยด์มากมายmetabolitesนอกจาก acetyl-CoA กรดชิคิมิก mevalonicกรด และ methylerythritol ฟอสเฟต อาคารบล็อกขึ้นอยู่กับกรดอะมิโนมักได้รับการว่าจ้างในผลิตภัณฑ์ธรรมชาติสังเคราะห์ เปปไทด์ โปรตีน alkaloidsและยาปฏิชีวนะจำนวนมากมาจากกรดอะมิโน และต้นกำเนิดของกรดอะมิโนสำคัญส่วนประกอบเหล่านี้จะสั้น ๆ แสดงในรูปที่ 2.1ตัวกลางจากทางเดิน glycolytic และใช้ในการสร้างมากของพวกเขา วัฏจักรเครบส์แต่หอมกรดอะมิโน phenylalanine, tyrosineและทริปโตเฟนเป็นผลิตภัณฑ์จากตัวเองทางเดิน shikimate Ornithine กรดอะมิโนไม่พบในโปรตีน และแอล-ไลซีนของ homologue มีความสำคัญอัลคาลอยด์ precursors และมีจุดเริ่มต้นของพวกเขาในวัฏจักรเครบส์ตัวกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การก่อสร้างตึก
อาคารบล็อคสำหรับสารทุติยภูมิจะได้มา
จากการเผาผลาญอาหารหลักตามที่ระบุไว้ในรูปที่ 2.1 ซึ่ง
โครงการนี้แสดงว่าสารจากพื้นฐาน
ของกระบวนการสังเคราะห์แสง glycolysis และวงจร Krebs
จะเคาะออกจากกระบวนการผลิตพลังงานที่ก่อให้
ให้ตัวกลางชีวสังเคราะห์ จำนวนการสร้าง
บล็อกที่จำเป็นต้องมีไม่กี่ที่น่าแปลกใจและเช่นเดียวกับใด ๆ
ชุดก่อสร้างของเด็กมากมายของวัตถุที่สามารถ
สร้างขึ้นมาจากจำนวนที่ จำกัด ของหน่วยการสร้างพื้นฐาน.
โดยไกลอาคารที่สำคัญที่สุดบล็อกว่าจ้างใน
การสังเคราะห์ของสารทุติยภูมิ จะได้มา
จากตัวกลาง acetyl โคเอนไซม์ (acetyl-CoA),
กรดชิคิมิกกรด mevalonic และฟอสเฟต methylerythritol.
เหล่านี้ถูกนำมาใช้ตามลำดับในอะซิเตท,
shikimate, mevalonate และฟอสเฟต methylerythritol
ทางเดินซึ่งเป็นพื้นฐานของบทที่ประสบความสำเร็จ.
Acetyl -CoA จะเกิดขึ้นโดย decarboxylation ออกซิเดชันของ
ผลิตภัณฑ์ทางเดิน glycolytic กรด pyruvic นอกจากนี้ยัง
ผลิตโดย A-ออกซิเดชันของกรดไขมันได้อย่างมีประสิทธิภาพ
การย้อนกลับกระบวนการที่กรดไขมันที่เป็นตัว
สังเคราะห์จาก acetyl-CoA รองที่สำคัญ
สารที่เกิดขึ้นจากทางเดินอะซิเตทรวมถึง
ฟีนอล, prostaglandins และยาปฏิชีวนะ macrolide ร่วม
กับกรดไขมันต่างๆและสัญญาซื้อขายล่วงหน้าที่
อินเตอร์เฟซการเผาผลาญอาหารหลักมัธยมศึกษา กรดชิคิมิก
ที่ผลิตจากการรวมกันของ Phosphoenolpyruvate,
ทางเดิน glycolytic กลางและ erythrose
4 ฟอสเฟตจากทางเดินฟอสเฟต pentose ปฏิกิริยา
ของวงจรฟอสเฟต pentose อาจจะต้องใช้
สำหรับการย่อยสลายน้ำตาลกลูโคส แต่พวกเขายังมีบทบาทสำคัญใน
การสังเคราะห์ของน้ำตาลโดยการสังเคราะห์แสง shikimate
ทางเดินที่นำไปสู่ความหลากหลายของฟีนอล, ซินนามิก
อนุพันธ์ของกรด, lignans และลคาลอยด์ กรด Mevalonic
เป็นตัวเองสร้างขึ้นมาจากสามโมเลกุลของ acetyl-CoA แต่
ช่อง mevalonate เส้นทาง acetate เป็นที่แตกต่างกัน
ชุดของสารประกอบกว่าทางเดินอะซิเตท.
ฟอสเฟต Methylerythritol เกิดขึ้นจากการรวมกัน
ของทั้งสองตัวกลางทางเดิน glycolytic, pyruvic คือ
กรดและ glyceraldehyde 3- ฟอสเฟตโดยวิธีการ deoxyxylulose
ฟอสเฟต mevalonate และ methylerythritol
ทุลักทุเลฟอสเฟตอยู่ด้วยกันรับผิดชอบในการ
สังเคราะห์ของมากมายของ terpenoid เตียรอยด์และ
สาร.
นอกจาก acetyl-CoA กรดชิคิมิก, mevalonic
กรดและฟอสเฟต methylerythritol อาคารอื่น ๆ
บล็อกขึ้นอยู่กับกรดอะมิโนที่ถูกว่าจ้างบ่อยใน
การสังเคราะห์สารสกัดจากธรรมชาติ เปปไทด์โปรตีนลคาลอยด์
และยาปฏิชีวนะจำนวนมากจะได้มาจากกรดอะมิโนและ
ต้นกำเนิดของบางส่วนของกรดอะมิโนที่สำคัญมากขึ้น
ส่วนประกอบเหล่านี้จะมีการแสดงในเวลาสั้น ๆ ในรูปที่ 2.1.
นายหน้าจากทางเดิน glycolytic และ
วงจร Krebs ถูกนำมาใช้ในการสร้างจำนวนมาก ของพวกเขา
แต่กรดอะมิโนที่มีกลิ่นหอมนิล, ซายน์,
และโพรไบโอเป็นตัวผลิตภัณฑ์จาก
ทางเดิน shikimate Ornithine, กรดอะมิโนที่ไม่พบ
ในโปรตีนและไลซีนคล้ายคลึงกันมันเป็นสิ่งที่สำคัญ
และสารตั้งต้นของสารที่มีต้นกำเนิดของพวกเขาในรอบ Krebs
ตัวกลาง