C. curvatus (ATCC 20509), previousl

C. curvatus (ATCC 20509), previously known as Candida curvata, was used in this research. Once pulling from storage at
80 C,the pre-culture was performed on liquid YPD medium (20 kgm
3 peptone, 10 kgm
3 yeast extract, 20 kgm
3 glucose,pH 5.5) at 30 C in an orbital shaker at 3.3 Hz for 24 h. After preculture,a volume fraction of 10% seed was inoculated into the minimal medium, which contained (kg m
3): KH2PO4 2.7,Na2HPO4 0.95, MgSO4$7H2O 0.2, yeast extract 0.1, EDTA 0.1,CaCl2$2H2O 0.04, FeSO4$7H2O 0.0055, citric acid$H2O 0.0052,ZnSO4$7H2O 0.001, MnSO4$H2O 0.00076 [20]. Carbon and nitrogen sources (beyond yeast extract) were described in each section. All of the media were sterilized with 0.22 mm pore-size filters (Millipore Corporation). Flask cultures were conducted in triplicate in 125 ml Erlenmeyer flasks containing 25 ml minimal medium. The initial pH was adjusted to 7.5 or8.5 by using 0.1 mmol m
3 Tris buffer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

C. curvatus (ATCC 20509), เดิม เรียกว่า Candida curvata ถูกใช้ในงานวิจัยนี้ เมื่อดึงเก็บที่ 80 C วัฒนธรรมก่อนทำตาม YPD เหลว (20 kgm 3 peptone สารสกัดจากยีสต์ kgm 3 10, 20 kgm 3 กลูโคส ค่า pH 5.5) ที่ 30 C ในเชคเกอร์ของวงโคจรที่ 3.3 Hz สำหรับ 24 ชม หลังจาก preculture ส่วนปริมาณของเมล็ดพันธุ์ 10% inoculated เป็นสื่อน้อยที่สุด ที่อยู่ (กก.ม 3): KH2PO4 2.7, Na2HPO4 0.95, MgSO4$ 7H2O การแยกยีสต์ 0.2, 0.1, 0.1, EDTA CaCl2$ 2H2O 0.04, FeSO4$ 7H2O 0.0055 กรดซิตริ $H2O 0.0052, ZnSO4$ 7H2O 0.001, MnSO4$ H2O 0.00076 [20] แหล่งคาร์บอนและไนโตรเจน (เกินสารสกัดจากยีสต์) ที่อธิบายไว้ในแต่ละส่วน สื่อทั้งหมดได้ผ่านการฆ่าเชื้อ ด้วยตัวกรอง 0.22 มม.ขนาดของรูพรุน (มิลลิพอร์ คอร์ปอเรชั่น) วัฒนธรรมที่หนาวได้ดำเนินลข้อใน 125 ml Erlenmeyer ขวดที่ประกอบด้วยขนาดกลางน้อยที่สุด 25 มล. ค่า pH เริ่มต้นถูกปรับปรุงเพื่อ 7.5 or8.5 โดยใช้บัฟเฟอร์ทริ m 3 mmol 0.1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซี curvatus (ATCC 20509) เป็นที่รู้จักก่อนหน้านี้เป็น Candida curvata ถูกนำมาใช้ในการวิจัยครั้งนี้ เมื่อดึงจากการจัดเก็บที่? 80? C ที่วัฒนธรรมก่อนได้ดำเนินการในสื่อ YPD เหลว (20 kgm 3 เปปโตน, 10 kgm? สารสกัดจาก 3 ยีสต์ 20 kgm 3 ของกลูโคส pH 5.5) วันที่ 30 องศาเซลเซียสในวงโคจร เครื่องปั่นที่ 3.3 เฮิร์ตซ์เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจาก preculture เป็นส่วนปริมาณของเมล็ด 10% ได้รับเชื้อเข้าไปในกลางน้อยที่สุดซึ่งประกอบด้วย (กก. 3 m?): KH2PO4 2.7 Na2HPO4 0.95 MgSO4 $ 7H2O 0.2 ยีสต์สกัด 0.1, EDTA 0.1, CaCl2 $ 2H2O 0.04 FeSO4 $ 0.0055 7H2O, กรดซิตริก $ 0.0052 H2O, ZnSO4 $ 7H2O 0.001 $ MnSO4 H2O 0.00076 [20] คาร์บอนและแหล่งไนโตรเจน (นอกเหนือจากสารสกัดจากยีสต์) ได้อธิบายไว้ในแต่ละส่วน ทั้งหมดของสื่อที่ได้รับการฆ่าเชื้อด้วย 0.22 มมฟิลเตอร์รูขุมขนขนาด (อร์คคอร์ปอเรชั่น) วัฒนธรรมขวดได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าใน 125 มล. ขวด Erlenmeyer มี 25 มล. ขนาดกลางน้อยที่สุด ค่าพีเอชเริ่มต้นปรับ 7.5 or8.5 โดยใช้ 0.1 มิลลิโมล M? 3 บัฟเฟอร์ Tris