Forty‐nine studies with 1725 partic

Forty‐nine studies with 1725 participants receiving PCA and 1687 participants assigned to a control group met the inclusion criteria. The original review included 55 studies with 2023 patients receiving PCA and 1838 patients assigned to a control group. There were fewer included studies in our updated review due to the revised exclusion criteria. For the primary outcome, participants receiving PCA had lower VAS pain intensity scores versus non‐patient controlled analgesia over most time intervals, e.g., scores over 0 to 24 hours were nine points lower (95% confidence interval (CI) ‐13 to ‐5, moderate quality evidence) and over 0 to 48 hours were 10 points lower (95% CI ‐12 to ‐7, low quality evidence). Among the secondary outcomes, participants were more satisfied with PCA (81% versus 61%, P value = 0.002) and consumed higher amounts of opioids than controls (0 to 24 hours, 7 mg more of intravenous morphine equivalents, 95% CI 1 mg to 13 mg). Those receiving PCA had a higher incidence of pruritus (15% versus 8%, P value = 0.01) but had a similar incidence of other adverse events. There was no difference in the length of hospital stay.

Authors' conclusions: Since t

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาสี่สิบเก้ากับ 1725 ผู้ที่ได้รับ PCA และ 1687 ได้รับมอบหมายให้เข้าร่วมกลุ่มควบคุมเกณฑ์รวม ความคิดเห็นที่ 55 เดิมรวมกับการศึกษา 2023 ป่วยที่ได้รับ PCA และ 1838 ผู้ป่วยที่ได้รับมอบหมายให้กลุ่มควบคุม มีการศึกษาน้อยรวมอยู่ในการปรับปรุงการตรวจสอบของเราเนื่องจากการยกเว้นเกณฑ์ที่ปรับปรุงใหม่ สำหรับผลหลักผู้เข้าร่วมได้รับ PCA มีค่าคะแนนความปวดเมื่อเทียบกับบริการเสริมที่ไม่ใช่ผู้ป่วยที่ควบคุมความรู้สึกเจ็บปวดมากกว่าช่วงเวลาที่มากที่สุดเช่นคะแนนในช่วง 0-24 ชั่วโมงได้เก้าจุดลดลง (95% confidence interval (CI) -13 ถึง -5 หลักฐานที่มีคุณภาพในระดับปานกลาง) และกว่า 0-48 ชั่วโมงเป็น 10 คะแนนลดลง (95% CI -12 -7 หลักฐานที่มีคุณภาพต่ำ) ในบรรดาผลรองผู้เข้าร่วมมีความพึงพอใจมากขึ้นด้วย PCA (81% เมื่อเทียบกับ 61% ค่า P = 0.002) และการบริโภคในปริมาณที่สูงขึ้นของ opioids กว่าการควบคุม (0-24 ชั่วโมง 7 มิลลิกรัมมากขึ้นเทียบเท่ามอร์ฟีนทางหลอดเลือดดำ 95% CI 1 มิลลิกรัม 13 มก.) ผู้ที่ได้รับ PCA มีอุบัติการณ์สูงขึ้นของอาการคัน (15% เมื่อเทียบกับ 8% ค่า P = 0.01) แต่มีอุบัติการณ์ที่คล้ายกันของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อื่น ๆ มีความแตกต่างในความยาวในการเข้าพักที่โรงพยาบาลไม่ได้. บทสรุปผู้เขียน: ตั้งแต่ที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สี่สิบเก้า ) ซึ่งผู้ที่ได้รับ‐ PCA และ 1 ผู้ได้รับมอบหมายให้กลุ่มควบคุมพบรวมเกณฑ์ ตรวจทานต้นฉบับรวม 55 ศึกษากับผู้ป่วย 2566 PCA และ 1838 ) มอบหมายให้ กลุ่มควบคุม มีจำนวนรวมในการศึกษาของเรา ปรับปรุง ทบทวน เนื่องจากการแก้ไขการยกเว้นหลักเกณฑ์ . สำหรับผลหลักผู้ที่ได้รับคะแนนความปวด PCA ได้ลดลงเมื่อเทียบกับหลอดไม่‐ผู้ป่วยควบคุมด้วยมากกว่าช่วงเวลามากที่สุด เช่น คะแนนมากกว่า 0 ถึง 24 ชั่วโมง เก้าจุดล่าง ( ช่วงความเชื่อมั่น 95% ( CI ) ‐ 13 ‐ 5 หลักฐานคุณภาพปานกลาง ) และ 0 ถึง 48 ชั่วโมง จำนวน 10 จุด ลดลง ( 95% CI ‐ 12 ‐ 7 หลักฐานที่มีคุณภาพต่ำ ) ระหว่างผลรองผู้เข้าร่วมมีความพึงพอใจมากกับ PCA ( 81% เมื่อเทียบกับร้อยละ 61 , p value = 0.002 ) และใช้ปริมาณที่สูงขึ้นของโอปิออยด์มากกว่าการควบคุม ( 0 ถึง 24 ชั่วโมง 7 มิลลิกรัม ฉีดมอร์ฟีนอีกเทียบเท่า , 95% CI 1 มก. 13 มิลลิกรัม ) ผู้ได้รับ PCA มีอุบัติการณ์ที่สูงขึ้นของโรคคัน ( 15 % เมื่อเทียบกับ 8% , ค่า P = 0.01 ) แต่มีอุบัติการณ์ที่คล้ายกันของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อื่น ๆมีความแตกต่างในความยาวของการเข้าพักที่โรงพยาบาล

ผู้เขียนสรุปตั้งแต่ T