3.4. In vitro mammalian cell genoto

3.4. In vitro mammalian cell genotoxicity
Methyl methanesulfonate and benzo[a]pyrene as positive control
substances (data not shown) as well as the TPM of the reference
cigarette 2R4F produced mutagenicity results consistent
with historical data from the laboratory.
Genotoxicity results on a per cigarette basis are given in the
Appendix in Table C. There were no significant differences between
the genotoxicity of TPM from the test cigarettes containing either
Mix A, B or C when compared to that of the control cigarette.
On a per mg TPM basis, results for TPM of the test cigarettes
containing Mix A, B or C were very similar to those of the control
cigarette, for both low and high inclusions as well as with and
without metabolic activation. There were no cases of significant
differences from the control cigarette. Without metabolic activation,
mutagenicity data for the reference cigarette 2R4F were
approximately the same as for the experimental cigarettes. Values
with S9 were approximately two times lower for the reference cigarette
2R4F (Fig. 6).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.4. การเพาะเลี้ยงเซลล์ mammalian genotoxicityMethyl methanesulfonate และ benzo [a] ไพรีนเป็นตัวควบคุมบวกสาร (ข้อมูลไม่แสดง) รวมทั้ง TPM ของการอ้างอิง2R4F บุหรี่ผลิตผลการศึกษาที่สอดคล้องกันมีข้อมูลย้อนหลังจากห้องปฏิบัติการผล Genotoxicity ตามต่อบุหรี่จะได้รับในการผนวกตารางค มีไม่แตกต่างกันระหว่างgenotoxicity ของ TPM จากบุหรี่ทดสอบประกอบด้วยอย่างใดอย่างหนึ่งผสม A, B หรือ C เมื่อเทียบกับที่ควบคุมบุหรี่ในการเกณฑ์มิลลิกรัม TPM ผลที่ TPM ของบุหรี่ทดสอบประกอบด้วยส่วนผสม A, B หรือ C มีลักษณะคล้ายกับของตัวควบคุมบุหรี่ สำหรับรวมทั้งต่ำ และสูง และกับ และโดยไม่ต้องเปิดใช้งานเผาผลาญ มีกรณีไม่สำคัญความแตกต่างจากบุหรี่ควบคุม โดยไม่ต้องเปิดใช้งานเผาผลาญศึกษาข้อมูลสำหรับ 2R4F บุหรี่อ้างอิงได้ประมาณเหมือนบุหรี่ทดลอง ค่ามี S9 ได้ประมาณสองครั้งต่ำกว่าสำหรับบุหรี่อ้างอิง2R4F (Fig. 6)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.4 ในหลอดทดลองพันธุกรรมเซลล์เลี้ยงลูกด้วยนม
methanesulfonate Methyl และ Benzo [] pyrene การควบคุมบวก
สาร (ไม่ได้แสดงข้อมูล) เช่นเดียวกับ TPM ของการอ้างอิง
บุหรี่ 2R4F ผลิตผลลัพธ์ที่ก่อกลายพันธุ์ที่สอดคล้อง
กับข้อมูลทางประวัติศาสตร์จากห้องปฏิบัติการ.
ผลพิษต่อระบบพันธุกรรมบนพื้นฐานต่อบุหรี่ จะได้รับใน
ภาคผนวกในตาราง C. ไม่มีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการมี
พันธุกรรมของ TPM จากการสูบบุหรี่การทดสอบที่มีทั้ง
ผสม A, B หรือ C เมื่อเทียบกับที่ของการควบคุมบุหรี่.
เกี่ยวกับต่อมพื้นฐาน TPM ผลสำหรับ TPM ของการสูบบุหรี่การทดสอบ
ที่มีผสม A, B หรือ C ก็คล้ายกับกลุ่มควบคุม
บุหรี่สำหรับการรวมทั้งต่ำและสูงเช่นเดียวกับที่มีและ
ยืนยันการใช้งานโดยไม่ต้องเผาผลาญอาหาร มีหลายกรณีที่ไม่มีการอย่างมีนัยสำคัญมี
ความแตกต่างจากบุหรี่ควบคุม โดยไม่ต้องมีการเปิดใช้งานการเผาผลาญ
ข้อมูลก่อกลายพันธุ์บุหรี่อ้างอิง 2R4F มี
ประมาณเช่นเดียวกับการสูบบุหรี่การทดลอง ค่า
กับ S9 ประมาณสองครั้งที่ต่ำกว่าสำหรับบุหรี่อ้างอิง
2R4F (รูปที่. 6)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.4 . การเพาะเลี้ยงเซลล์และสารเบนโซ methanesulfonate (
[ ]
ไพรีนเป็นสารควบคุมบวก ( ข้อมูลไม่แสดง ) รวมทั้ง TPM ของอ้างอิง
บุหรี่ 2r4f ผลิต 100 ผลที่สอดคล้องกันกับข้อมูลทางประวัติศาสตร์จากห้องปฏิบัติการ
.
( ผลลัพธ์บนพื้นฐานต่อการสูบบุหรี่จะได้รับใน
ภาคผนวกในตาราง C ไม่มีความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง
ที่แตกต่างของ TPM จากการทดสอบบุหรี่ที่มีทั้ง
ผสม A , B หรือ C เมื่อเทียบกับที่ของบุหรี่ควบคุม .
บนพื้นฐานต่อ TPM TPM มิลลิกรัม ผลของการทดสอบบุหรี่
ที่มีส่วนผสม A , B หรือ C เป็นคล้ายกันมากกับที่ของบุหรี่ควบคุม
สำหรับทั้งต่ำและ รวมสูงเช่นเดียวกับและ
โดยไม่มีหลายชนิด ไม่มีกรณีอย่าง
ที่แตกต่างจากบุหรี่ การควบคุม โดยไม่ต้องสลายการก่อกลายพันธุ์ในการอ้างอิงข้อมูล

ประมาณ 2r4f เป็นบุหรี่เช่นเดียวกับบุหรี่ทดลอง ด้วยค่า
เมื่อประมาณ สอง ครั้ง ลดลงสำหรับการอ้างอิงบุหรี่
2r4f ( ภาพที่ 6 )