Skin Penetration Study Yucatan micr

Skin Penetration Study Yucatan micropig (YMP) skin sets were purchased from Charles River, Japan, Inc. (Kanagawa,
Japan). The skins were cut to 3×3 cm2 and placed on a
stainless steel tray filled with phosphate buffered saline (PBS)
and 0.001% kanamycin, and incubated at 37°C. SG emulsions
(10 μL/cm2) or the oil phase containing SG (2.5 μL/cm2) were
applied to the center of the skin covering an area of approximately
4 cm2. The skin was removed from the tray 24 h after
application for further analysis.
Determination of SG Concentration in the Skin The
skin surface was wiped with laboratory wipes (Kim-wipes;
Nippon Paper Crecia, Tokyo, Japan) and stripped 10 times
with adhesive tape (Scotch BH-18, 3M, Tokyo, Japan). The
SG collected from the tape was considered to be “on the surface,”
10) whereas that collected from the 3rd to the 10th strips
was considered to be from the “stratum corneum.” The skin
was then separated into the epidermis and dermis by using
the heat separation method. SG that had penetrated the skin
was extracted using 2 mL of methanol. The resulting solutions
were then examined with HPLC to determine their SG concentrations.
HPLC was performed using a Jasco instrument
(LC-2000Plus series; Tokyo, Japan) equipped with a Mightysil
RP-18GP C18 column (5 μm, 4.6 mm×150 mm; Kanto Chemical,
Tokyo, Japan) under the following conditions: mobile
phase, methanol–ethanol (75 : 25, v/v); column temperature,
40°C; flow rate, 1 mL/min; and measurement wavelength,
254 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซื้อชุดผิว micropig (YMP) สเปนศึกษาเจาะผิวจากแม่น้ำชาร์ลส์ ญี่ปุ่น Inc. (คานางาวะญี่ปุ่น) ตัด 3 × 3 cm2 และวางบนผิวหนังถาดสแตนเลสที่เต็มไป ด้วยน้ำเกลือฟอสเฟต buffered (PBS)และ 0.001% กานามัยซิ น และ incubated ที่ 37 องศาเซลเซียส SG emulsions(10 μL/cm2) หรือระยะน้ำมันประกอบด้วย SG (2.5 μL/cm2) ได้กับศูนย์กลางของผิวที่ครอบคลุมพื้นที่ประมาณ4 cm2 ผิวถูกเอาออกจากถาด 24 ชมหลังจากโปรแกรมประยุกต์สำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติมกำหนดความเข้มข้นของ SG ผิวพื้นผิวที่เช็ด ด้วยห้องปฏิบัติกำหนนด (คิมกำหนนดCrecia กระดาษนิปปอน โตเกียว ญี่ปุ่น) ปล้น 10 ครั้งด้วยเทปกาว (Scotch BH-18, 3 เมตร โตเกียว ญี่ปุ่น) ที่รวบรวมจากเทป SG ถูกถือเป็น "บนพื้นผิว10) ขณะที่รวบรวมจาก 3 ไปแผ่น 10พิจารณาได้จากการ "stratum corneum" ผิวหนังถูกแล้วแบ่งออกเป็นหนังกำพร้าและผิวหนัง โดยใช้วิธีการแยกความร้อน SG ที่อวัยวะผิวถูกสกัดโดยใช้ mL 2 ของเมทานอล แก้ปัญหาเกิดขึ้นจากนั้นได้ตรวจสอบกับ HPLC เพื่อกำหนดความเข้มข้นของ SGHPLC ที่ดำเนินการโดยใช้เครื่องมือ Jasco(ชุด LC-2000Plus โตเกียว ญี่ปุ่น) พร้อมเป็น Mightysilคอลัมน์ C18 RP-18GP (5 μm, 4.6 มม. × 150 มม. คันเคมีโตเกียว ญี่ปุ่น) ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: มือถือเฟส เมทานอลเอทานอล (75:25, v/v); ที่อุณหภูมิคอลัมน์40° C อัตราการไหล 1 mL/min และวัดความยาว คลื่น254 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เจาะผิวศึกษายูคาทาน micropig (YMP) ผิวชุดที่ซื้อมาจากชาร์ลส์ริเวอร์, ญี่ปุ่น, อิงค์ (คานากาว่า
ญี่ปุ่น) หนังถูกตัดไป 3 × 3 cm2 และวางไว้บน
ถาดสแตนเลสที่เต็มไปด้วยน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (พีบีเอส)
และ KANAMYCIN 0.001% และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส อิมัลชันที่ SG
(10 ไมโครลิตร / cm2) หรือเฟสน้ำมันที่มี SG (2.5 ไมโครลิตร / cm2) ถูก
นำไปใช้กับศูนย์ของผิวที่ครอบคลุมพื้นที่ประมาณ
4 cm2 ผิวจะถูกลบออกจากถาด 24 ชั่วโมงหลังจากที่
แอพลิเคชันสำหรับการวิเคราะห์ต่อไป.
