Twenty-three newborns were enrolled

Twenty-three newborns were enrolled. Since the fourth of the first 19 newborns enrolled in the first stage of the study showed a progression to stage 2 or 3 with plus, the second stage was prematurely discontinued. Even though the objective to complete the second stage was not achieved, the percentage of ROP progression (26%) was similar to that obtained previously with oral propranolol administration. However, no adverse effects were observed and propranolol plasma levels were significantly lower than those measured after oral administration

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทารกแรกเกิดยี่สิบสามได้ลงทะเบียน ตั้งแต่ทารกแรกเกิดก่อน 19 ที่สี่ลงทะเบียนใน ขั้นตอนแรกของการศึกษาแสดงให้เห็นความก้าวหน้าไปขั้น 2 หรือ 3 บวก ขั้นสองถูกยกเลิกก่อนกำหนด แม้ว่าวัตถุประสงค์เพื่อดำเนินการขั้นสองคือความ เปอร์เซ็นต์ของความคืบหน้า ROP (26%) ก็คล้ายกับที่ได้รับก่อนหน้านี้กับการบริหารช่องปาก propranolol อย่างไรก็ตาม ไม่มีผลกระทบถูกตั้งข้อสังเกต และ propranolol ระดับพลาสมาถูกมากต่ำกว่าหลังการบริหารช่องปาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยี่สิบสามทารกแรกเกิดที่ได้รับการคัดเลือก ตั้งแต่สี่ของทารกแรกเกิด 19 ครั้งแรกที่ลงทะเบียนเรียนในขั้นตอนแรกของการศึกษาแสดงให้เห็นว่าการพัฒนาไปสู่ขั้นตอนที่ 2 หรือ 3 บวกกับขั้นตอนที่สองถูกยกเลิกก่อนเวลาอันควร แม้ว่าวัตถุประสงค์เพื่อดำเนินการขั้นตอนที่สองก็ไม่ได้ประสบความสำเร็จร้อยละของความก้าวหน้า ROP (26%) เป็นแบบเดียวกับที่ได้รับก่อนหน้ากับการบริหาร propranolol ในช่องปาก แต่ไม่มีผลกระทบถูกตั้งข้อสังเกตและระดับ propranolol พลาสม่าอย่างมีนัยสำคัญต่ำกว่าที่วัดหลังจากที่การบริหารช่องปาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยี่สิบสามทารกลงทะเบียนเรียน . ตั้งแต่สี่ครั้งแรก 19 ทารกลงทะเบียนเรียนในขั้นตอนแรกของการศึกษาพบความก้าวหน้าระยะที่ 2 หรือ 3 บวก ขั้นที่สองคือก่อนเวลาอันควรยกเลิกไป แม้ว่าวัตถุประสงค์ที่จะเสร็จสมบูรณ์ขั้นตอนที่สองได้สำเร็จ เปอร์เซ็นต์ของ ROP ความก้าวหน้า ( 26% ) คล้ายๆ กับที่ได้มาก่อนหน้านี้ ด้วยการจัดการศึกษาในช่องปาก แต่ไม่มีผลข้างเคียงที่พบและระดับพลาสมาโพรพราโนลอลอย่างมีนัยสำคัญต่ำกว่าวัดหลังจากรับประทานยา