Fig. 4. Expression of MRJ-L contrib

Fig. 4. Expression of MRJ-L contributes to HIV-1 viral production. (a) (upper panel) Schematic diagram describing the experimental strategy for lentiviral shRNA depletion of MRJ-L in
macrophages derived from monocytes of high MRJ-L healthy donors. The transduction efficiency was about 50–70% as evidenced by a GFP-expressing vector control (Supplementary
Fig. 1). (Lower left) Knock down of endogenous MRJ-L in monocyte-derived macrophages (MDMs) from a healthy donor (donor 6) examined by western blotting. Cells were harvested
at day 8 after the shRNA treatment. GAPDH was used as a loading control. (Lower right) Virus output in MDMs (donor 6) treated with MRJ-L-shRNA measured by p24 ELISA at days 4, 7, 10,
13, and 16 post-HIV-1 (M-tropic) infection. Data shown represent mean ± SD from triplicate assays. (b) (upper panel) Schematic diagram describing the experimental strategy for
lentiviral overexpression of MRJ-L in macrophages derived from monocytes of low MRJ-L healthy donors. (Lower left) Expression profile of MRJ-L by western blot. Cells were harvested
at day 6 after vector transduction. (Lower right) Virus output in MDMs (donor 4 and donor 8) overexpressing MRJ-L by p24 ELISA at days 4, 8, 12, 16, and 20 post-HIV-1 (M-tropic)
infection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 4 ค่าของ MRJ L จัดสรรการผลิตไวรัสเอชไอวี-1 (ก) (บนแผง) แผนผังวงจรไดอะแกรมอธิบายกลยุทธ์การทดลองสำหรับการลดลงของ lentiviral shRNA ของ MRJ-L ในบังเอิญมา monocytes ของผู้บริจาคเพื่อสุขภาพ MRJ L สูง Transduction efficiency ถูกประมาณ 50 – 70% เห็นด้วยแสดง GFP เวกเตอร์ควบคุม (SupplementaryFig. 1) (ล่างซ้าย) เคาะลงของ endogenous MRJ-L ในโมโนไซต์มาบังเอิญ (MDMs) จากผู้บริจาคเพื่อสุขภาพ (ผู้บริจาค 6) ตรวจสอบ โดย blotting วิธีตะวันตก มีการเก็บเกี่ยวเซลล์ในวันที่ 8 หลังจากการรักษา shRNA มีใช้ GAPDH เป็นตัวควบคุมที่โหลด (ล่างขวา) ผลผลิตไวรัสใน MDMs (บริจาค 6) รับ MRJ-L-shRNA วัด โดย p24 ELISA ในวันที่ 4, 7, 10ติด post-HIV-1 (M-ทรอปิก) 13 และ 16 ข้อมูลที่แสดงแสดงถึงหมายถึง ± SD จาก triplicate assays (ข) (บนแผง) แผนผังวงจรไดอะแกรมอธิบายกลยุทธ์การทดลองสำหรับlentiviral overexpression ของ MRJ L ในบังเอิญมา monocytes ของสุขภาพผู้บริจาคต่ำ MRJ L (ล่างซ้าย) นิพจน์การ profile ของ MRJ L โดยคืนในตาตะวันตก มีการเก็บเกี่ยวเซลล์ในวันที่ 6 หลังจากเวกเตอร์ transduction (ล่างขวา) ผลผลิตไวรัสใน MDMs (ผู้บริจาค 4 และผู้บริจาค 8) overexpressing MRJ L โดย p24 ELISA วันที่ 4, 8, 12, 16 และ 20 post-HIV-1 (M-ทรอปิก)ติดเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 4. การแสดงออกของ MRJ-L ก่อให้เกิดการติดเชื้อ HIV-1 การผลิตไวรัส (ก) (แผงบน) แผนภาพอธิบายกลยุทธ์การทดลองสำหรับ lentiviral พร่อง shRNA ของ MRJ-L ใน
