To our knowledge, this study repres

To our knowledge, this study represents the first attempt to
evaluate genotoxicity associated with acute ammonia toxicity
in tilapia fish (O. niloticus)and there are no direct comparisons
in the same experiments of ammonia and hypoxia tolerance, de-spite the high likelihood that fish experiencing hypoxia may
also experience high (10 mg/L) ammonia levels (and vice versa).
Ammonia was found to be the main acute toxic compounds
in leachate as determined by [18] who found that DNA dam-age was induced in fish exposed to diluted raw leachate and
that coincide with the findings in this study.
In the present study, the RAPD-PCR technique was used to
determine the potential acute (6 days) ammonia genotoxicity
inO. niloticus.Different and distinctive finger pattern were ob-tained from O. niloticusDNA under investigation. Primers
used in theO. niloticusDNA exposed to Ammonia yielded
RAPD patterns differ from the control fish. This indicated that
DNA from fish exposed to Ammonia created polymorphic re-gions in theO. niloticusgenome.
The main changes in the RAPD profiles of the present
investigation were the gain or loss of different bands (group
2 and 3) and variation in their intensity (The three groups un-der investigation). These effects might be due to the structural
rearrangements in DNA caused by different types of DNA
damages. Appearance of new bands can be explained as a re-sult of different DNA structural changes such as breaks, trans-positions and deletions as reported by[14,4].
Estimation about the existence of mutation and structural
alterations inO. niloticusDNA exposed to ammonia on the
bases of DNA patterns could be obtained after RAPD with
a set of random primers. The variation in band intensity and
disappearance of some bands may correlate with the level of
DNA damage after exposure to ammonia, which can change
the number of binding sites for Taq polymerase. That due
to, the TaqDNA polymerase is the most commonly used en-zyme in DNA sequencing. As a result, the G track generated
during DNA sequencing by theseTaqpolymerases does not
terminate prematurely, and higher molecular-mass G bands
are detected. Another property of theseTaqpolymerases is
that the sequencing patterns produced by these enzymes are
remarkably even in band-intensity and peak-height distribu-

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อความรู้ของเราการศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นถึงความพยายามครั้งแรกเพื่อ
ประเมิน genotoxicity ที่เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษ
แอมโมเนียในปลานิล (O. niloticus) และไม่มีการเปรียบเทียบโดยตรง
ในการทดลองเดียวกันของแอมโมเนียและความทนทานต่อการขาดออกซิเจน, เดอทั้งๆที่สูง โอกาสที่ปลาขาดออกซิเจนอาจประสบ
ยังมีประสบการณ์สูง (10 mg / l) ระดับแอมโมเนีย (และในทางกลับกัน).
แอมโมเนียพบว่าเป็นหลักของสารประกอบที่เป็นพิษเฉียบพลัน
ในน้ำชะขยะตามที่กำหนดโดย [18] ที่พบว่าดีเอ็นเอเขื่อนอายุถูกเหนี่ยวนำให้เกิดในปลาที่สัมผัสกับน้ำชะขยะดิบปรับลดและ
ที่ตรงกับผลการวิจัยในการศึกษานี้.
ในปัจจุบัน ศึกษาเทคนิค RAPD-PCR ถูกใช้ในการกำหนด
ที่อาจเกิดขึ้นเฉียบพลัน genotoxicity แอมโมเนีย (6 วัน)
Ino นิลลายนิ้วมือที่แตกต่างและโดดเด่นเป็น ob-tained จาก o niloticusdna ภายใต้การสอบสวน ไพรเมอร์ที่ใช้ในการ
ธีโอ niloticusdna สัมผัสกับแอมโมเนียให้ผล
รูปแบบดีเอ็นเอที่แตกต่างจากปลาควบคุม นี้ชี้ให้เห็นว่าดีเอ็นเอ
จากปลาสัมผัสกับแอมโมเนียสร้าง polymorphic gions re-ในธีโอ niloticusgenome.
