The yields of the major monomeric c

The yields of the major monomeric compounds contained in
the BCO are presented in Fig. 3. The contents of phenol, catechol,
guaiacol (G), methylguaiacol (MG), ethylguaiacol (EG), propylguaicol
(PG), syringol (S), methylsyringol (MS), ethylsyringol (ES)
and propylsyringol (PS) were measured using GC. Here, total guaiacol
(TG) and total syringol (TS) designate the sum of the guaiacol
groups and the syringol groups, respectively.
The phenol yield increased sharply in the early stage of the
reaction (2–5 min), decreased moderately during the intermediate
stage (10–20 min), and approached asymptotic values after 20 min.
There were no significant differences between the phenol yields at
300 ◦C and 350 ◦C; however, the phenol yield at 400 ◦C was slightly
lower than that at the other temperatures. The yields of phenol
from the raw EFB were slightly higher at 300 ◦C and slightly lower
at 350 ◦C than those from the washed EFB at 300 ◦C. At 400 ◦C, differences
between the raw and washed EFB were not apparent. The
yields of catechol generally increased as the reaction temperature
and reaction time increased. The yields of catecholfrom the raw EFB
were considerably higher than those from the washed EFB, and the
differences increased with an increase in the reaction temperature.
The yields of TG and TS showed similar aspects. Both increased
with the reaction time at 300 ◦C and 350 ◦C; however, at 400 ◦C,
they increased during a short reaction time and decreased after a
reaction time of 10–20 min. The decrease in TS occurred earlier than
that of TG. The formation rate of TG was higher in the raw EFB than
in the washed EFB. On the other hand, the formation rate of TS was
similar in both the raw and the washed EFB. For both TG and TS,
the decreasing rate was higher in the raw EFB than in the washed
EFB. As shown in Fig. 3(e) and (f), ethylguaiacol and syringol were
most abundant in each group, and the relative amounts of each
compound showed no significant changes under different reaction
conditions.
It has been reported that phenol decomposes to form benzene
and catechol (Yong and Matsumura, 2014) and that guaiacol is converted
to phenol and catechol (Wahyudiono et al., 2007; Yong and
Matsumura, 2013) in supercritical water. According to these findings,
an asymptotic approach with regard to the phenol yield likely
stems from the competition between the decomposition of phenol
and the formation of phenol from guaiacol. Both phenol and
guaiacol appear to contribute to the rapid formation of catechol.
Syringol is assumed to utilize a pathway similar to that of guaiacol.
Considering that the formation of catechol and the disappearance
of guaiacol and syringol were remarkably faster in the raw EFB than
in the washed EFB,the inorganicmatter in the raw EFB is considered
to accelerate the conversion of guaiacol and syringol to catechol.
Comparing the changes in the yield of BCO and the monomeric
compounds, the yields of monomeric compounds were found to
increase at a high temperature (higher than 350 ◦C) even when the
yields of BCO decreased under the same conditions. This indicates
that the relative portion of the monomeric compounds in the BCO
increase at higher temperatures and with longer reaction times.
This is in good agreement with the fact that the molecular weight
of BCO decreased as the reaction temperature and reaction time
increased. Moreover, it can be concluded that the inorganic mat-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัตราผลตอบแทนของสารประกอบ monomeric ที่สำคัญที่มีอยู่ใน
BCO จะถูกนำเสนอในรูป 3. เนื้อหาของฟีนอล catechol,
guaiacol (G), methylguaiacol (MG) ​​ethylguaiacol (EG) propylguaicol
(PG) syringol (S), methylsyringol (MS) ethylsyringol (ES)
และ propylsyringol (PS) วัด โดยใช้ GC ที่นี่รวม guaiacol
(TG) และรวม syringol (TS) กำหนดผลรวมของ guaiacol
กลุ่มและกลุ่ม syringol ตามลำดับ.
ผลผลิตฟีนอลเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในช่วงเริ่มต้นของการเกิดปฏิกิริยา (2-5 นาที) ลดลงในระดับปานกลางในช่วง กลางเวที(10-20 นาที) และเข้าหาค่า asymptotic หลังจาก 20 นาที. ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างอัตราผลตอบแทนฟีนอลที่มี300 ◦Cและ 350 ◦C; แต่ผลผลิตฟีนอลที่ 400 ◦Cเล็กน้อยต่ำกว่าที่อุณหภูมิอื่นๆ อัตราผลตอบแทนของฟีนอลจาก EFB ดิบที่สูงขึ้นเล็กน้อยที่ 300 ◦Cและลดลงเล็กน้อยที่350 ◦Cกว่าผู้ที่มาจาก EFB ล้างที่ 300 ◦C ที่ 400 ◦Cความแตกต่างระหว่างEFB ดิบและล้างไม่ชัดเจน อัตราผลตอบแทนของ catechol เพิ่มขึ้นโดยทั่วไปเป็นปฏิกิริยาอุณหภูมิและเวลาการเกิดปฏิกิริยาเพิ่มขึ้น อัตราผลตอบแทนของ catecholfrom EFB ดิบได้มากสูงกว่าผู้ที่มาจากEFB ล้างและความแตกต่างที่เพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิปฏิกิริยา. อัตราผลตอบแทนของ TG TS และแสดงให้เห็นแง่มุมที่คล้ายกัน ทั้งสองเพิ่มขึ้นตามระยะเวลาการเกิดปฏิกิริยาที่ 300 ◦Cและ 350 ◦C; แต่ที่ 400 ◦C, พวกเขาเพิ่มขึ้นในช่วงเวลาสั้นปฏิกิริยาและลดลงหลังจากเวลาปฏิกิริยา 10-20 นาที การลดลงที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้ TS กว่าที่TG อัตราการก่อตัวของ TG สูงใน EFB ดิบกว่าในEFB ล้าง ในทางกลับกันอัตราการก่อตัวของทีเอสเป็นที่คล้ายกันในทั้งดิบและ EFB ล้าง ทั้ง TG และ TS, อัตราการลดลงที่สูงใน EFB ดิบกว่าในการล้างEFB ดังแสดงในรูป 3 (จ) และ (ฉ) ethylguaiacol และ syringol มีความอุดมสมบูรณ์มากที่สุดในแต่ละกลุ่มและจำนวนเงินที่ญาติของแต่ละสารประกอบแสดงให้เห็นว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญภายใต้ปฏิกิริยาที่แตกต่างกันเงื่อนไข. จะได้รับการรายงานว่าฟีนอลสลายตัวในรูปแบบเบนซินและ catechol (ยงและ มัตสึ, 2014) และ guaiacol ที่จะถูกแปลงไปยังฟีนอลและcatechol (Wahyudiono et al, 2007;. ยงและมัตสึ, 2013) ในน้ำ supercritical ตามผลการวิจัยเหล่านี้เป็นวิธีการ asymptotic เกี่ยวกับผลผลิตฟีนอลมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นจากการแข่งขันระหว่างการสลายตัวของฟีนอลและการก่อตัวของฟีนอลจากguaiacol ทั้งฟีนอลและguaiacol ปรากฏเพื่อนำไปสู่การก่อตัวอย่างรวดเร็วของ catechol. Syringol จะถือว่าใช้เส้นทางเดียวกับที่ guaiacol. พิจารณาว่าการก่อตัวของ catechol และการหายตัวไปของguaiacol และ syringol ได้อย่างน่าทึ่งได้เร็วขึ้นใน EFB ดิบกว่าในล้าง EFB, inorganicmatter ใน EFB ดิบมีการพิจารณาในการเร่งการเปลี่ยนแปลงของguaiacol และ syringol เพื่อ catechol ได้. การเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงในผลผลิตของ BCO และ monomeric ที่สารผลผลิตของสารmonomeric ถูกพบว่าเพิ่มขึ้นในอุณหภูมิสูง(สูง มากกว่า 350 ◦C) แม้ในขณะที่อัตราผลตอบแทนของBCO ลดลงภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน นี้แสดงให้เห็นว่าส่วนญาติของสาร monomeric ใน BCO เพิ่มขึ้นที่อุณหภูมิสูงและมีปฏิกิริยาครั้งอีกต่อไป. นี้อยู่ในข้อตกลงที่ดีกับความจริงที่ว่าน้ำหนักโมเลกุลของ BCO ลดลงเมื่ออุณหภูมิและเวลาการเกิดปฏิกิริยาเพิ่มขึ้น นอกจากนี้ยังสามารถที่จะสรุปได้ว่า mat- นินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลผลิตหลัก เกิดเป็นสารประกอบที่มีอยู่ใน
BCO แสดงในรูปที่ 3 เนื้อหาของฟีนอล , แคติคอลค่า (
, G ) methylguaiacol ( มิลลิกรัม ) ethylguaiacol ( EG ) propylguaicol
( PG ) syringol ( s ) , methylsyringol ( MS ) , ethylsyringol ( ES )
propylsyringol ( PS ) และทำการวัดโดยใช้ GC . ที่นี่
ไดทั้งหมด ( TG ) และ syringol ทั้งหมด ( TS ) กำหนดผลรวมของค่า
กลุ่มและกลุ่ม syringol ตามลำดับ
ฟีนอลผลผลิตเพิ่มขึ้นอย่างมากในช่วงแรกของการเกิดปฏิกิริยา (
2 – 5 นาที ) ลดลงปานกลางในช่วงระยะกลาง
( 10 – 20 นาที ) และหาค่าเฉลี่ยหลังจาก 20 นาที
ไม่มีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างฟีนอล ผลผลิตที่◦
300 C และ 350 ◦ C ; อย่างไรก็ตาม , ฟีนอล ผลผลิตที่ 400 ◦
C เล็กน้อยน้อยกว่าที่อุณหภูมิอื่น ๆ ปริมาณของฟีนอล
จากแก๊สดิบสูงขึ้นเล็กน้อยที่ 300 ◦ C และลดลงเล็กน้อย
ที่ 350 ◦ C สูงกว่าจากล้างใช้ 300 ◦ C ที่ 400 ◦ C ความแตกต่าง
ระหว่างวัตถุดิบและล้างใช้ไม่ได้แจ้ง .