ขนาดใหญ่ได้มาจาก monocytes สูง MRJ-L ผู้บริจาคที่มีสุขภาพดี พลังงานประสิทธิภาพการไฟประมาณ 50-70% เป็นหลักฐานโดย GFP-แสดงการควบคุมเวกเตอร์ (เสริม
รูป. 1) (ล่างซ้าย) น๊อคดาวน์จากภายนอก MRJ-L ใน macrophages monocyte มา (MDMs) จากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดี (ผู้บริจาค 6) ตรวจสอบโดยซับตะวันตก เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยว
ในวันที่ 8 หลังการรักษา shRNA GAPDH ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมการโหลด (ล่างขวา) ผลผลิตไวรัสใน MDMs (ผู้บริจาค 6) การรักษาด้วย MRJ-L-shRNA วัดโดยวิธี ELISA p24 วันที่ 4, 7, 10,
13, และ 16 หลังการติดเชื้อ HIV-1 (M-เขตร้อน) การติดเชื้อ ข้อมูลที่แสดงเป็นค่าเฉลี่ย± SD จากการตรวจเพิ่มขึ้นสามเท่า (ข) (แผงบน) แผนภาพอธิบายกลยุทธ์การทดลองสำหรับ
แสดงออก lentiviral ของ MRJ-L ในขนาดใหญ่ได้มาจาก monocytes ต่ำ MRJ-L ผู้บริจาคที่มีสุขภาพดี (ซ้ายล่าง) การแสดงออกโปรไฟ le ของ MRJ-L โดยดวงตะวัน เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยว
ในวันที่ 6 หลังจาก transduction เวกเตอร์ (ล่างขวา) ผลผลิตไวรัสใน MDMs (ผู้บริจาคที่ 4 และผู้บริจาค 8) overexpressing MRJ-L โดยวิธี ELISA p24 วันที่ 4, 8, 12, 16, และ 20 หลังการติดเชื้อ HIV-1 (M-เขตร้อน)
การติดเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 4 การแสดงออกของ mrj-l ก่อให้เกิดการผลิตไวรัส HIV-1 . ( ) ( แผงด้านบน ) แผนภาพอธิบายกลยุทธ์ทดลองสำหรับการ shrna lentiviral ของ mrj-l ใน
macrophages มาจากโมโนไซทของ mrj-l สูง - สุขภาพ การถ่ายทอดประสิทธิภาพพลังงาน EF ประมาณ 50 - 70 % เป็น evidenced โดย GFP แสดงการควบคุมเวกเตอร์ ( เสริม
รูปที่ 1 )( ซ้ายล่าง ) เคาะลงใน mrj-l ในตับและแมคโครฟาจ ( การไป MDMS ) จากผู้บริจาคมีสุขภาพดี ( ผู้บริจาค 6 ) ตรวจสอบโดย Western blotting . เซลล์เก็บ
ที่ 8 วัน หลังจากการรักษา shrna . โหลด gapdh ถูกใช้เป็นตัวควบคุม ( ขวาล่าง ) ของไวรัสออกในการไป MDMS ( ผู้บริจาค 6 ) การรักษาด้วย mrj-l-shrna วัดโดย p24 ELISA ในวันที่ 4 , 7 , 10 , 13 และ 16 post-hiv-1 (
, m-tropic ) การติดเชื้อข้อมูลที่แสดงเป็นตัวแทน หมายถึง± SD จากทำสำเนาสามฉบับ ) . ( ข ) ( แผงด้านบน ) แผนภาพอธิบายกลยุทธ์ละ
overexpression lentiviral ของ mrj-l ในแมโครเฟจโมโนไซทของ mrj-l ต่ำได้มาจากผู้บริจาคที่มีสุขภาพดี ( ซ้ายล่าง ) การแสดงออก Pro จึงเลอของ mrj-l โดย Western blot . เซลล์เก็บ
ที่วันที่ 6 หลังจากผ่านเวกเตอร์( ขวาล่าง ) ของไวรัสออกในการไป MDMS ( ผู้บริจาคและผู้บริจาค 8 ) overexpressing mrj-l โดย p24 ELISA ในวันที่ 4 , 8 , 12 , 16 และ 20 post-hiv-1 ( m-tropic

) การติดเชื้อ