F. rubra is a metal excluder, with

F. rubra is a metal excluder, with an extensive root system, a relatively large biomass, and a lowroot-to-shoot metal translocation, suggested as a suitable species for metal phytostabilization (Barrutia et al., 2011; Epelde et al., 2010). Furthermore, F. rubra is the dominant plant species in the study area, thus proving its capacity to tolerate high metal concentrations and a shortage of soil nutrients. In vegetated sites (V1 and V2), all amendments led to higher values of the F. rubra relative biomass index (Table 3), and most likely due to the supply of nutrients from the amendments. In any case, highest values of the F. rubra relative biomass index were observed in POULTRY-treated plots. As stated above, the dose of amendment was adjusted to add the same N amount (a most important element for soil fertility and plant growth) in all treatments; this stimulatory effect was more pronounced in site V2, despite showing higher total and CaCl
-extractable metal concentrations than those in site V1 (Table 1). A similar response was observed for the values of plant relative growth rate, which were higher at 2 months versus 6 months: in general, higher values were observed in treated than control plots, and in POULTRY-treated versus all the other plots (Table S1). On the other hand, in initially non-vegetated sites (NV1 and NV2), at the end of the experiment, the vegetation cover (%) increased in alltreated plots, with highest values for POULTRY-treated plots (Table 3). Nitrogen mineralization from amendments and subsequent N uptake by F. rubra plants have most likely played an important role in the observed increase in plant biomass and cover. Hartz et al. (2000) observed 3–4 times higher rates of N mineralization and 2–3 times higher rates of total N recovery by Festuca arundinacea plants in dewatered poultry manure amended soils, compared to dairy (cow) manure compost amended soils. In initially non-vegetated sites, after amendment application, Pteridium aquilinum colonized sites NV1 and NV2, Agrostis capillaris site NV1, and Plantago lanceolata, Rumex acetosa and Silene vulgaris site NV2. All these plant species belonged to the plant diversity reported for this mine (Barrutia et al., 2011). Besides amendments, the appropriate weather conditions during the study [mean temperature of 14.2 °C and total rainfall of 296 L m−2(Euskalmet, 2010)] have possibly also contributed to plant colonization of initially non-vegetated sites. Similarly, soil tillage improves plant growth by reducing compaction and bulk density and increasing porosity, which promotes seed germination and seedling development, as previously described (Kabas et al., 2012). The stimulation of plant growth and plant colonization likely increases the rhizodeposition, which can then be consumed by soil microbial communities, enhancing soil health and remediation (Tejada et al., 2006). Indeed, the development of a new rhizosphere environment can change metal speciation (Mastretta et al., 2006), contributing to, for instance, a decrease in soil metal bioavailability (Fig. 4) and phytoavailability (see below; Table 4), and an increase in plant growth and colonization (Table 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

