Preparation of plant extracts For b

Preparation of plant extracts

For both tissue culture and acclimatized experiments, the plantlets were separated into aerial and underground parts, freezedried materials and lypholized. In a 2 mL Eppendorf, the ground materials (100 mg mL−1) were homogenized with 80% methanol using an oscillation ball mill (MM 301, Retsch, Haan, Germany) at a frequency of 27 1/s for 3 min. The resultant extracts were centrifuged for 10 min at 20,000 rpm and the supernatant was retained for subsequent analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเตรียมสารสกัดจากพืช เนื้อเยื่อและทดลอง acclimatized, plantlets ถูกแบ่งออกเป็นส่วนใต้ดิน และทางอากาศ วัสดุ freezedried และ lypholized ในแบบ 2 mL Eppendorf วัสดุพื้นดิน (mL−1 100 mg) ถูก homogenized เป็นกลุ่มกับเมทานอล 80% ใช้การสั่นลูกโรงสี (MM 301, Retsch, Haan เยอรมนี) ที่ความถี่ 27 1 s นาที 3 สารสกัดจากผลแก่มี centrifuged สำหรับ 10 นาทีที่ 20000 rpm และ supernatant ถูกเก็บไว้สำหรับการวิเคราะห์ต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมสารสกัดจากพืชทั้งการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและการทดลองปรับสภาพ, ต้นกล้าที่ถูกแยกออกเป็นชิ้นส่วนทางอากาศและใต้ดินวัสดุ freezedried และ lypholized ใน 2 มิลลิลิตร Eppendorf วัสดุพื้นดิน (100 มิลลิกรัม mL-1) ถูกปั่นด้วยเมทานอล 80% โดยใช้โรงงานลูกบอลสั่น (MM 301 Retsch, Haan, เยอรมนี) ที่ความถี่ 27 1 / s 3 นาที สารสกัดจากผลที่ถูกปั่นเป็นเวลา 10 นาทีที่ 20,000 รอบต่อนาทีและใสไว้สำหรับการวิเคราะห์ที่ตามมา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมสารสกัดจากพืช

ทั้งเนื้อเยื่อวัฒนธรรมและปรับสภาพการทดลองนำต้นออกเป็นส่วนอากาศและใต้ดิน ฟรีซดรายวัสดุและ lypholized . ใน 2 ml เพนดอร์ฟ พื้นดินวัสดุ ( 100 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร− 1 ) บดกับเมธานอล 80% ใช้คาบบอลมิล ( mm retsch แฮน , 301 , เยอรมนี ) ที่ความถี่ 27 1 / s เป็นเวลา 3 นาทีสารสกัดจากผลเป็นระดับ 10 นาทีที่ 20 , 000 รอบต่อนาทีและยังคงสูงสำหรับการวิเคราะห์ในภายหลัง