Experiments involving temperature r

Experiments involving temperature range for growth (4–58 uC), salt concentration tolerance (5–15 %, w/v) and anaerobic growth were conducted using tryptone-glucose-yeast extract (TGY) media (5.0 g tryptone, 5.0 g yeast extract, 1.0 g glucose, 1.0 g K2HPO4, 1 l ddH20; pH 7.0). All other phenotypic analyses were conducted according to Gordon et al. (1973). Tests for the production of acid from various carbohydrates were conducted using the API CH 50 system (bioMe ́rieux), following the manufacturer’s suggested protocol. Lipopeptide biomarker profiles were determined by using matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) using the method of Price et al. (2007) as follows. MALDI-TOF mass spectra were acquired on a Bruker-Daltonic Omniflex instrument operating in reflecton mode. Ion source 1 was set to 19.0 kV and source 2 to 14.0 kV, with lens and reflector voltages of 9.20 and 20.00 kV, respectively. Aqueous samples were co-crystallized with 2,5-dihydrobenzoic acid matrix (10 mg ml21 in acetonitrile) on a Bruker-Daltonics 49-place target. The laser output was at 337.1 nm, typically at 60 % of 150 ́ıJ maximum output, and 80 shots were accumulated. A 200 ns pulsed ion extraction was used with matrix suppression up to 200 Da. The instrument was calibrated externally on a dp series of malto-oligosaccharides.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกี่ยวข้องกับช่วงอุณหภูมิสำหรับการเจริญเติบโต (uC 4 – 58), ความอดทนความเข้มข้นของเกลือ (5-15%, w/v) และไม่ใช้ออกซิเจนในการเจริญเติบโตได้ดำเนินการทดลองใช้สารสกัด tryptone-กลูโคสยีสต์ (TGY) สื่อ (tryptone 5.0 g สารสกัดจากยีสต์ 5.0 g, 1.0 กรัม กลูโคส 1.0 กรัม K2HPO4, ddH20 1 l; pH 7.0) วิเคราะห์ฟีโนไทป์อื่น ๆ ทั้งหมดถูกดำเนินการตามที่กอร์ดอน et al. (1973) การทดสอบการผลิตกรดจากคาร์โบไฮเดรตต่าง ๆ ปฏิบัติโดยใช้ระบบ API CH 50 (นิเวศน์วิทยา ́rieux), โพรโทคอลแนะนำของผู้ผลิตดังต่อไปนี้ Lipopeptide ไบโอมาร์คเกอร์โพรไฟล์ถูกกำหนด โดยใช้เลเซอร์ช่วยเมตริกซ์คายออกไอออไนซ์และเวลาของเที่ยวบินรเมท (MALDI TOF MS) โดยใช้วิธีการของราคา et al. (2007) เป็นดังนี้ MALDI TOF มวลสเปกตรัมได้รับมาบนเครื่อง Bruker Daltonic Omniflex ทำงานในโหมด reflecton ตั้งค่าแหล่งไอออน 1 เป็น 19.0 kV และแหล่ง 2 14.0 kV เลนส์และสะท้อนแรงดันไฟฟ้าจาก 9.20 และ 20.00 kV ตามลำดับ ตัวอย่างสารละลายถูก crystallized ร่วมกับ 2.5 dihydrobenzoic กรดเมทริกซ์ (ml21 10 mg ใน acetonitrile) ในเป้าหมาย 49 Bruker-Daltonics การแสดงผลของเลเซอร์คือเวลา 337.1 สะสม nm ที่ 60% ของ ́ıJ สูงสุด 150 แสดงผล และภาพที่ 80 200 ns ไอออนพัลสกัดใช้กับเมตริกซ์ปราบปรามได้ถึง 200 ดา ตราสารถูกปรับเทียบภายนอกบนชุด dp ของ malto oligosaccharides