F. rubra คือ excluder เป็นโลหะ มีระบบราก ชีวมวลขนาดค่อนข้างใหญ่ และการ lowroot การยิงโลหะการสับ เปลี่ยน การแนะนำเป็นพันธุ์ที่เหมาะสมสำหรับโลหะ phytostabilization (Barrutia et al., 2011 Epelde et al., 2010) นอกจากนี้ F. rubra คือ พันธุ์พืชหลักในพื้นที่ศึกษา พิสูจน์ของความสามารถในการทนต่อความเข้มข้นโลหะสูงและขาดสารอาหารในดินดังนั้น ในไซต์กลบ (V1 และ V2), แก้ไขทั้งหมดนำไปสูงกว่าค่าดัชนีชีวมวลญาติ rubra F. (ตาราง 3), และส่วนใหญ่เนื่อง จากจัดหาสารอาหารจากการแก้ไข ค่าสูงสุดของดัชนีชีวมวลญาติ rubra F. ถูกพบในผืนถือว่าสัตว์ปีก ตามที่ระบุไว้ข้างต้น ยาแก้ไขถูกปรับปรุงเพื่อเพิ่มจำนวน N เดียวกัน (สำคัญที่สุดองค์ประกอบสำหรับความอุดมสมบูรณ์ของดินและพืชเจริญเติบโต) ในการรักษาทั้งหมด ผล stimulatory นี้ได้ชัดเจนยิ่งขึ้นในไซต์ V2 แม้มีการแสดงผลรวมสูงและ CaCl-extractable metal concentrations than those in site V1 (Table 1). A similar response was observed for the values of plant relative growth rate, which were higher at 2 months versus 6 months: in general, higher values were observed in treated than control plots, and in POULTRY-treated versus all the other plots (Table S1). On the other hand, in initially non-vegetated sites (NV1 and NV2), at the end of the experiment, the vegetation cover (%) increased in alltreated plots, with highest values for POULTRY-treated plots (Table 3). Nitrogen mineralization from amendments and subsequent N uptake by F. rubra plants have most likely played an important role in the observed increase in plant biomass and cover. Hartz et al. (2000) observed 3–4 times higher rates of N mineralization and 2–3 times higher rates of total N recovery by Festuca arundinacea plants in dewatered poultry manure amended soils, compared to dairy (cow) manure compost amended soils. In initially non-vegetated sites, after amendment application, Pteridium aquilinum colonized sites NV1 and NV2, Agrostis capillaris site NV1, and Plantago lanceolata, Rumex acetosa and Silene vulgaris site NV2. All these plant species belonged to the plant diversity reported for this mine (Barrutia et al., 2011). Besides amendments, the appropriate weather conditions during the study [mean temperature of 14.2 °C and total rainfall of 296 L m−2(Euskalmet, 2010)] have possibly also contributed to plant colonization of initially non-vegetated sites. Similarly, soil tillage improves plant growth by reducing compaction and bulk density and increasing porosity, which promotes seed germination and seedling development, as previously described (Kabas et al., 2012). The stimulation of plant growth and plant colonization likely increases the rhizodeposition, which can then be consumed by soil microbial communities, enhancing soil health and remediation (Tejada et al., 2006). Indeed, the development of a new rhizosphere