Sinceclosely related types of citru

Since
closely related types of citrus viruses have recently been described monoclonal antibodies (MAbs) are
needed for accurate and sensitive diagnosis of CiLV-C. In this study, MAbs to the expressed coat protein
of CiLV-C were produced for serological detection of CiLV-C in crude extracts of infected tissues in double
antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assays (DAS-ELISA), dot blot immunosorbent assays
(DBIA) and immuonocapture-reverse transcription-polymerase chain reaction (IC-RT-PCR) procedures.
Monoclonal antibodies were developed in mice to the purified expressed coat protein of CiLV-C. The
published standard protocols of DAS-ELISA, DBIA and IC-RT-PCR were followed for the detection of coat
protein p29 of CiLV-C in the crude extracts of CiLV-C infected tissues. Two monoclonal antibodies, designated
G10 and C11, were identified from four potential candidates for the specific and sensitive detection
of coat protein p29 of CiLV-C in the crude citrus extracts of CiLV-C infected tissues in DAS-ELISA, whereas
G10 was also selected based on performance for use in the DBIA and IC-RT-PCR diagnostic assays. Sensitivity
analysis comparing the three methods for detection of coat protein p29 of CiLV-C determined that
IC-RT-PCR was more sensitive than DAS-ELISA and DBIA. The creation of MAbs to CiLV-C allows for the
sensitive and accurate detection of the virus from CiLV-C infected citrus leaf tissues. Successful detection
of the virus in three diagnostic assays formats provides flexibility to diagnosticians who can use either
ELISA or DBIA for screening large numbers of samples, and IC-RT-PCR for rapid, sensitive confirmation
testing

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตั้งแต่ประเภทที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดของไวรัสส้มล่าสุดไว้แอนตี้ monoclonal (MAbs)จำเป็นสำหรับการวินิจฉัยที่แม่นยำ และละเอียดอ่อนของ CiLV C. ในการศึกษานี้ MAbs เพื่อโปรตีนแสดงตราของ CiLV C ผลิตตรวจสอบปิเปตทางวิทยาของ CiLV C ในสารสกัดหยาบของเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อในห้องแอนติบอดีแซนด์วิชกับเอนไซม์ immunosorbent assays (DAS-ELISA), จุดบล็อท immunosorbent assays(DBIA) และขั้นตอนของปฏิกิริยาลูกโซ่ (IC-RT-PCR) immuonocapture-กลับถอดพอลิเมอเรสแอนตี้ monoclonal ถูกพัฒนาในหนูเพื่อโปรตีนบริสุทธิ์แสดงตรา CiLV เซลเซียส การแล้วเผยแพร่โพรโทคอลมาตรฐานของ DAS ELISA, DBIA และ IC-RT-PCR สำหรับตรวจหาเสื้อp29 โปรตีนของ CiLV C ในสารสกัดหยาบของ CiLV C ติดเชื้อเนื้อเยื่อ แอนตี้สองของ monoclonal กำหนดG10 และ C11 ระบุจากการตรวจจับเฉพาะ และสำคัญ 4 ผู้ที่มีศักยภาพเสื้อโปรตีน p29 CiLV ซีในสารสกัดส้มดิบของ CiLV C ติดเนื้อเยื่อใน DAS-ELISA ขณะที่G10 ที่ถูกเลือกใช้ในการทำงานสำหรับใช้ในการ DBIA และ IC-RT-PCR วินิจฉัย assays ความไวแสงวิเคราะห์เปรียบเทียบในสามวิธีสำหรับการตรวจหาเสื้อ p29 โปรตีนของ CiLV C กำหนดที่IC-RT-PCR มีความไวมากกว่า DAS ELISA และ DBIA สร้าง MAbs ถึง CiLV C ช่วยให้การสำคัญ และถูกตรวจจับไวรัส CiLV C ติดเชื้อเนื้อเยื่อใบส้ม ตรวจจับของไวรัสในรูปแบบ assays วินิจฉัยสามแบบมีความยืดหยุ่นเพื่อ diagnosticians ที่สามารถใช้ELISA หรือ DBIA เพื่อให้ตรวจสอบตัวเลขขนาดใหญ่ของตัวอย่าง และ IC-RT-PCR สำหรับการยืนยันอย่างรวดเร็ว ละเอียดอ่อนการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งแต่
ประเภทที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดของไวรัสส้มเพิ่งได้รับการอธิบายโคลนอลแอนติบอดี (โคลน) เป็น
สิ่งจำเป็นสำหรับการวินิจฉัยที่ถูกต้องและมีความสำคัญของ CiLV-C ในการศึกษานี้โคลนกับโปรตีนเสื้อแสดง
ของ CiLV-C มีการผลิตสำหรับการตรวจสอบความชุกของโรค CiLV-C ในสารสกัดของเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อในคู่
แอนติบอดีแซนวิชเอนไซม์ที่เชื่อมโยงการตรวจอิมมูโน (DAS-ELISA) จุดลบตรวจอิมมูโน
(DBIA ) และ immuonocapture ย้อนกลับถอดความ (Polymerase Chain Reaction IC-RT-PCR) ขั้นตอน.
