Decisions regarding mode of deliver

Decisions regarding mode of delivery were left to the discretion of the attending obstetrician.

Main outcome measures Delivery by caesarean section for recurrent genital herpes infection. Number of episodes of recurrent genital herpes infection and number of episodes of asymptomatic viral shedding during the treatment period. In addition blood was taken at two weekly intervals to determine acyclovir levels.

Results The total number of women recruited was 63 (3 1 received acyclovir and 32 received placebo). The number of women undergoing delivery by caesarean section for recurrent herpes at the time of delivery was 12 (19%). The odds ratio for delivery by caesarean section in women taking acyclovir, compared with those talung placebo, was 0.44 (95% CI 0.09–1.59). The odds ratio for clinical recurrences during treatment was 0.10 (95% confidence interval 0.00–0.86) and the odds ratio for clinical recurrence or asymptomatic shedding during treatment was 0.32 (95% CI 0.05–1.56).

Conclusion This trial was unable to demonstrate that acyclovir can significantly decrease the number of caesarean section deliveries; however, the number of clinical recurrences was significantly reduced. Two episodes of asymptomatic virus shedding both occurred in women taking acyclovir. At the present time there is little evidence to suggest that acyclovir should be used outside randomised controlled trials for the suppression of recurrent genital herpes infection during pregnancy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตัดสินใจเกี่ยวกับรูปแบบของการจัดส่งที่ถูกทิ้งให้อยู่กับดุลยพินิจของสูติแพทย์เข้าร่วม. วัดที่สำคัญการจัดส่งสินค้าโดยซีซาร์ส่วนเชื้อเริมอวัยวะเพศเกิดขึ้นอีก จำนวนตอนของการติดเชื้อเริมอวัยวะเพศเกิดขึ้นอีกและจำนวนตอนของการไหลของเชื้อไวรัสที่ไม่มีอาการในช่วงระยะเวลาการรักษา ที่อยู่ในเลือดนอกจากนี้ยังได้รับการดำเนินการในช่วงเวลาสองสัปดาห์เพื่อกำหนดระดับ acyclovir. ผลลัพธ์จำนวนของผู้หญิงที่ได้รับคัดเลือกได้ 63 (3 1 ได้รับ acyclovir และ 32 ได้รับยาหลอก) จำนวนของผู้หญิงที่ได้รับการจัดส่งโดยซีซาร์ส่วนสำหรับเริมกำเริบในช่วงเวลาของการจัดส่งเป็น 12 (19%) อัตราส่วนราคาต่อรองสำหรับการจัดส่งโดยซีซาร์ส่วนในผู้หญิงการ acyclovir เมื่อเทียบกับผู้ที่ได้รับยาหลอกตะลุงเป็น 0.44 (95% CI 0.09-1.59) อัตราส่วนราคาต่อรองสำหรับการกลับเป็นซ้ำในระหว่างการรักษาทางคลินิกเป็น 0.10 (95% confidence interval 0.00-0.86) และอัตราการต่อรองทางคลินิกสำหรับการกลับเป็นซ้ำหรือการไหลในระหว่างการรักษาอาการเป็น 0.32 (95% CI 0.05-1.56). สรุปการพิจารณาคดีนี้ไม่สามารถที่จะแสดงให้เห็นว่า acyclovir มีนัยสำคัญสามารถลดจำนวนของการส่งมอบส่วนซีซาร์นั้น แต่จำนวนซ้ำคลินิกลดลงอย่างมีนัยสำคัญ สองตอนของไวรัสที่ไม่มีอาการไหลทั้งที่เกิดขึ้นในผู้หญิงการ acyclovir ในช่วงเวลาปัจจุบันมีหลักฐานเพียงเล็กน้อยคือการแนะนำ acyclovir ที่ควรจะใช้นอกงานวิจัยแบบสุ่มในการปราบปรามของการติดเชื้อเริมอวัยวะเพศเกิดขึ้นอีกในระหว่างตั้งครรภ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตัดสินใจเกี่ยวกับโหมดของการจัดส่งขึ้นอยู่กับดุลยพินิจของหมอสูตินรีแพทย์

ผลหลักมาตรการการทำคลอดให้กำเริบเชื้อไวรัสเริม . จำนวนครั้งของการเกิดซ้ำเชื้อไวรัสเริมและจำนวนตอนของโรคไวรัสส่องในช่วงระยะเวลาการรักษาในเลือดเพิ่มถูกถ่ายในช่วงเวลา 2 สัปดาห์ เพื่อตรวจสอบระดับน

ผลจำนวนของผู้หญิงมาเป็น 63 ( 3 1 ได้รับ 8 32 ได้รับยาหลอก ) จำนวนของผู้หญิงที่ได้รับการทำคลอดให้เริมกำเริบในเวลาที่ส่งมอบ 12 ( 19% ) อัตราเดิมพันสำหรับการทำคลอดในผู้หญิงใช้ Acyclovir ,เปรียบเทียบกับยาหลอก ตะลุง , 0.44 ( 95% CI 0.09 ( 1.59 ) ราคาอัตราส่วนการเกิดขึ้นในระหว่างการรักษาทางคลินิก 1 ( ช่วงความเชื่อมั่น 95% เท่ากับ 0.00 ) ) และอัตราส่วนความน่าจะเป็นสำหรับการไหลในการรักษาอาการทางคลินิกหรือ 0.32 ( 95% CI )

( 1.56 )สรุปผลการทดลองนี้ยังแสดงให้เห็นว่า นสามารถลดจำนวนการส่งมอบทางหน้าท้อง อย่างไรก็ตาม หมายเลขของการเกิดขึ้นอีกทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญลดลง สองตอนของโรคไวรัสที่เกิดขึ้นในผู้หญิง การไหลทั้ง 8 .ในช่วงเวลาปัจจุบันมีหลักฐานเพียงเล็กน้อยที่จะแนะนำว่าควรใช้นอก 8 การทดลองควบคุม Randomised เพื่อปราบปรามกำเริบเชื้อไวรัสเริมระหว่างตั้งครรภ์