environment can change metal speciation (Mastretta et al., 2006), contributing to, for instance, a decrease in soil metal bioavailability (Fig. 4) and phytoavailability (see below; Table 4), and an increase in plant growth and colonization (Table 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอฟรูบร้าเป็น excluder โลหะที่มีระบบรากที่กว้างขวางชีวมวลค่อนข้างใหญ่และโยกย้ายโลหะ lowroot ไปถ่ายบอกว่าเป็นสายพันธุ์ที่เหมาะสมสำหรับการ phytostabilization โลหะ (Barrutia, et al, 2011. Epelde, et al. ปี 2010) นอกจากนี้เอฟรูบร้าเป็นที่โดดเด่นพันธุ์พืชในพื้นที่ศึกษาจึงพิสูจน์ความสามารถในการทนต่อความเข้มข้นของโลหะที่สูงและปัญหาการขาดแคลนสารอาหารในดิน ในเว็บไซต์โซ (V1 และ V2) การแก้ไขทั้งหมดที่นำไปสู่การสูงขึ้นของค่าเอฟรูบร้าดัชนีชีวมวลญาติ (ตารางที่ 3) และมีแนวโน้มมากที่สุดเนื่องจากอุปทานของสารอาหารจากการแก้ไข ในกรณีใด ๆ ค่าที่สูงที่สุดของรูบร้าดัชนีมวลชีวภาพเอฟญาติถูกตั้งข้อสังเกตในแปลงสัตว์ปีกรับการรักษา ตามที่ระบุไว้ข้างต้นปริมาณการแก้ไขเพิ่มเติมที่ได้รับการปรับเพิ่มจำนวนเงินที่ยังไม่มีเหมือนกัน (องค์ประกอบที่สำคัญที่สุดสำหรับความอุดมสมบูรณ์ของดินและการเจริญเติบโตของพืช) ในการรักษาทุก ผลกระตุ้นนี้เป็นเด่นชัดมากขึ้นในเว็บไซต์ V2, แม้จะมีการแสดงที่สูงขึ้นรวมและแคลเซียมคลอไรด์
ความเข้มข้นของโลหะ -extractable กว่าผู้ที่อยู่ในเว็บไซต์ V1 (ตารางที่ 1) การตอบสนองที่คล้ายกันพบว่าค่าของพืชมีอัตราการเติบโตญาติซึ่งเป็นที่สูงขึ้นใน 2 เดือนเมื่อเทียบกับ 6 เดือน: โดยทั่วไปค่าที่สูงขึ้นถูกตั้งข้อสังเกตในการได้รับการรักษากว่าแปลงควบคุมและในสัตว์ปีกรับการรักษาเมื่อเทียบกับทุกแปลงอื่น ๆ (ตารางที่ S1 ) ในอีกทางหนึ่งในเว็บไซต์แรกไม่โอโซ (NV1 และ nV2) ในตอนท้ายของการทดลองพืชคลุม (%) เพิ่มขึ้นในแปลง alltreated มีค่าสูงสุดสำหรับแปลงสัตว์ปีกรับการรักษา (ตารางที่ 3) แร่ธาตุไนโตรเจนจากการแก้ไขและต่อมายังไม่มีการดูดซึมโดยพืชรูบร้าเอฟได้เล่นส่วนใหญ่จะมีบทบาทสำคัญในการเพิ่มขึ้นของชีวมวลพืชและฝาครอบ ฮาทซ์และคณะ (2000) ได้ตั้งข้อสังเกต 3-4 ครั้งราคาที่สูงขึ้นของธาตุไนโตรเจนและ 2-3 ครั้งราคาที่สูงขึ้นของการกู้คืนยังไม่มีข้อความทั้งหมดโดย Festuca พืช arundinacea ใน dewatered มูลไก่ดินแก้ไขเพิ่มเติมเมื่อเทียบกับนม (วัว) ดินปุ๋ยหมักแก้ไขเพิ่มเติม ในสถานที่แรกที่ไม่ได้โซหลังจากที่โปรแกรมแก้ไขสังคมผักกูดเว็บไซต์ aquilinum อาณานิคม NV1 และ nV2, Agrostis capillaris เว็บไซต์ NV1 และ Plantago lanceolata, acetosa ขออภัยเว็บไซต์และไซเลนขิง nV2 ทั้งหมดเหล่านี้พันธุ์พืชที่เป็นความหลากหลายของพืชที่มีการรายงานสำหรับเหมืองนี้ (Barrutia et al., 2011) นอกจากนี้การแก้ไขสภาพอากาศที่เหมาะสมในระหว่างการศึกษา [หมายถึงอุณหภูมิ 14.2 องศาเซลเซียสและปริมาณน้ำฝนรวม 296 เมตร L-2 (Euskalmet 2010)] มีอาจจะยังมีส่วนร่วมในการปลูกการล่าอาณานิคมของเว็บไซต์แรกที่ไม่โซ ในทำนองเดียวกันการไถพรวนดินดีขึ้นเจริญเติบโตของพืชโดยการลดการบดอัดและความหนาแน่นและเพิ่มความพรุนที่ส่งเสริมการงอกของเมล็ดและต้นกล้าปาล์มพัฒนาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Kabas et al., 2012) การกระตุ้นการเจริญเติบโตของพืชและการล่าอาณานิคมของพืชมีแนวโน้มเพิ่มขึ้น rhizodeposition ซึ่งจากนั้นจะสามารถบริโภคโดยกลุ่มจุลินทรีย์ดินเสริมสร้างสุขภาพของดินและการแก้ไข (จาด้า et al., 2006) อันที่จริงการพัฒนาสภาพแวดล้อมบริเวณรากใหม่สามารถเปลี่ยน speciation โลหะส่วนร่วมในการยกตัวอย่างเช่นการลดลงของการดูดซึมโลหะดินและ phytoavailability (ดูด้านล่าง; ตารางที่ 4) (Mastretta et al, 2006). (รูปที่ 4). และ เพิ่มขึ้นในการเจริญเติบโตของพืชและการล่าเมืองขึ้น (ตารางที่ 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

