Suspensions of vegetative cells and

Suspensions of vegetative cells and spores of B. subtilis, as well as of vegetative cells of E. coli, were
used. To produce the vegetative cells, B. subtilis and E. coli were grown in 1 % glucose-added the M9
medium at 37 °C for 18 h, with shaking (200 rpm). To produce spores, B. subtilis was cultured on the
FMH agar at 37 °C for 4 days. The produced spores were suspended with a saline solution. Before being
treated with plasma, the cell or spore suspensions were 100–1000-fold diluted to adjust to the final concentration
of 105–106 CFU/ml. For treating suspensions, we used a glass tube of 1 L in volume (Fig. 1).
After plasma processing, the samples were taken to determine an amount of the survived microorganisms.
The rate of survival was determined by culturing on 1 % glucose-added M9 and FMH agar.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สนองของเซลล์พืชและสปอร์ของ subtilis บีเช่นเดียวกับของเซลล์พืชของเชื้อ E. coli
ที่ถูกนำมาใช้ ในการผลิตเซลล์พืช subtilis บีและอีโคไลที่ถูกปลูกใน 1% เพิ่มกลูโคส M9
กลางที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18 ชั่วโมงด้วยการเขย่า (200 รอบต่อนาที) การผลิตสปอร์บี subtilis
เป็นที่เพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อFMH ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 วัน สปอร์ที่ผลิตถูกระงับด้วยน้ำเกลือ ก่อนที่จะถูกรับการรักษาด้วยพลาสม่าแขวนลอยมือถือหรือสปอร์เป็น 100-1000 เท่าเจือจางเพื่อปรับความเข้มข้นสุดท้ายของ105-106 CFU / ml สำหรับการรักษาสนองเราใช้หลอดแก้ว 1 ลิตรปริมาณ (รูปที่ 1).. หลังจากการประมวลผลพลาสม่าตัวอย่างถูกนำไปตรวจสอบปริมาณของจุลินทรีย์ที่มีชีวิตรอดได้. อัตราการอยู่รอดถูกกำหนดโดยการเพาะเลี้ยงในวันที่ 1% glucose- เพิ่ม M9 และ FMH วุ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์แขวนลอยของพืชและสปอร์ของ B . subtilis เช่นเดียวกับเซลล์เจริญเติบโตของเชื้อ E . coli ,
ใช้ . ผลิตเซลล์พืชและ B . subtilis , E . coli ถูกปลูกในกลูโคส 1% เพิ่ม M9
ขนาดกลางที่ 37 ° C เป็นเวลา 18 ชั่วโมง พร้อมเขย่า 200 รอบต่อนาที ) การสร้างสปอร์ , B . subtilis เลี้ยงบน
fmh วุ้นที่ 37 ° C เป็นเวลา 4 วัน ผลิตสปอร์ถูกระงับด้วยสารละลายเกลือก่อนที่จะถูก
รักษาด้วยพลาสม่าเซลล์ หรือสปอร์แขวนลอยร้อยละ 100 และ 1000 พับเจือจางเพื่อปรับความเข้มข้นสุดท้าย
105 และ 106 CFU / มล. สำหรับการรักษาเส้น เราใช้ท่อแก้ว 1 ลิตร ปริมาณ ( รูปที่ 1 ) .
หลังจากการประมวลผลพลาสมา ตัวอย่างที่ถูกตรวจสอบยอดเงิน ของรอด
จุลินทรีย์อัตราการอยู่รอดโดยการวัดการกลูโคส 1% เพิ่ม M9 และ fmh วุ้น