For amplification of nirK, no bette

For amplification of nirK, no better alternatives to
the already published primers were found (Table 3;
Fig. 1b). Amplification with most of the combinations
resulted in fragments of the correct size in only about
half of the strains that were tested. However, no PCR
products were found when tested with P. stutzeri ATCC
14405 or the three non-denitrifying strains for any
combination. The best results were obtained with the
primers F1aCu and R3Cu [10] that amplified the correct
fragment in 10 out of 14 strains without extra bands. In
addition, fragments of the correct size were amplified
from all six environmental samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการขยายของ nirK ไม่มีทางเลือกสำหรับดีพบว่าไพรเมอร์เผยแพร่แล้ว (ตารางที่ 3รูป 1b) ขยายกับที่สุดของชุดส่งผลให้ชิ้นส่วนของขนาดถูกต้องในเพียงเกี่ยวกับครึ่งหนึ่งของสายพันธุ์ที่ทดสอบ อย่างไรก็ตาม PCR ไม่ผลิตภัณฑ์พบว่าเมื่อทดสอบกับ P. stutzeri ATCC14405 หรือสาม denitrifying ไม่ใช่สายพันธุ์ใด ๆรวมกัน ผลลัพธ์ได้รับกับการไพรเมอร์ F1aCu และ R3Cu [10] ที่ขยายถูกต้องfragment ใน 10 จาก 14 สายพันธุ์โดยไม่ต้องเพิ่มวง ในนอกจากนี้ ชิ้นส่วนของขนาดถูกต้องถูกขยายจากหกสิ่งแวดล้อมตัวอย่างทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับเด็กในเนิร์ก ไม่มีที่ดีกว่าทางเลือกเผยแพร่แล้วไพรเมอร์พบ ( ตารางที่ 3รูป 1B ) การสื่อสารกับที่สุดของชุดส่งผลให้เกิดการกระจายตัวของขนาดถูกต้องในเพียงเกี่ยวกับครึ่งหนึ่งของสายพันธุ์ที่ทดสอบ อย่างไรก็ตาม ไม่มีดีเอ็นเอผลิตภัณฑ์ พบว่า เมื่อทดสอบกับเชื้อ P . stutzeriทั้งสามด้านหรือไม่ดีไนตริฟายอิง สายพันธุ์ใด ๆการรวมกัน ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดได้ด้วยไพรเมอร์และ f1acu r3cu [ 10 ] ที่ได้มาถูกต้องส่วนใน 10 จาก 14 สายพันธุ์ โดยไม่มีแถบพิเศษ ในนอกจากนี้ การกระจายตัวของขนาดที่ถูกต้องคืออัตราจากทั้งหมดหกตัวอย่างสิ่งแวดล้อม