Abstract: Optimization of the batch

Abstract: Optimization of the batch culture of Saccharomyces cerevisiae for cell growth and ethanol production via
anaerobic condition, an analysis using a three level, three factorial Box–Behnken designs was performed. Intact dry yeast
was used as it is relatively easily obtained. The Box–Behnken design can be a useful approach to determine the optimum
conditions for maximum production. Three separation parameters, Glucose % (X1), pH (X2), and Incubation temperature
0C (X3), were chosen to observe the effect. The responses were detected via spectrophotometer and gas-chromatography.
Standard curve of concentration vs. OD of yeast cell was done to help further study. The optimum conditions and process
validation were determined using statistical regression analysis, sigma and contour plot diagrams. Under low pH, high
glucose concentration and temperatures around 30°C, ethanol production was highest. The optimum conditions were
established to be 3% glucose media of pH 6.0 at an incubation period of 30 hour at 33ºC. Maximum cell growth found
OD630 1.45 and ethanol production 2%. The fact behind this distribution of efficiencies was due to glucose
concentration and incubation temperature manly. The method was validated by randomly selecting values from
combinations. It was also observed that R2 values were over 0.99 which refers the result was almost accurate. By using
the analysis technique, the prediction of responses was satisfactory and process verification yielded values within the
±5% range of the predicted efficiency. The relationship between coded variables and responses are better understood by
examining the series of 3D line plots i.e. contour plot and Sigma plot 12.0.
Keywords: Saccharomyces cerevisiae, Bath Culture, Box–Behnken design, contour plot, Sigma plot 12.0, Standard
Curve, Growth Curve, GC, GC-MS..

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อ: การเพิ่มประสิทธิภาพของวัฒนธรรมชุดของ Saccharomyces cerevisiae สำหรับผลิตเอทานอลและการเจริญเติบโตของเซลล์ผ่านเงื่อนไขที่ไม่ใช้ออกซิเจน การวิเคราะห์ที่ใช้เป็นสามระดับ ออกแบบกล่อง-Behnken แฟกทอเรียลที่สามทำ ยีสต์แห้งเหมือนเดิมใช้ ตามที่ได้รับมาค่อนข้างง่าย การออกแบบกล่อง – Behnken สามารถวิธีการเป็นประโยชน์เพื่อกำหนดเหมาะสมเงื่อนไขสำหรับการผลิตสูงสุด สามแยกพารามิเตอร์ กลูโคส (X 1) pH (X 2) และอุณหภูมิบ่ม0C (X 3) ถูกเลือกบำเพ็ญผล ตรวจพบการตอบสนองทาง chromatography ก๊าซและเครื่องทดสอบกรดด่างเส้นโค้งมาตรฐานของความเข้มข้นเทียบกับ OD ของเซลล์ยีสต์ที่ทำให้ช่วยเพิ่มเติม ศึกษา เงื่อนไขและกระบวนการตรวจสอบได้กำหนดใช้การวิเคราะห์การถดถอยทางสถิติ ซิก และพล็อตจากไดอะแกรม ภายใต้ค่า pH ต่ำ สูงน้ำตาลกลูโคสความเข้มข้นและอุณหภูมิประมาณ 30 องศา C ผลิตเอทานอลได้สูงสุด เงื่อนไขเหมาะสมได้ก่อตั้งขึ้นเพื่อเป็นสื่อกลูโคส 3% ของค่า pH 6.0 มีระยะฟักตัว 30 ชั่วโมงที่ 33ºC พบเจริญเติบโตของเซลล์สูงสุดดาวน์โหลด 1.45 OD630 และเอทานอลผลิต 2% ความจริงที่อยู่เบื้องหลังนี้กระจายประสิทธิภาพเกิดจากน้ำตาลกลูโคสความเข้มข้นและบ่มอุณหภูมิแมน วิธีการถูกตรวจสอบ โดยการสุ่มเลือกค่าจากชุด มันถูกพบว่า R2 มีค่ากว่า 0.99 ซึ่งหมายถึงผลเกือบถูกต้อง โดยการใช้เทคนิคการวิเคราะห์ การคาดเดาคำตอบถูกเป็นที่พอใจ และกระบวนการตรวจสอบหาค่าภายใน± 5% ช่วงประสิทธิภาพที่คาดการณ์ กว่าจะเข้าใจความสัมพันธ์ระหว่างตัวแปรรหัสและการตอบสนองตรวจสอบชุดของบรรทัด 3D ลงจุดเช่นจากพล็อตและซิกมาพล็อต 12.0คำสำคัญ: กล่อง – Behnken Saccharomyces cerevisiae น้ำวัฒนธรรม การออกแบบ พล็อตเส้น ซิกพล็อต 12.0 มาตรฐานเส้นโค้ง เส้นโค้งการเจริญเติบโต GC, GC MS ...

