Air-dried C. wallichii roots (1.02

Air-dried C. wallichii roots (1.02 kg)
were extracted with acetone over a period of 3 days at room
temperature and evaporated under reduced pressure to provide the
crude acetone extract (18.68 g). This extract was subjected to QCC
over Si gel and subsequently eluted with increasing polarity of the
elution solvent system of hexanes and EtOAc (100% hexanes to 100%
EtOAc) to afford five fractions (A−E). Fraction B (1.83 g) was further
isolated by QCC with 5% EtOAc−hexanes to give four subfractions
(B1−B4). Subfraction B2 (281.4 g) was separated by repeated CC
using 30% CH2Cl2−hexanes to yield compound 7 (17.1 mg), whereas
compounds 6 (17.0 mg), 8 (3.8 mg), 16 (2.1 mg), and 18 (2.1 mg)
were derived from subfraction B4 (176.8 mg) by repeated CC with
50% CH2Cl2−hexanes. Fraction C (2.01 g) was further separated by
QCC with 10% EtOAc−hexanes to 20% EtOAc−hexanes to afford five
subfractions (C1−C5). Subfraction C2 (285.4 mg) was subjected to
CC with 20% EtOAc−hexanes to give seven fractions (C2a−C2g).
Fractions C2b (30.2 mg) and C2d (34.3 mg) were repeatedly purified
by CC using 20% CH2Cl2−hexanes, yielding compounds 1 (5.8 mg)
and 10 (16.6 mg), respectively, while compound 20 (2.8 mg) was
isolated from fraction C2f (27.6 mg) by CC with 45% CH2Cl2−
hexanes. Fraction C4 (181.9 mg) was subjected to repeated CC using
20% EtOAc−hexanes to give five subfractions (C4a−C4d). Subfractions
C4b (55.4 mg) and C4d (24.6 mg) were further purified by
CC with 80% CH2Cl2−hexanes to give compounds 17 (3.7 mg) and
15 (6.5 mg), respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

C. air-dried wallichii ราก (1.02 kg)ถูกสกัด ด้วยอะซิโตนเป็นระยะเวลา 3 วันห้องอุณหภูมิและหายไปภายใต้ความดันลดลงที่ให้การสกัดหยาบอะซีโตน (18.68 กรัม) สารสกัดนี้ถูกยัดเยียดให้ QCCกว่าซีเจ และ eluted ต่อมา มีการเพิ่มขั้วของตัวelution ระบบตัวทำละลายของ hexanes และ EtOAc (hexanes 100% 100%EtOAc) ซื้อได้ 5 ส่วน (A−E) เศษส่วน B (1.83 g) ถูกเพิ่มเติมแยกต่างหากจาก QCC 5% EtOAc−hexanes ให้ subfractions สี่(B1−B4) Subfraction B2 (281.4 g) ถูกคั่น ด้วย CC ซ้ำใช้ 30% CH2Cl2−hexanes ให้ผสม 7 (17.1 มิลลิกรัม), ในขณะที่สาร 6 (17.0 มิลลิกรัม), 8 (3.8 mg), 16 (2.1 มิลลิกรัม), และ 18 (2.1 มิลลิกรัม)ได้มาจาก subfraction B4 (176.8 มิลลิกรัม) โดยสำเนาซ้ำด้วย50% CH2Cl2−hexanes ส่วน C (2.01 กรัม) ถูกคั่นด้วยเพิ่มเติมQCC ด้วย 10% EtOAc−hexanes % 20 EtOAc−hexanes ซื้อได้ 5subfractions (C1−C5) Subfraction C2 (285.4 มิลลิกรัม) ถูกต้องCC กับ 20% EtOAc−hexanes ให้เศษเจ็ด (C2a−C2g)ส่วน C2b (30.2 มิลลิกรัม) และ C2d (34.3 มิลลิกรัม) ซ้ำ ๆ ได้บริสุทธิ์โดย CC ใช้ 20% CH2Cl2−hexanes ผลผลิตสาร 1 (5.8 มิลลิกรัม)และ 10 (16.6 มิลลิกรัม), ตามลำดับ ในขณะที่ผสมคือ 20 (2.8 มิลลิกรัม)แยกต่างหากจากเศษ C2f (27.6 มิลลิกรัม) โดย CC 45% CH2Cl2−hexanes เศษส่วน C4 (181.9 มิลลิกรัม) ถูกต้องซ้ำถึง CC ใช้20% EtOAc−hexanes 5 subfractions (C4a−C4d) ให้ SubfractionsC4b (55.4 มิลลิกรัม) และ C4d (24.6 มิลลิกรัม) บริสุทธิ์ที่ถูกเพิ่มเติมโดยCC กับ 80% CH2Cl2−hexanes ให้สาร 17 (3.7 มิลลิกรัม) และ15 (6.5 mg), ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อากาศแห้งซี wallichii ราก (1.02 กิโลกรัม)
