Isolation of DNA from okra leaves i

Isolation of DNA from okra leaves is difficult due to high level of mucilage and polyphenols which interfere with
pure DNA isolation. Different degrees of mild and fire type bands appear indicating high level of polysaccharides
and polyphenols in standard Doyle & Doyle (1987) method [22] (Fig.1A). In the present study, a modified Doyle
and Doyle (1987) protocol yielded good quality DNA. Increased the volume of DNA extraction buffer and decrease
the amount of plant material help to remove majority of polysaccharides with high salt concentration [23, 24].
Concentration of 5M NaCl add to the suspension in the lysis step did result in the highest yields of total genomic
DNA [25, 26]. Salt use during precipitation of DNA increase solubility of polysaccharides in ethanol thus
preventing co-precipitation with DNA [25]. PVP bind effectively to polyphenols compounds which can the
separated from DNA by centrifugation [27]. The presence of oxidized phenolic compounds can be reduced further
by keeping plant material frozen during homogenization [28]. This is achieved by grinding fresh material in a mortar
with under liquid nitrogen. Results from agarose gel electrophoresis show robust and smiling bands of DNA
(Fig.1B). The quantity was further estimated by spectrophotometer absorbance ratio OD260/OD280, which varied

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแยกดีเอ็นเอจากใบกระเจี๊ยบเขียวเป็นเรื่องยากเนื่องจากระดับสูงของ mucilage และโพลีฟีนซึ่งรบกวนแยกดีเอ็นเอบริสุทธิ์ องศาที่แตกต่างกันของไมลด์และวงชนิดไฟปรากฏ polysaccharides บ่งชี้ระดับสูงและโพลีฟีนในมาตรฐานดอยล์และวิธีดอยล์ (1987) [22] (Fig.1A) ในการศึกษาปัจจุบัน ดอยล์ปรับเปลี่ยนและโพรโทคอล (1987) ของดอยล์หาดีเอ็นเอคุณภาพดี เพิ่มปริมาตรของบัฟเฟอร์การสกัดดีเอ็นเอและลดจำนวนวัสดุพืชช่วยเอาส่วนใหญ่ของ polysaccharides มีเกลือความเข้มข้นสูง [23, 24]เข้มข้น 5M NaCl เพิ่มการระงับในการ lysis ขั้นตอนได้ส่งผลให้อัตราผลตอบแทนสูงสุดรวม genomicดีเอ็นเอ [25, 26] ใช้เกลือในฝนของดีเอ็นเอเพิ่มละลาย polysaccharides ในเอทานอลดังนั้นป้องกันฝนร่วมกับดีเอ็นเอ [25] ผูกใน PVP ได้อย่างมีประสิทธิภาพเพื่อโพลีฟีนสารประกอบซึ่งสามารถแยกจากดีเอ็นเอ โดย centrifugation [27] สามารถลดสถานะม่อฮ่อมตกแต่งเพิ่มเติมโดยรักษาวัสดุโรงงานแช่แข็งระหว่าง homogenization [28] การบดวัตถุดิบที่สดในครกด้วยภายใต้ไนโตรเจนเหลว ผลลัพธ์จาก agarose เจ electrophoresis ดูแข็งแรง และยิ้มแถบของดีเอ็นเอ(Fig.1B) ปริมาณเพิ่มเติมถูกประเมิน โดยเครื่องทดสอบกรดด่าง absorbance อัตราส่วน OD260/OD280 ซึ่งแตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกดีเอ็นเอจากใบกระเจี๊ยบเขียวเป็นเรื่องยากเนื่องจากระดับสูงของเมือกและโพลีฟีนที่ยุ่งเกี่ยวกับการแยกดีเอ็นเอบริสุทธิ์ องศาที่แตกต่างกันของวงดนตรีประเภทที่ไม่รุนแรงและไฟปรากฏแสดงให้เห็นระดับสูงของ polysaccharides