F . รูบราเป็นลักษณะโลหะ ด้วยระบบที่กว้างขวางของราก ชีวมวลที่ค่อนข้างใหญ่ และ lowroot ยิงโยกย้ายโลหะ แนะนำเป็นชนิดเหมาะสำหรับโลหะ phytostabilization ( barrutia et al . , 2011 ; epelde et al . , 2010 ) นอกจากนี้ เอฟ รูบราเป็นเด่นชนิดพืชในพื้นที่ศึกษาจึงพิสูจน์ความสามารถทนต่อปริมาณโลหะสูงและการขาดแคลนสารอาหารในดิน ในเว็บไซต์ vegetated ( v1 และ v2 ) , การแก้ไขทั้งหมดที่นำค่านิยมที่สูงขึ้นของดัชนีมวล . รูบราญาติ ( ตาราง 3 ) และมีแนวโน้มมากที่สุดเนื่องจากอุปทานของสารอาหารจากการแก้ไข ในกรณีใด ๆ คุณค่าสูงสุดของ เอฟ รูบราญาติชีวมวลดัชนีพบในสัตว์ปีกปฏิบัติแปลงตามที่ระบุไว้ข้างต้น การแก้ไขคือการปรับเพิ่มเหมือนกัน N จํานวน ( องค์ประกอบที่สำคัญที่สุดสำหรับความอุดมสมบูรณ์ของดินและการเจริญเติบโตของพืช ) ในการรักษาทั้งหมด นี้ฤทธิ์เด่นชัดมากขึ้นในเว็บไซต์ V2 , แม้จะแสดงที่สูงขึ้นทั้งหมด และสามารถสกัดโลหะ
- ความเข้มข้นสูงกว่าเว็บไซต์ V1 ( ตารางที่ 1 ) การตอบสนองที่คล้ายกันพบว่าค่าของอัตราการเจริญเติบโตของพืชซึ่งมีความเข้มข้นสูงกว่าที่ 2 เดือนกับ 6 เดือน โดยทั่วไปค่าสูงพบในการรักษากว่าแปลงควบคุม และในสัตว์ปีกปฏิบัติกับทุกแปลงอื่น ๆ ( ตาราง S1 ) บนมืออื่น ๆที่ในตอนแรกไม่ vegetated เว็บไซต์ ( nv1 และ nv2 ) เมื่อสิ้นสุดการทดลองพืชคลุม ( % ) เพิ่มขึ้นใน alltreated แปลงที่มีค่าสูงสุดสำหรับสัตว์ปีกปฏิบัติแปลง ( ตารางที่ 3 )อนินทรีย์ไนโตรเจนและไนโตรเจนที่ตามมาจากการแก้ไขโดย F . รูบราพืช น่าจะมีบทบาทสำคัญในการตรวจสอบเพิ่มในชีวมวลพืชและครอบคลุม อ่อนโยน et al . ( 2000 ) พบ 3 – 4 ครั้งสูงกว่าอัตราของสารอินทรีย์ไนโตรเจนและ 2 – 3 ครั้งสูงกว่าอัตราของไนโตรเจนทั้งหมดกู้คืนโดยใช้พืช festuca arundinacea ใน dewatered ใช้มูลไก่แก้ไขดินเมื่อเทียบกับนม ( วัว ) ปุ๋ยคอกปุ๋ยหมักแก้ไขดิน ในตอนแรกไม่ vegetated เว็บไซต์หลังจากการแก้ไข pteridium aquilinum อาณานิคมและเว็บไซต์ nv1 nv2 agrostis capillaris , เว็บไซต์ nv1 และแพลนตาโก lanceolata rumex acetosa silene vulgaris , และเว็บไซต์ nv2 . ทั้งหมดเหล่านี้ชนิดของพืชของพืชความหลากหลายรายงานของฉัน ( barrutia et al . , 2011 ) นอกจากนี้การแก้ไขสภาพอากาศที่เหมาะสมในระหว่างการศึกษา [ 14.2 องศาองศาเซลเซียส และอุณหภูมิเฉลี่ยของปริมาณน้ำฝนทั้งหมด 296 l m − 2 ( euskalmet 2010 ) ] จะยังสนับสนุนการล่าอาณานิคมของต้นพืชไม่ vegetated เว็บไซต์ โดยการไถพรวนดิน ช่วยเพิ่มการเจริญเติบโตของพืช โดยการลดการบดอัดและความหนาแน่นและเพิ่มรูพรุน ซึ่งการส่งเสริมการงอกของเมล็ด และการพัฒนาของต้นอ่อนตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( kabas et al . , 2012 ) การกระตุ้นการเจริญเติบโตของพืช และการล่าอาณานิคม พืชมีแนวโน้มเพิ่ม rhizodeposition ซึ่งจากนั้นจะสามารถใช้โดยประชากรจุลินทรีย์ดิน ส่งเสริมและฟื้นฟูสุขภาพของดิน ( tejada et al . , 2006 ) แน่นอน , การพัฒนาสภาพแวดล้อมบริเวณรากใหม่สามารถเปลี่ยนชนิดโลหะ ( mastretta et al . , 2006 ) , บริจาค ,สำหรับอินสแตนซ์ ลดการดูดซึมโลหะในดิน ( รูปที่ 4 ) และ phytoavailability ( ดูด้านล่าง ; ตารางที่ 4 ) และเพิ่มขึ้นในการเจริญเติบโตของพืช และการล่าอาณานิคม ( ตารางที่ 3 )