ถูกสกัดด้วยอะซิโตนในช่วง 3
วันที่ห้องพักของอุณหภูมิและระเหยภายใต้ความกดดันที่ลดลงเพื่อให้อะซีโตนสารสกัดจากน้ำมันดิบ
(18.68 กรัม) สารสกัดนี้ถูกยัดเยียดให้ QCC
มากกว่าเจลศรีชะและต่อมากับขั้วที่เพิ่มขึ้นของชะระบบตัวทำละลายของเฮกเซนและ EtOAc (100% HEXANES ถึง 100% EtOAc) ที่จะจ่ายห้าเศษส่วน (A-E) ส่วนบี (1.83 กรัม) ได้รับการต่อไปแยกโดยQCC 5% EtOAc-เฮกเซนที่จะให้สี่ subfractions (B1-B4) subfraction บี 2 (281.4 กรัม) ถูกแยกจากกันโดย CC ซ้ำโดยใช้30% CH2Cl2-เฮกเซนที่จะให้ผลผลิตสาร 7 (17.1 มก.) ในขณะที่สาร 6 (17.0 มก.), 8 (3.8 มก.) 16 (2.1 มก.) และ 18 (2.1 มก.) ได้มาจาก subfraction B4 (176.8 มก.) โดย CC ซ้ำกับ50% CH2Cl2-เฮกเซน ส่วน C (2.01 กรัม) ถูกแยกออกต่อไปโดยQCC 10% EtOAc-เฮกเซนถึง 20% EtOAc-เฮกเซนที่จะจ่ายห้าsubfractions (C1-C5) subfraction C2 (285.4 มก.) ได้ภายใต้การCC 20% EtOAc-เฮกเซนที่จะให้เจ็ดเศษส่วน (C2A-C2G). เศษส่วน C2B (30.2 มก.) และ C2D (34.3 มก.) ได้รับการชำระล้างซ้ำแล้วซ้ำอีกโดยซีซีโดยใช้20% CH2Cl2-เฮกเซน, ผลผลิตสารประกอบที่ 1 (5.8 มก.) และ 10 (16.6 มก.) ตามลำดับในขณะที่สาร 20 (2.8 มก.) ได้รับการแยกออกจากส่วนC2f (27.6 มก.) โดยซีซีที่มี 45% CH2Cl2- เฮกเซน ส่วน C4 (181.9 มก.) ได้ภายใต้การใช้ซ้ำ CC 20% EtOAc-เฮกเซนที่จะให้ห้า subfractions (C4A-C4d) Subfractions C4B (55.4 มก.) และ C4d (24.6 มก.) ได้รับการต่อไปโดยบริสุทธิ์ซีซีที่มี80% CH2Cl2-เฮกเซนที่จะให้สาร 17 (3.7 มก.) และ15 (6.5 มก.) ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อากาศแห้ง C ทะโล้ราก ( 1.02 กิโลกรัม )
ถูกสกัดด้วยอะซีโตนเป็นเวลา 3 วัน ที่อุณหภูมิห้อง และระเหย
ภายใต้การลดความดันให้สารสกัดอะซีโตน ( 18.68
( g ) แยกนี้อยู่ภายใต้คณะกรรมการ
เหนือศรี เจลและต่อมาตัวอย่างเพิ่มขั้วของตัวทำละลายและระบบ hexanes
( etoac ( 100% hexanes 100%
etoac ) ซื้อ 5 เศษส่วน ( − e ) ส่วน B ( 1.83 กรัม ) ต่อ
แยกด้วย QCC 5% etoac − hexanes ให้สี่ subfractions
( B1 − B4 ) subfraction B2 ( 281.4 g ) โดยแยกซ้ำ CC
ใช้ 30% ch2cl2 − hexanes ผลผลิตสาร 7 ( 17.1 มิลลิกรัม ในขณะที่สารประกอบ 6
( 17.0 mg ) , 8 ( 3.8 ลิตร ) , 16 ( 2.1 มิลลิกรัม ) และ 18 ( 2.1 มิลลิกรัม )
มาจาก subfraction B4 ( 176.8 มิลลิกรัม ) โดย
CC ด้วยซ้ำ50% ch2cl2 − hexanes . ส่วน C ( 2.01 g ) เพิ่มเติม โดยแยก
QCC กับ 10% etoac − hexanes 20% etoac − hexanes จ่าย 5
subfractions ( C1 − C5 ) subfraction C2 ( 285.4 มก. ) ภายใต้
CC กับ 20% etoac − hexanes ให้เจ็ดส่วน ( c2a − c2g )
) c2b ( 30.2 มิลลิกรัม ) และ c2d ( 34.3 มิลลิกรัม ) ซ้ำ ๆบริสุทธิ์
โดย CC ใช้ 20% ch2cl2 − hexanes สารหยุ่น ( 5.8 มิลลิกรัม )
1และ 10 ( 16.6 มิลลิกรัม ตามลำดับ ในขณะที่สารประกอบ 20 ( 2.8 มิลลิกรัม ) คือ
ที่แยกจากส่วน c2f ( 27.6 มิลลิกรัม ) โดยซีซี 45 % ch2cl2 −
hexanes . ส่วน C4 ( 181.9 มิลลิกรัม ) คือต้องใช้ซ้ำ CC
20% etoac hexanes − ( − 5 เพื่อให้ subfractions c4a c4d ) subfractions
c4b ( 3 มก. ) และ c4d ( 24.6 มิลลิกรัม ) ได้บริสุทธิ์โดย
CC กับ 80% ch2cl2 − hexanes ให้สารประกอบ 17 ( 3.7 มิลลิกรัม ) และ
15 ( 6.5 มิลลิกรัม )ตามลำดับ