UHPLC-MS/MS analyses were performed

UHPLC-MS/MS analyses were performed using an ACQUITY
UPLC™ H-Class (Waters, Manchester, UK), consisting of ACQUITY
UPLC™ binary solvent manager and ACQUITY UPLC™ sample manager.
A Xevo TQS tandem quadrupole mass spectrometer (Waters)
equipped with an orthogonal Z-spray™ electrospray ionization
(ESI) source was used for mycotoxins detection.
Chromatographic separation of compounds was performed
using an ACQUITY UPLC BEH™ C18 (50 mm  2.1 mm I.D.,
1.7 lm particle size) from Waters (UK). A gradient mobile phase
consisting of 0.1% (v/v) formic acid in water (solvent A) and
0.1% (v/v) formic acid in acetonitrile (solvent B) was used. Gradient
conditions were as follows: initially, 20% B that increases to 100% B
in 4.0 min and back to 20% B in 0.1 min. Total run time was
6.5 min. Flow rate was 0.25 mL min1, injection volume was
10 lL and the column temperature was maintained at 40 C.
The mass spectrometer was operated in negative ESI mode, utilizing
optimized MS/MS parameters defined in a previously published
study (Belhassen et al., 2014).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนิน UHPLC-MS/MS วิเคราะห์โดยใช้การ ACQUITYUPLC ™ H ชั้น (น้ำ แมนเชสเตอร์ สหราชอาณาจักร), ประกอบด้วย ACQUITYUPLC ™ไบนารีเป็นตัวทำละลายผู้จัดการและผู้จัดการตัวอย่าง ACQUITY UPLC ™การ Xevo TQS ตัวตามกันไป quadrupole โดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ (น้ำ)พร้อมการ ionization วิธีพ่นละอองไฟฟ้าสเปรย์ Z ™ orthogonal(ESI) มาใช้ตรวจ mycotoxinsทำการแยก chromatographic สารใช้ตัวกลาง UPLC ACQUITY ™ C18 (50 มม.มม. 2.1 ประชาชน1.7 lm ขนาดอนุภาค) จากน้ำทะเล (UK) ระยะเคลื่อนไล่ระดับสีประกอบด้วยกรด 0.1% (v/v) ในน้ำ (ตัวทำละลาย A) และ0.1 ใช้กรด% (v/v) ใน acetonitrile (ตัวทำละลาย B) การไล่ระดับสีเงื่อนไขมีดังนี้: ครั้งแรก 20% B ที่เพิ่มขึ้น 100% Bใน นาทีที่ 4.0 ไป 20% B ใน 0.1 นาทีรวมเวลาไม่อัตราการไหลต่ำสุด 6.5 min 0.25 mL 1 ปริมาณฉีดได้10 อุณหภูมิคอลัมน์และจะถูกรักษาไว้ที่ราว 40สเปกโตรมิเตอร์จำนวนมากถูกดำเนินการในโหมด ESI ลบ ใช้ปรับ MS/MS พารามิเตอร์ที่กำหนดไว้ในประกาศก่อนหน้านี้ศึกษา (Belhassen et al., 2014)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

UHPLC-MS / MS ได้ดำเนินการวิเคราะห์โดยใช้ Acquity
UPLC ™ H-Class (วอเตอร์แมนเชสเตอร์สหราชอาณาจักร) ประกอบด้วย Acquity
UPLC ™ผู้จัดการไบนารีตัวทำละลายและ Acquity UPLC ™ผู้จัดการตัวอย่าง.
TQS Xevo ควบคู่ quadrupole สเปกโตรมิเตอร์มวล (น้ำ)
ที่มีอุปกรณ์ครบครัน กับฉาก Z-สเปรย์™ electrospray ไอออนไนซ์
(ESI) แหล่งที่มาถูกนำมาใช้ในการตรวจหาสารพิษจากเชื้อรา.
แยกโครมาของสารที่ได้ดำเนินการ
โดยใช้ Acquity UPLC BEH ™ C18 (50 มม? 2.1 มม ID,
1.7 ขนาดอนุภาค LM) จากวอเตอร์ (สหราชอาณาจักร) . เฟสเคลื่อนที่ลาด
ประกอบด้วย 0.1% (v / v) กรดในน้ำ (ตัวทำละลาย) และ
0.1% (v / v) กรดใน acetonitrile (ตัวทำละลาย B) ถูกนำมาใช้ ไล่โทนสี
เงื่อนไขมีดังนี้ขั้นต้น 20% B ที่เพิ่มขึ้นไป B 100%
ใน 4.0 นาทีและกลับมาที่ 20% B ใน 0.1 นาที เวลาทำงานรวมเป็น
6.5 นาที อัตราการไหล 0.25 มิลลิลิตรนาที 1 ปริมาณการฉีดเป็น
10 lL และอุณหภูมิคอลัมน์ถูกเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส.
สเปกโตรมิเตอร์มวลเป็นผู้ดำเนินการในโหมด ESI ลบใช้
เพิ่มประสิทธิภาพ MS / MS พารามิเตอร์ที่กำหนดไว้ในประกาศก่อนหน้านี้
การศึกษา (Belhassen และ al., 2014)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

uhplc-ms / นางสาวการวิเคราะห์การใช้ acquity
uplc ™ h-class ( น้ำ , แมนเชสเตอร์ , UK ) ที่ประกอบด้วย acquity
uplc ™ไบนารีและตัวทำละลายผู้จัดการ acquity uplc ™ตัวอย่างผู้จัดการ การ xevo tqs กันไปสี่ขั้วแมสสเปกโตรมิเตอร์ ( น้ำ )
) พร้อมกับ z-spray ™วิธีพ่นละอองไฟฟ้าไอ
( ESI ) แหล่งใช้ สำหรับไมโครท็อกซิน
การตรวจจับการแยกสารโครมา
ใช้ acquity uplc beh ™ c18 ( 50 มม.  2.1 มม. บัตร ,
1.7 LM ขนาดอนุภาค ) จากน้ำ ( UK ) การไล่ระดับสีเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 0.1%
( v / v ) กรดในน้ำ ( ตัวทำละลาย ) และ
0.1 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) กรดใน Acetonitrile ( ตัวทำละลาย B ) คือใช้ เงื่อนไข :
ดังนี้เริ่มแรกที่เพิ่มขึ้นถึง 100% B
4 20 % B .0 นาที และกลับถึง 20 % B ใน 0.1 นาทีรวมเวลาหนีคือ
6.5 นาที อัตราการไหลเท่ากับ 0.25 มิลลิลิตรต่อนาที  1 , ปริมาณการฉีดคือ
10 จะและคอลัมน์อุณหภูมิไว้ที่ 40  C .
แมสสเปกโตรมิเตอร์ ดำเนินการในโหมด ESI ลบ ใช้ MS / MS กำหนด
ปรับพารามิเตอร์ใน เผยแพร่ก่อนหน้านี้
ศึกษา ( belhassen et al . , 2010 )