procedures used by other researchers (Elarbi, Khemiri, Jridi, &
Hamida, 2009; Kumar, Vishwanath, Singh, & Rao, 2006). It can be
observed that the enzymatic activity was eluted in one peak, which
coincided with the protein peak. Fractions of this peak (46–49)
were collected and concentrated. The purified amylase was homogenous,
as it produced a single protein band on SDS–PAGE. The
molecular weight of amylase determined via SDS–PAGE was
approximately 42.1 kDa (Fig. 2). The molecular weight obtained
by Sephadex G-200 and DEAE-Sephadex column chromatography
was also approximately 42.1 kDa (Fig. 2).
วิธีการที่ใช้โดยนักวิจัยอื่น ๆ ( elarbi khemiri jridi & , , ,
hamida , 2009 ; Kumar Singh , &วิชวานัธ , , เรา , 2006 ) มันสามารถ
สังเกตเห็นว่าเอนไซม์คือตัวอย่างหนึ่งในยอดเขาซึ่ง
ที่สอดคล้องกับโปรตีน สูงสุด เศษส่วนของยอดเขานี้ ( 46 - 49 )
) เก็บรวบรวม และเข้มข้น ทำให้เอนไซม์อะไมเลสเป็น homogenous
มันผลิตแถบโปรตีนเดี่ยวบน SDS - หน้า
น้ำหนักโมเลกุลของเอนไซม์อะไมเลสกำหนดผ่าน SDS –หน้า
ประมาณ 42.1 ) ( รูปที่ 2 ) น้ำหนักโมเลกุลที่ได้ โดยทำการแยกและแยก
ทำคอลัมน์โครมาโทกราฟียังประมาณ 42.1 ) ( รูปที่ 2 )
การแปล กรุณารอสักครู่..