Among the Nineteen PAHs analyzed in

Among the Nineteen PAHs analyzed in the S&F of eight thermal
processes, 8 PAHs (An, AcNy, BaA, chr, BbF, BkF, BaP & 3-MChl) were
below the detectable limit in all the samples. Table 3 presents the
median concentrations of remaining 11 PAHs for various processes
along with the summation of the LMW-PAH (2–3 rings), HMW-PAH
(4–6 rings) and T-PAH.
It has been observed that the concentration of LMW-PAH was
greater than the HMW-PAH in most of the thermal process waste
except ZnM, NFe and G. The quantities and characteristics of PAHs
either emitted as flue gas or remains in the solid waste depend on
several factors such as the type of raw material (carbon/hydrogen
(C/H) ratio, etc.), manufacturing process and air pollution control
devices, etc. [38]. One possible reason of the observed results in
the thermal processes may be the conversion of HMW–PAHs into
LMW–PAHs due to the lower boiling point and higher stability of
LMW–PAH [39–42].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระหว่าง PAHs ทส่วนที่วิเคราะห์ใน S และ F ความร้อนแปดประมวลผล 8 PAHs (, AcNy บา chr เบด BkF, BaP และ 3-MChl) ได้ขีดจำกัดที่สามารถตรวจสอบได้ในตัวอย่างทั้งหมด ตาราง 3 แสดงการมัธยฐานความเข้มข้นของ PAHs เหลือ 11 สำหรับกระบวนการต่าง ๆด้วยการรวมของ LMW-ป้า (2 – 3 วง), HMW ป้า(แหวน 4 – 6) และ T-ป้ามันมีได้พบว่า ความเข้มข้นของ LMW-ป้ามากกว่า HMW-ป้า ส่วนใหญ่เสียความร้อนยกเว้น ZnM, NFe และกรัม ปริมาณและลักษณะของ PAHsอย่างใดอย่างหนึ่งออกมาเป็นก๊าซชำระล้างกรดหรือยังคงอยู่ในขยะจะขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการเช่นชนิดของวัตถุดิบ (คาร์บอน/ไฮโดรเจน(C/H) อัตราส่วน ฯลฯ), กระบวนการผลิต และการควบคุมมลพิษทางอากาศอุปกรณ์ ฯลฯ [38] เหตุผลหนึ่งที่ได้ผลการสังเกตในกระบวนการความร้อนอาจแปลง HMW – PAHs เป็นLMW-PAHs เนื่องจากจุดเดือดต่ำและเสถียรภาพสูงLMW-ป้า [39 – 42]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ท่ามกลาง PAHs เก้าวิเคราะห์ใน S & F แปดความร้อน
กระบวนการ 8 PAHs (, AcNy, BaA, Chr, BBF, BkF, เบนโซและ 3 Mchl) เป็น
ต่ำกว่าขีด จำกัด ที่ตรวจพบในตัวอย่างทั้งหมด ตารางที่ 3 นำเสนอ
ความเข้มข้นเฉลี่ยของที่เหลือ 11 พีเอเอชสำหรับกระบวนการต่างๆ
พร้อมกับผลรวมของแอพ-PAH (2-3 แหวน), HMW-PAH
(4-6 แหวน) และ T-PAH.
จะได้รับการตั้งข้อสังเกตว่ามีความเข้มข้น ของแอพ-PAH เป็น
มากกว่า HMW-PAH ในส่วนของของเสียในกระบวนการความร้อน
ยกเว้น ZnM, NFE กรัมและปริมาณและลักษณะของสาร PAHs
ปล่อยออกมาไม่ว่าจะเป็นก๊าซหรือยังคงอยู่ในขยะมูลฝอยขึ้นอยู่กับ
ปัจจัยหลายประการเช่นประเภท ของวัตถุดิบ (คาร์บอน / ไฮโดรเจน
(C / H) อัตรา ฯลฯ ) ขั้นตอนการผลิตและการควบคุมมลพิษทางอากาศ
อุปกรณ์อื่น ๆ [38] เหตุผลหนึ่งที่เป็นไปได้ของผลการปฏิบัติใน
กระบวนการความร้อนอาจจะมีการเปลี่ยนแปลงของ HMW-PAHs เป็น
แอพ-PAHs เนื่องจากจุดเดือดต่ำและมีเสถียรภาพสูงขึ้นของ
แอพ-PAH [39-42]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Among the Nineteen PAHs analyzed in the S&F of eight thermal
processes, 8 PAHs (An, AcNy, BaA, chr, BbF, BkF, BaP & 3-MChl) were
below the detectable limit in all the samples. Table 3 presents the
median concentrations of remaining 11 PAHs for various processes
along with the summation of the LMW-PAH (2–3 rings), HMW-PAH
(4–6 rings) and T-PAH.
มันได้รับการตรวจสอบที่เข้มข้นของ lmw-pah คือ
มากกว่า hmw-pah ในส่วนของกระบวนการความร้อนของเสีย
ยกเว้น znm เข้มข้มและกรัม ปริมาณและลักษณะของ PAHs
ให้ออกมาเป็นก๊าซหรือยังคงอยู่ในมูลฝอยขึ้นอยู่กับ
หลายปัจจัยเช่นชนิดของวัตถุดิบ ( คาร์บอนต่อไฮโดรเจน
( C / H ) อัตราส่วน ฯลฯ ) และกระบวนการผลิต ควบคุมอุปกรณ์
มลพิษอากาศ etc. [38]. One possible reason of the observed results in
the thermal processes may be the conversion of HMW–PAHs into
LMW–PAHs due to the lower boiling point and higher stability of
LMW–PAH [39–42].