และโพลีฟีนในมาตรฐานดอยล์และดอยล์ (1987) วิธีการ [22] (Fig.1A) ในการศึกษาปัจจุบันที่แก้ไขดอยล์และดอยล์ (1987) โปรโตคอลผลดีเอ็นเอที่มีคุณภาพดี
เพิ่มปริมาณของบัฟเฟอร์สกัดดีเอ็นเอและลดปริมาณของวัสดุปลูกความช่วยเหลือในการลบส่วนใหญ่ของ polysaccharides ที่มีความเข้มข้นของเกลือสูง [23, 24]. ความเข้มข้นของ 5M โซเดียมคลอไรด์เพิ่มการระงับในขั้นตอนที่สลายไม่ส่งผลให้อัตราผลตอบแทนที่สูงที่สุดของทั้งหมด จีโนมดีเอ็นเอ[25 26] เกลือใช้ในระหว่างการตกตะกอนของการละลายเพิ่มขึ้นดีเอ็นเอของเอทานอลใน polysaccharides จึงป้องกันร่วมกับการตกตะกอนดีเอ็นเอ[25] ผูก PVP ได้อย่างมีประสิทธิภาพสารโพลีฟีนไปซึ่งสามารถแยกออกจากดีเอ็นเอโดยการหมุนเหวี่ยง[27] การปรากฏตัวของสารประกอบฟีนอออกซิไดซ์ที่สามารถลดลงอีกโดยการเก็บรักษาวัสดุจากพืชแช่แข็งในระหว่างการทำให้เป็นเนื้อเดียวกัน [28] นี่คือความสำเร็จโดยการบดวัตถุดิบที่สดใหม่ในครกกับภายใต้ไนโตรเจนเหลว ผลลัพธ์ที่ได้จากข่าวคราว agarose แสดงที่แข็งแกร่งและวงดนตรีที่รอยยิ้มของดีเอ็นเอ(Fig.1B) ปริมาณเป็นที่คาดกันต่อไปโดยอัตราการดูดกลืนแสง spectrophotometer OD260 / OD280 ซึ่งแตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกดีเอ็นเอจากใบกระเจี๊ยบเป็นเรื่องยากเนื่องจากระดับสูงของเมือก และโพลีฟีนอล ซึ่งรบกวน
แยกดีเอ็นเอบริสุทธิ์ องศาที่แตกต่างกันของอ่อนและไฟแถบชนิดปรากฏแสดงระดับสูงของโพลีแซคคาไรด์ และ โพลีฟีนอล ในมาตรฐาน&
ดอยล์ดอยล์ ( 1987 ) [ 22 ] ( fig.1a ) ในการศึกษา การแก้ไข และดอยล์ดอยล์
( 1987 ) โปรโตคอล พบดีเอ็นเอที่มีคุณภาพดีเพิ่มระดับเสียงของบัฟเฟอร์ การสกัดดีเอ็นเอ และลดปริมาณของวัสดุพืช
ช่วยลบส่วนใหญ่ของพอลิแซ็กคาไรด์ที่มีความเข้มข้นเกลือสูง [ 23 , 24 ] .
5 M NaCl ความเข้มข้นเพิ่มจังหวะในการสลายขั้นตอนทำส่งผลให้ผลผลิตสูงสุดของจีโนมดีเอ็นเอทั้งหมด 25
[ 26 ] เกลือที่ใช้ในการตกตะกอนของการละลายเพิ่มดีเอ็นเอของโพลีแซคคาไรด์ในเอทานอลจึง
ป้องกันการตกตะกอนร่วม กับ ดีเอ็นเอ [ 25 ] PVP ผูกได้อย่างมีประสิทธิภาพ โพลีฟีนอล ซึ่งสามารถแยกสารประกอบ
จากดีเอ็นเอโดยการเหวี่ยงแยก [ 27 ] การปรากฏตัวของออกซิเจนสารประกอบฟีนอลสามารถลดลงอีก
โดยการเก็บรักษาวัสดุปลูกในการแช่แข็ง [ 28 ] นี่คือความโดยการบดวัสดุสดในครก
ภายใต้ไนโตรเจนเหลวผลจากเจลอิเลคโตรโฟรีซีสแสดงที่แข็งแกร่งและแถบดีเอ็นเอ
ยิ้ม ( fig.1b ) ปริมาณต่อการดูดกลืนแสง Spectrophotometer อัตราส่วนโดยประมาณ od260 / od280 ซึ่งแตกต่างกัน