เปลี่ยนแปลงหลักในโปรไฟล์ดีเอ็นเอในปัจจุบัน
การสอบสวนเป็นกำไรหรือขาดทุนของวงดนตรีที่แตกต่างกัน (กลุ่ม
2 และ 3) และการเปลี่ยนแปลงในความรุนแรงของพวกเขา (สามกลุ่มการสอบสวนยกเลิกเดอร์) ผลกระทบเหล่านี้อาจจะเป็นเพราะ rearrangements
โครงสร้างดีเอ็นเอที่เกิดจากความแตกต่างของดีเอ็นเอเสียหาย
การปรากฏตัวของวงดนตรีใหม่สามารถอธิบายได้อีกครั้ง Sult ของการเปลี่ยนแปลงที่แตกต่างกันโครงสร้างดีเอ็นเอเช่นแบ่งทรานส์ตำแหน่งและลบตามการรายงานของ [14,4]. ประมาณ
เกี่ยวกับการดำรงอยู่ของการกลายพันธุ์และการปรับเปลี่ยนโครงสร้าง Ino
niloticusdna สัมผัสกับแอมโมเนีย
ฐานของรูปแบบดีเอ็นเอจะได้รับหลังจากที่อาร์เอพีด้วย
ชุดของไพรเมอร์แบบสุ่ม รูปแบบความรุนแรงในวงดนตรีและการหายตัวไปของ
ของวงดนตรีบางคนอาจมีความสัมพันธ์กับระดับของการเสียหายของดีเอ็นเอ
หลังจากการสัมผัสกับแอมโมเนียซึ่งสามารถเปลี่ยน
จำนวนเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันสำหรับโพลิเมอร์ Taq ที่
เนื่องจาก, โพลิเมอร์ taqdna เป็นส่วนใหญ่ที่ใช้กันทั่วไป en-zyme ในลำดับดีเอ็นเอ เป็นผลให้การติดตามกรัมในระหว่างการสร้าง
ลำดับดีเอ็นเอโดย thesetaqpolymerases ไม่
ยุติก่อนกำหนดและสูงกว่าโมเลกุลมวลวงกรัม
มีการตรวจพบ ทรัพย์สินของ thesetaqpolymerases อื่น
ว่ารูปแบบลำดับที่ผลิตโดยเอนไซม์เหล่านี้
อย่างน่าทึ่งแม้จะอยู่ในวงความรุนแรงและยอดเขาที่มีความสูง distribu-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความรู้ของเรา การศึกษานี้แสดงครั้งแรกเพื่อ
ประเมินเกี่ยวข้องกับความเป็นพิษเฉียบพลันของแอมโมเนีย genotoxicity
ในปลานิล (O. niloticus) และมีการเปรียบเทียบไม่ตรง
ในการทดลองเดียวกันของแอมโมเนียและ hypoxia ยอมรับ ยกเลิก spite สูงโอกาสที่ปลาประสบ hypoxia อาจ
ยัง พบแอมโมเนียสูง (10 mg/L) ระดับ (และในทางกลับกัน) .
พบแอมโมเนียเป็น สารพิษเฉียบพลันหลัก
ใน leachate [18] ที่พบว่าดีเอ็นเอของเขื่อนอายุที่เกิดในปลาที่ตาก leachate ดิบแตกออก และ
ที่สอดคล้องกับผลการวิจัยในการศึกษานี้
ถูกใช้ในการศึกษาปัจจุบัน เทคนิคอาร์เอพีดี PCR
กำหนดอาจเกิดขึ้นเฉียบพลัน (6 วัน) แอมโมเนีย genotoxicity
ไอ niloticusOb tained จาก niloticusDNA O. ภายใต้การตรวจสอบลายนิ้วมือที่แตกต่าง และโดดเด่นได้ ไพรเมอร์
ใช้ในที niloticusDNA สัมผัสกับแอมโมเนียเต็ม
อาร์เอพีดีรูปแบบที่แตกต่างจากปลาควบคุม ซึ่งระบุที่
DNA จากปลาสัมผัสกับแอมโมเนียสร้าง polymorphic re-gions ที niloticusgenome.
เปลี่ยนแปลงหลักในโพรไฟล์ปัจจุบันการอาร์เอพีดี
สอบสวนได้กำไรหรือขาดทุนของวงต่าง ๆ (กลุ่ม
2 และ 3) และเปลี่ยนแปลงความเข้มของพวกเขา (ที่สามกลุ่ม un der สืบสวน) ลักษณะพิเศษเหล่านี้อาจเป็น เพราะโครงสร้าง
rearrangements ในดีเอ็นเอที่เกิดจากการแตกของ DNA
ความเสียหายได้ สามารถอธิบายลักษณะของวงใหม่เป็น sult ใหม่เปลี่ยนโครงสร้างดีเอ็นเอแตกต่างกันเช่นแบ่ง โอนย้ายตำแหน่งและลบรายงาน [14,4] .
ประเมินเกี่ยวกับการมีอยู่ของการกลายพันธุ์และโครงสร้าง
ไอเปลี่ยนแปลง niloticusDNA สัมผัสกับแอมโมเนียในการ
สามารถดึงฐานของรูปแบบดีเอ็นเอจากอาร์เอพีดีด้วย
ชุดไพรเมอร์แบบสุ่มได้ เปลี่ยนแปลงความเข้มของแถบ และ
หายตัวไปของบางวงอาจเชื่อมโยงกับระดับของ
ความเสียหายของดีเอ็นเอหลังจากสัมผัสกับแอมโมเนีย ซึ่งสามารถเปลี่ยน
จำนวนรวมไซต์สำหรับพอลิเมอเรส Taq ว่า
, TaqDNA เป็นพอลิเมอเรสที่มักใช้น้ำ zyme ในลำดับดีเอ็นเอ ดัง สร้างติดตาม G
ระหว่าง DNA ลำดับ โดย theseTaqpolymerases ไม่ได้
ยุติก่อนกำหนด และสูงวง G มวลโมเลกุล
พบ คุณสมบัติอื่นของ theseTaqpolymerases เป็น
ที่มีรูปแบบลำดับที่ผลิต โดยเอนไซม์เหล่านี้
อย่างยิ่งแม้แต่ในวงความเข้มและความสูงสูงสุด distribu

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อความรู้ของเรา,การศึกษานี้แสดงถึงความพยายามครั้งแรกใน
ประเมิน genotoxicity ที่เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษเฉียบพลันแอมโมเนีย
ในปลานิลปลา( O . niloticus )และไม่มีการเปรียบเทียบ
ซึ่งจะช่วยโดยตรงในที่เดียวกันกับการทดลองของแอมโมเนียและ hypoxia Fault Tolerance , de - แม้จะได้สูงโอกาสที่ปลาพบ hypoxia อาจ
นอกจากนั้นยังเป็นประสบการณ์สูง( 10 มก./ลิตร)ระดับแอมโมเนีย(และในทางกลับกัน)..