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ: การเพิ่มประสิทธิภาพของวัฒนธรรมชุดของ Saccharomyces cerevisiae
สำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์และการผลิตเอทานอผ่านสภาวะไร้อากาศ, การวิเคราะห์โดยใช้สามระดับสามปัจจัยการออกแบบกล่อง Behnken ได้ดำเนินการ
ยีสต์แห้งเหมือนเดิมถูกนำมาใช้ในขณะที่มันได้ค่อนข้างง่าย การออกแบบกล่อง Behnken
อาจจะเป็นวิธีการที่มีประโยชน์ในการตรวจสอบที่เหมาะสมเงื่อนไขสำหรับการผลิตสูงสุด สามพารามิเตอร์แยกกลูโคส% (X1), พีเอช (X2) และอุณหภูมิบ่มเพาะ
0C (X3) ได้รับการแต่งตั้งจะสังเกตเห็นผลกระทบ การตอบสนองที่ถูกตรวจพบผ่าน spectrophotometer และก๊าซโค.
โค้งมาตรฐานของความเข้มข้นกับ OD ของเซลล์ยีสต์ทำเพื่อช่วยให้การศึกษาต่อไป
สภาวะที่เหมาะสมและขั้นตอนการตรวจสอบที่ได้รับการพิจารณาโดยใช้การวิเคราะห์การถดถอยทางสถิติซิกและไดอะแกรมพล็อตเส้น ภายใต้ค่า pH
ต่ำสูงความเข้มข้นของกลูโคสและอุณหภูมิประมาณ30 องศาเซลเซียสการผลิตเอทานอลที่สูงที่สุด สภาวะที่เหมาะสมได้รับการจัดตั้งขึ้นเพื่อเป็นสื่อกลูโคส 3% ของค่า pH 6.0 ที่ระยะฟักตัวประมาณ 30 ชั่วโมงที่33ºC
เจริญเติบโตของเซลล์สูงสุดพบ
OD630 1.45 และผลิตเอทานอ 2%
ที่อยู่เบื้องหลังความจริงการกระจายของประสิทธิภาพการนี้เนื่องจากเป็นน้ำตาลกลูโคสความเข้มข้นและอุณหภูมิบ่มลูกผู้ชาย
วิธีการที่ได้รับการตรวจสอบโดยการสุ่มเลือกค่าจากการรวมกัน นอกจากนี้ยังพบว่าค่า R2 กว่า 0.99 ซึ่งหมายถึงผลที่ถูกต้องเกือบ โดยใช้เทคนิคการวิเคราะห์การคาดการณ์ของการตอบสนองเป็นที่น่าพอใจและการตรวจสอบขั้นตอนการให้ผลค่าภายใน± 5% ช่วงของประสิทธิภาพที่คาดการณ์ไว้ ความสัมพันธ์ระหว่างตัวแปรรหัสและการตอบสนองที่มีความเข้าใจที่ดีขึ้นโดยการตรวจสอบชุดของการแปลงสาย 3D คือพล็อตเส้นและซิกพล็อต 12.0. คำสำคัญ: Saccharomyces cerevisiae วัฒนธรรมการอาบน้ำ, กล่อง Behnken ออกแบบพล็อตเส้น, Sigma พล็อต 12.0 มาตรฐานCurve การเจริญเติบโต Curve, GC, GC-MS ..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ : การเพิ่มประสิทธิภาพของชุดวัฒนธรรมของ Saccharomyces cerevisiae สำหรับการเจริญเติบโตของเซลล์และการผลิตเอทานอลผ่าน
สภาวะไร้ออกซิเจน มี การ ใช้ สามระดับ สามแบบ เบน เค่นออกแบบกล่องและกำหนด
ยีสต์แห้งยังคงใช้มันค่อนข้างหาได้ง่าย กล่อง และ เบน เค่นออกแบบสามารถเป็นวิธีที่มีประโยชน์เพื่อกำหนดสภาวะที่เหมาะสม
สำหรับการผลิตสูงสุด .3 การแยกพารามิเตอร์ , กลูโคส ( X1 ) , M ( X2 ) และอุณหภูมิ 0C
บ่ม ( x3 ) ได้รับเลือกให้สังเกตผล การตอบสนองที่ถูกตรวจพบและผ่านเครื่องแก๊สโครมาโตกราฟี เส้นโค้งมาตรฐานของความเข้มข้นและ OD
เซลล์ยีสต์ทำเพื่อช่วยการศึกษาต่อไป สภาวะที่เหมาะสมในกระบวนการตรวจสอบและวิเคราะห์การใช้
การวิเคราะห์ทางสถิติSigma และแผนภาพโครงเรื่องของ ภายใต้ภาวะความเป็นกรดสูง ความเข้มข้นและอุณหภูมิ
กลูโคสประมาณ 30 ° C , การผลิตเอทานอลได้สูงสุด เงื่อนไขที่เหมาะสมคือ 3 %
สร้างสื่อของกลูโคส pH 6.0 ที่ฟักตัว 30 ชั่วโมง 33 º C สูงสุดการเจริญเติบโตของเซลล์ที่พบ
od630 1.45 และการผลิตเอทานอล 2 % ความจริงที่อยู่เบื้องหลังนี้กระจายประสิทธิภาพเนื่องจากกลูโคส
ความเข้มข้นและอุณหภูมิลูกผู้ชายการบ่ม วิธีตรวจสอบ โดยสุ่มเลือกจากค่า
ชุด นอกจากนี้พบว่าค่าของอาร์ทูเป็นมากกว่า 0.99 ซึ่งหมายถึงผลที่ได้ถูกต้องเกือบ โดย
เทคนิคการวิเคราะห์ ทำนายการตอบสนองเป็นที่น่าพอใจและกระบวนการตรวจสอบหาค่าภายใน
± 5% ช่วงทดสอบประสิทธิภาพความสัมพันธ์ระหว่างรหัสตัวแปรและการตอบสนองดีกว่าเข้าใจ
ตรวจสอบชุดของเส้น เช่น เส้น และ Sigma แปลงแปลงแปลง 12.0 .
คำสำคัญ : Saccharomyces cerevisiae , วัฒนธรรม , นํ้า , พล็อตเส้นกล่องและ เบน เค่น , Sigma plot 12.0 , มาตรฐาน
เส้นโค้ง , เส้นโค้งการเจริญเติบโต , GC , gc-ms. .