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองที่เกี่ยวข้องกับช่วงอุณหภูมิสำหรับการเจริญเติบโต (4-58 UC) ความอดทนความเข้มข้นของเกลือ (5-15% w / v) และการเจริญเติบโตแบบไม่ใช้ออกซิเจนได้ดำเนินการโดยใช้สารสกัดจาก Tryptone กลูโคสยีสต์ (TGY) สื่อ (5.0 กรัม Tryptone 5.0 กรัมยีสต์ สารสกัดจาก 1.0 กรัมกลูโคส 1.0 กรัม K2HPO4 1 ลิตร ddH20; ค่า pH 7.0) ทั้งหมดการวิเคราะห์ฟีโนไทป์อื่น ๆ ที่ถูกดำเนินการตามกอร์ดอน, et al (1973) การทดสอบสำหรับการผลิตกรดจากคาร์โบไฮเดรตต่างๆได้ดำเนินการโดยใช้ API CH 50 ระบบ (นิเวศน์วิทยา Rieux) ดังต่อไปนี้โปรโตคอลแนะนำของผู้ผลิต โปรไฟล์ Lipopeptide biomarker ได้รับการพิจารณาโดยใช้เมทริกซ์เลเซอร์ช่วยดูดซับไอออนไนซ์ไทม์ของมวลสารเที่ยวบิน (MALDI-TOF MS) โดยใช้วิธีราคา et al, (2007) ดังนี้ MALDI-TOF สเปกตรัมมวลที่ได้มาในตราสาร Bruker-Daltonic Omniflex ทำงานในโหมด reflecton ไอออนแหล่งที่ 1 ถูกตั้งค่าให้ 19.0 กิโลโวลต์และแหล่งที่มา 2-14.0 กิโลโวลต์ด้วยเลนส์และสะท้อนแรงดันไฟฟ้า 9.20 กิโลโวลต์และ 20.00 ตามลำดับ ตัวอย่างน้ำร่วมตกผลึกกับ 2,5-dihydrobenzoic กรดเมทริกซ์ (10 มิลลิกรัมใน ml21 acetonitrile) บน Bruker-Daltonics เป้าหมาย 49 สถานที่ เอาท์พุทเลเซอร์อยู่ที่ 337.1 นาโนเมตรปกติท​​ี่ 60% ของผลผลิตสูงสุด 150 IJ และ 80 นัดสะสม 200 ns การสกัดไอออนชีพจรถูกนำมาใช้กับการปราบปรามเมทริกซ์ถึง 200 ดา เครื่องมือที่ได้รับการสอบเทียบภายนอกชุด DP ของ Malto-oligosaccharides

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองที่เกี่ยวข้องกับช่วงอุณหภูมิสำหรับการเจริญเติบโต ( 4 – 58 UC ) ทนความเข้มข้นเกลือ ( 5 – 15 % w / v ) และการเติบโตของระบบการใช้ทริพโทนสารสกัดจากยีสต์กลูโคส ( tgy ) สื่อ ( 5.0 กรัม ทริพโทน , 5.0 กรัมยีสต์สกัด 1.0 กรัม กลูโคส k2hpo4 1.0 กรัมต่อลิตร ddh20 ; พีเอช 7.0 , ) การวิเคราะห์คุณสมบัติอื่น ๆทั้งหมดถูกดำเนินการตามที่กอร์ดอน et al . ( 1973 ) การทดสอบการผลิตกรดจากคาร์โบไฮเดรตต่างๆการใช้ API CH 50 ระบบ ไบโอม́ rieux ) ต่อไปนี้ของผู้ผลิตแนะนำโปรโตคอล ลิโพเปปไทด์โปรไฟล์ไบโอมาร์คเกอร์วิเคราะห์โดยใช้เมทริกซ์ช่วยดูดซับอิออนเลเซอร์ของมวลสารเที่ยวบิน ( maldi-tof MS ) โดยใช้วิธีราคา et al . ( 2550 ) ดังนี้ maldi-tof มวลสเปกตรัมที่ได้มาในบรุคเกอร์ daltonic omniflex เครื่องมือผ่าตัดในโหมด reflecton . แหล่งกำเนิดไอออน 1 ถูกตั้งไว้เกิน 2 กิโล และแหล่ง 14.0 KV กับเลนส์และสะท้อนและค่าแรงดันไฟฟ้าของ 9.20 บาท ตามลำดับ ตัวอย่างสารละลายเป็นกรด 2,5-dihydrobenzoic Co ตกผลึกกับเมทริกซ์ ( 10 มิลลิกรัม ml21 ในไน ) ในบรูกเกอร์ ดอลโทนิก 49 สถานที่เป้าหมาย เลเซอร์ที่ส่งออกอยู่ที่ 337.1 nm โดยทั่วไป 60% ของ 150 ́ı J ออกสูงสุด และ 80 ภาพสะสม 200 NS พัลการสกัดไอออนที่ใช้กับเมทริกซ์การปราบปรามถึง 200 ดา . เครื่องมือที่ใช้คือการสอบเทียบภายนอกบน DP ชุด malto เทคโนโลยี .