แอมโมเนียเป็นหลักที่เป็นพิษเฉียบพลันสารประกอบ
ใน leachate ตามที่กำหนดโดย[ 18 ]ที่พบว่าดีเอ็นเอเขื่อน - อายุก็ทำให้เกิดในปลาเปิดเผยในการคำนวณวัตถุดิบ leachate และ
ที่สอดรับกับที่พบในการศึกษานี้.
ในการเรียนที่ rapd - pcr เทคนิคถูกใช้ใน
ซึ่งจะช่วยตรวจสอบที่เกิดขึ้นเฉียบพลัน( 6 วัน)แอมโมเนีย genotoxicity
ino . niloticus .รูปแบบลายนิ้วมือแตกต่างกันและที่มีลักษณะพิเศษเป็น OB - tained จาก niloticusdna O ภายใต้ การสอบสวน primers
ใช้ธ. niloticusdna สัมผัสกับสารแอมโมเนียข้าวรูปแบบ
rapd แตกต่างจากปลาการควบคุม
นี้ชี้ให้เห็นว่าดีเอ็นเอจากปลาให้แอมโมเนียสร้างขึ้นด้วยอีกครั้งใน gions ธ. niloticusgenome .
การเปลี่ยนแปลงหลักในส่วนกำหนดค่า rapd ใน
การตรวจสอบเป็นการขยายหรือความสูญเสียของคลื่นความถี่แตกต่างกัน(
กลุ่ม 2 และ 3 )และความแตกต่างในความเข้มของแสง(ทั้งสามกลุ่มของสหประชาชาติ - เดอร์การสืบสวนสอบสวน) ผลกระทบเหล่านี้อาจเป็นเพราะมีความเสียหาย
ทั้งนี้ในดีเอ็นเอโดยมีสาเหตุมาจาก ประเภท ที่แตกต่างกันไปของดีเอ็นเอ
โครงสร้าง ลักษณะที่ปรากฎของคลื่นความถี่ใหม่สามารถอธิบายเป็นอีกครั้งที่ sult ของการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างดีเอ็นเอแตกต่างกันได้เช่นการหยุดพักTrans - ตำแหน่งและการลบข้อมูลตามที่มีการรายงานโดย[ 14,4 ]..
ประมาณเกี่ยวกับการดำรงอยู่ของคือมันและโครงสร้าง
ซึ่งจะช่วยเปลี่ยนแปลง ino . niloticusdna สัมผัสกับสารแอมโมเนียในฐานของดีเอ็นเอ
รูปแบบเป็นไปได้หลังจาก rapd ด้วย
ซึ่งจะช่วยให้ตั้งค่าของการสุ่ม primers . การเปลี่ยนแปลงที่อยู่ในย่านความถี่และความเข้มแสง
ซึ่งจะช่วยการหายตัวไปของคลื่นความถี่บางอย่างอาจสัมพันธ์กับระดับของความเสียหาย
ดีเอ็นเอหลังจากการรับสารแอมโมเนียซึ่งสามารถเปลี่ยน
จำนวนของไซต์ปุ่มลัดสำหรับ polymerase taq . เนื่องจาก
ซึ่งจะช่วยในการ polymerase taqdna ที่มีใช้กันทั่วไปในแบบ en - zyme ในการจัดลำดับดีเอ็นเอ เป็นผลติดตาม G ที่สร้างขึ้น
ในระหว่างการจัดลำดับดีเอ็นเอโดย thesetaqpolymerases ไม่
สิ้นสุดลงก่อนกำหนดและสูงกว่าระดับโมเลกุลขนาดใหญ่ G คลื่นความถี่
มีการตรวจพบ เป็นที่พักที่อื่นของ thesetaqpolymerases คือ
ว่ารูปแบบการจัดลำดับที่ผลิตโดยเอ็นไซม์เหล่านี้มี
น่าสังเกตว่าแม้จะอยู่ในย่านความถี่ - ความเข้มสูงสุดและความสูง distribu -