การกำหนดความเข้มข้นหอมผิว
ผิวได้รับการเช็ดด้วยผ้าเช็ดทำความสะอาดห้องปฏิบัติการ (คิมผ้าเช็ดทำความสะอาด;
Nippon Paper Crecia, โตเกียว, ประเทศญี่ปุ่น) และปล้น 10 ครั้ง
ด้วยเทปกาว (สกอต BH-18, 3M, โตเกียว, ญี่ปุ่น)
เหรียญที่เก็บรวบรวมจากเทปได้รับการพิจารณาให้เป็น "บนพื้นผิว"
10) ในขณะที่เก็บได้จากที่ 3 แถบที่ 10
ได้รับการพิจารณาจะต้องมาจาก "ชั้น corneum." ผิว
ที่ถูกแยกออกมาจากผิวหนังชั้นนอกและชั้นหนังแท้โดย โดยใช้
วิธีการแยกความร้อน เหรียญที่ได้ทะลุผิวหนัง
ถูกสกัดโดยใช้ 2 มิลลิลิตรของเมทานอล การแก้ปัญหาที่เกิดขึ้น
ได้รับการตรวจสอบแล้วด้วย HPLC เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของพวกเขาที่ SG.
HPLC ได้รับการดำเนินการโดยใช้เครื่องมือ Jasco
(ชุด LC-2000Plus; โตเกียวญี่ปุ่น) พร้อมกับ Mightysil
RP-18GP คอลัมน์ C18 (5 ไมครอน 4.6 x 150 มม; คันโตเคมี,
โตเกียว, ญี่ปุ่น) ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้: มือถือ
เฟสเมทานอลเอทานอล (75: 25, v / v); อุณหภูมิคอลัมน์
40 ° C; อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที; และความยาวคลื่นวัด
254 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผิวการเจาะศึกษา micropig Yucatan ( ymp ) ชุดหนัง ซื้อมาจากแม่น้ำชาร์ลส์ , ญี่ปุ่น , Inc . ( Kanagawa
, ญี่ปุ่น ) หนังถูกตัด 3 × 3 cm2 และวางอยู่บน
สแตนเลสถาดที่เต็มไปด้วยเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( PBS )
1 % และ kanamycin และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศา ซึ่งชัน
( 10 μ L / cm2 ) หรือน้ำมันที่มีระยะ SG ( 2.5 μ L / cm2 )
ใช้กับศูนย์ผิวหนังครอบคลุมพื้นที่ประมาณ
4 cm2 ผิวหนังที่ถูกเอาออกจากถาด 24 ชั่วโมงหลังจากการใช้สำหรับการวิเคราะห์ต่อไป
.
หา SG ความเข้มข้นในผิวหนัง
ผิวถูกเช็ดด้วยผ้าเช็ดทำความสะอาดห้องปฏิบัติการ ( คิม เช็ด ;
นิปกระดาษ crecia , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) และปล้น 10 ครั้ง
ด้วยเทปกาว ( สก็อต bh-18 , 3M , โตเกียว , ญี่ปุ่น .
ซึ่งรวบรวมจากเทปถูกถือว่าเป็น " บนพื้นผิว "
10 ) ส่วนที่รวบรวมจาก 3
แถบ 10 ถือเป็นจาก " stratum corneum " ผิว
จากนั้นแยกออกเป็นหนังกำพร้าและหนังแท้ โดยการใช้ความร้อนแยก
วิธี SG ที่ทะลุผิวหนัง
ถูกสกัดโดยใช้ 2 ml ของเมทานอล
ผล โซลูชั่นแล้วตรวจสอบด้วย HPLC เพื่อตรวจสอบความเข้มข้น SG .
HPLC ได้โดยใช้เครื่องมือ jasco
( lc-2000plus ชุด ที่กรุงโตเกียว ประเทศญี่ปุ่น พร้อม mightysil
rp-18gp คอลัมน์ C18 5 μม. 4.6 มิลลิเมตร× 150 มม. ; คันโตเคมี
โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ภายใต้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ : โทรศัพท์มือถือ
เฟส เมทานอลและเอทานอล ( 75 : 25 , v / v ) ; อุณหภูมิคอลัมน์
40 °องศาเซลเซียส อัตราการไหล 1 มิลลิลิตรต่อนาที และความยาวคลื่นการวัด
254 nm .