A 20-g subsample of field-moist soi

A 20-g subsample of field-moist soil per sample was placed in a 125-ml specimen cup, which was then closed with a perforated plastic cap to allow gas exchange while minimizing evaporation. These subsamples were incubated for 30 days at room temperature (approximately 24 °C). NH4+−N and NO3−−N concentrations were determined by extracting inorganic N at 100 rpm for 2 h from subsamples with 100 ml of 2 mol L−1 KCl before and after incubation. The extract was subjected to colorimetric determination on a 2300 Kjeltec Analyzer Unit (FOSS, Höganäs, Sweden). Net N mineralization was calculated as the change in total inorganic N content from the start until the end of incubation. The changes in NH4+−N and NO3−−N concentrations over one month were obtained by subtracting the initial concentration from the corresponding final concentration, and the resultant values are referred to as net ammonification and net nitrification rates. Net N mineralization was calculated as the sum of ammonification and nitrification rates over one month (Evans et al., 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Subsample 20 g ของดินความชื้นฟิลด์สำหรับแต่ละตัวอย่างถูกวางลงในถ้วยตัวอย่าง 125 ml ซึ่งถูกปิด ด้วยฝาครอบพลาสติก perforated ให้แลกเปลี่ยนก๊าซในขณะที่ลดการระเหย Subsamples เหล่านี้ถูก incubated 30 วันที่อุณหภูมิห้อง (ประมาณ 24 ° C) NH4 + −N และ NO3−−N ความเข้มข้นที่กำหนด โดยแยก N อนินทรีย์ที่ 100 rpm สำหรับ 2 h จาก subsamples กับ 100 ml ของ 2 โมล L−1 KCl ก่อน และ หลังการบ่ม การดึงข้อมูลอยู่ภายใต้การกำหนดเทียบเคียง 2300 Kjeltec วิเคราะห์หน่วย (FOSS, Höganäs สวีเดน) มีคำนวณสุทธิ N mineralization เป็นการเปลี่ยนแปลงใน N อนินทรีย์รวมเนื้อหาตั้งแต่เริ่มต้นจนถึงจุดสิ้นสุดของคณะทันตแพทยศาสตร์ เปลี่ยนแปลง NH4 + −N และ NO3−−N ความเข้มข้นกว่าหนึ่งเดือนที่ได้รับ โดยหักความเข้มข้นเริ่มต้นจากความเข้มข้นสุดท้ายที่เกี่ยวข้อง และค่าผลแก่จะเรียกว่า ammonification สุทธิและราคาสุทธิการอนาม็อกซ์ Mineralization สุทธิ N ถูกคำนวณเป็นผลรวมของราคา ammonification และการอนาม็อกซ์กว่าหนึ่งเดือน (อีวานส์และ al., 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

subsample 20 กรัมของดินสนามชื้นต่อตัวอย่างถูกวางไว้ในถ้วยตัวอย่าง 125 มล. ซึ่งได้รับแล้วปิดด้วยฝาพลาสติกเจาะรูเพื่อให้การแลกเปลี่ยนแก๊สในขณะที่ลดการระเหย subsamples เหล่านี้ถูกบ่มเป็นเวลา 30 วันที่อุณหภูมิห้อง (ประมาณ 24 ° C) NH4 + -N และ NO3 - ไม่มีความเข้มข้นได้รับการพิจารณาโดยแยกเอ็นนินทรีย์ที่ 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 2 ชั่วโมงจาก subsamples 100 มล. 2 mol L-1 KCl ก่อนและหลังการบ่ม สารสกัดได้ภายใต้การกำหนดสีบน 2300 Kjeltec วิเคราะห์ยูนิท (ฟอสส์, Höganäs, สวีเดน) ไม่มีแร่สุทธิที่คำนวณการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาไม่มีอนินทรีรวมตั้งแต่เริ่มต้นจนถึงจุดสิ้นสุดของการบ่ม การเปลี่ยนแปลงใน NH4 + -N และ NO3 - ไม่มีความเข้มข้นกว่าหนึ่งเดือนที่ได้รับโดยการลบความเข้มข้นเริ่มต้นจากความเข้มข้นสุดท้ายที่สอดคล้องกันและค่าผลลัพธ์จะเรียก ammonification สุทธิและอัตราไนตริฟิเคสุทธิ ไม่มีแร่สุทธิที่คำนวณได้เป็นผลรวมของอัตรา ammonification และไนตริฟิเคกว่าหนึ่งเดือน (อีแวนส์ et al., 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็น 20-g subsample เขตชุ่มชื้นของดินต่อตัวอย่างถูกวางไว้ใน 125 ml ถ้วยตัวอย่างซึ่งเป็น แล้วปิดด้วยฝาพลาสติกที่เจาะรูเพื่อให้แลกเปลี่ยนก๊าซและลดการระเหย subsamples เหล่านี้ถูกบ่มเป็นเวลา 30 วัน ที่อุณหภูมิห้อง ( ประมาณ 24 ° C )3 − n NH4 และ N ซึ่งแยก−−ปริมาณอนินทรีย์ไนโตรเจน 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 2 ชั่วโมง จาก subsamples 100 มิลลิลิตร 2 โมล L − 1 . ก่อนและหลังการบ่ม สารสกัดที่เป็นตัวกำหนดในหน่วยที่ 2 , 300 kjeltec Colorimetric วิเคราะห์ ( ฟอส , H öกานและ S , สวีเดน )สุทธิเป็นสารอินทรีย์ไนโตรเจนมีค่าเปลี่ยนแปลงอนินทรีย์ไนโตรเจนรวมเนื้อหาตั้งแต่ต้นจนจบของการบ่ม การเปลี่ยนแปลงใน NH4 −และ No3 −− N ความเข้มข้นมากกว่าหนึ่งเดือนได้ โดยการลบความเข้มข้นเริ่มต้นจากความเข้มข้นสุดท้ายที่สอดคล้องกันและค่านิยมดังกล่าวจะเรียกว่าแอมโมนิฟิเคชั่นสุทธิและอัตราไนตริฟิเคชันสุทธิสารอินทรีย์ไนโตรเจนสุทธิคำนวณเป็นจำนวนแอมโมนิฟิเคชั่นและอัตราไนตริฟิเคชันมากกว่าหนึ่งเดือน ( อีแวนส์ et al . , 2001 )