ผลผลิตของแคติคอลโดยทั่วไปจะเพิ่มขึ้นเมื่ออุณหภูมิของปฏิกิริยา
ปฏิกิริยาเพิ่มขึ้น ผลผลิตของ catecholfrom
ใช้วัตถุดิบถูกมาก สูงกว่าจากการล้างใช้และ
ความแตกต่างเพิ่มขึ้นตามอุณหภูมิ .
ผลผลิตของ TG และ TS มีลักษณะคล้ายกัน ทั้งเพิ่ม
กับปฏิกิริยาที่ 300 และ 350 ◦◦ C C ; อย่างไรก็ตามใน 400 ◦ C
พวกเขาเพิ่มขึ้นในเวลาสั้นและลดลงหลังจาก
ปฏิกิริยาเวลา 10 – 20 นาทีลดลงใน TS เกิดขึ้นเร็วกว่า
ของสายการบินไทย การก่อตัวของ TG อัตราที่สูงในการใช้วัตถุดิบกว่า
ในล้างใช้ . บนมืออื่น ๆ , อัตราการ TS คือ
คล้ายกันในทั้งดิบและล้างใช้ . ทั้ง TG และ TS
, อัตราการลดลงสูงกว่าที่ใช้ในการล้างวัตถุดิบกว่า
ใช้ . ดังแสดงในรูปที่ 3 ( e ) และ ( F ) และมี ethylguaiacol syringol
มากที่สุดในแต่ละกลุ่ม และ จำนวนเงินที่ญาติของแต่ละสาร ไม่พบการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ


ปฏิกิริยาภายใต้สภาวะที่แตกต่างกัน มันได้รับรายงานว่าฟีนอลสลายตัวไปยังแบบฟอร์มและเบนซิน
แคติคอล ( ยอง และ มัตสึมุระ ปี 2014 ) และค่าแปลง
กับฟีนอลและแคติคอล ( wahyudiono et al . , 2007 ; ยอง และ
มัตสึมุระ , 2013 ) ในวิกฤตน้ำ ตามข้อมูลเหล่านี้
แนวทางแหล่งที่เกี่ยวข้องกับฟีนอล ผลผลิตอาจ
เกิดจากการแข่งขันระหว่างการสลายตัวของฟีนอล
และการก่อตัวของฟีนอลจากได . ทั้งค่าฟีนอลและ
ปรากฏเพื่อนำไปสู่การพัฒนาอย่างรวดเร็วของแคติคอล .
syringol สันนิษฐานได้ว่าใช้เส้นทางเดียวกับที่ได .
พิจารณาว่า การก่อตัวของแคติคอลและการหายตัวไป
ของได syringol เป็นอย่างเร็วในใช้ในการล้างวัตถุดิบกว่า
แก๊ส , แก๊ส inorganicmatter ในวัตถุดิบถือว่า
เพื่อเร่งการเปลี่ยนแปลงของได syringol กับแคติคอล .
เปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงในผลผลิตของ BCO และสารประกอบเกิด
, ปริมาณของสารประกอบที่พบเกิด

เพิ่มที่ อุณหภูมิสูง ( สูงกว่า 350 ◦ C ) แม้
ผลผลิตของ BCO ลดลงภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน นี้บ่งชี้ว่าญาติ
ส่วนของสารประกอบที่เกิดใน BCO
เพิ่มขึ้นที่อุณหภูมิสูงและเวลาในการเกิดปฏิกิริยาอีกต่อไป .
นี้มีความสอดคล้องกับข้อเท็จจริงที่ว่า โมเลกุลของ BCO
เมื่ออุณหภูมิของปฏิกิริยาและปฏิกิริยาเวลา
เพิ่มขึ้น ยิ่งไปกว่านั้น , มันสามารถสรุปได้ว่า สารอนินทรีย์ - เสื่อ