โคลนอลแอนติบอดีที่ถูกพัฒนาขึ้นในหนูกับโปรตีนบริสุทธิ์เสื้อแสดงของ CiLV-C
ตีพิมพ์โปรโตคอลมาตรฐานของ DAS-ELISA, DBIA และ IC-RT-PCR ตามมาสำหรับการตรวจสอบของเสื้อ
P29 โปรตีน CiLV-C ในสารสกัดของเนื้อเยื่อ CiLV-C ที่ติดเชื้อ สองโคลนอลแอนติบอดีกำหนด
G10 และ C11 ถูกระบุจากสี่ผู้ที่มีศักยภาพสำหรับการตรวจสอบที่เฉพาะเจาะจงและมีความละเอียดอ่อน
ของ P29 โปรตีนเสื้อ CiLV-C ในสารสกัดจากส้มน้ำมันดิบของเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อ CiLV-C ใน DAS-ELISA ขณะ
G10 ยังได้รับเลือก ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพการทำงานสำหรับการใช้งานใน DBIA และ IC-RT-PCR ตรวจวินิจฉัย ความไวของ
การวิเคราะห์เปรียบเทียบสามวิธีในการตรวจหาโปรตีน P29 เสื้อ CiLV-C ระบุว่า
IC-RT-PCR เป็นคนอ่อนไหวมากกว่า DAS-ELISA และ DBIA การสร้างโคลนเพื่อ CiLV-C ช่วยให้
การตรวจสอบที่มีความสำคัญและถูกต้องของไวรัสจาก CiLV-C ส้มติดเชื้อเนื้อเยื่อใบ การตรวจสอบที่ประสบความสำเร็จ
ของไวรัสในสามรูปแบบการตรวจวินิจฉัยให้มีความยืดหยุ่นในการตรวจอาการที่สามารถใช้ทั้ง
วิธี ELISA หรือ DBIA สำหรับการคัดกรองจำนวนมากของกลุ่มตัวอย่างและ IC-RT-PCR สำหรับการตรวจอย่างรวดเร็วยืนยันความไวต่อ
การทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตั้งแต่ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดชนิดของไวรัสส้มได้รับเมื่อเร็ว ๆนี้อธิบาย โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่จำเป็นสำหรับการวินิจฉัยที่ถูกต้องและไว cilv-c. ในการศึกษาต่อเพื่อแสดงโปรตีนห่อหุ้มของ cilv-c ถูกผลิตเพื่อการ cilv-c ในสกัดเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อในระบบคู่แซนด์วิช ( enzyme-linked immunosorbent assays ( das-elisa ) , จุดตรวจ และเปรอะเปื้อน( dbia ) และ immuonocapture ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสแบบย้อนกลับ ( ic-rt-pcr ) ขั้นตอนโมโนโคลนอลแอนติบอดีได้ถูกพัฒนาขึ้นในหนูและแสดงออกโปรตีนที่เคลือบ cilv-c.หัวข้อ das-elisa โปรโตคอลมาตรฐานของ dbia ic-rt-pcr , และตามการตรวจหาเสื้อp29 cilv-c ในโปรตีนสกัดจากเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อ cilv-c . สองโมโนโคลนอลแอนติบอดี , เขตG10 กับ C11 , ถูกระบุจากสี่ผู้สมัครที่มีศักยภาพสำหรับการตรวจสอบที่เฉพาะเจาะจงและอ่อนไหวของโปรตีนห่อหุ้ม p29 ของ cilv-c ในน้ำมัน สารสกัดจากส้ม cilv-c ติดเชื้อเนื้อเยื่อใน das-elisa ในขณะที่G10 ก็เลือกตามประสิทธิภาพเพื่อใช้ใน dbia ตรวจวินิจฉัยและ ic-rt-pcr . ความไวการวิเคราะห์เปรียบเทียบสามวิธีในการตรวจหาโปรตีนหุ้ม p29 ของ cilv-c ระบุว่าic-rt-pcr อ่อนไหวมากกว่า das-elisa และ dbia . การสร้างแอนติบอดีเพื่อ cilv-c ช่วยให้สำหรับความไวและถูกต้องการตรวจหาไวรัสที่ติดเชื้อจาก cilv-c ส้มใบเนื้อเยื่อ การตรวจสอบที่ประสบความสำเร็จของไวรัสใน 3 รูปแบบให้มีความยืดหยุ่นเพื่อตรวจวินิจฉัย diagnosticians ที่สามารถใช้ทั้งวิธี ELISA หรือ dbia สำหรับตัวเลขขนาดใหญ่ของตัวอย่างตรวจ และเพื่อยืนยันความ ic-rt-pcr อย่างรวดเร็วทดสอบ