Diet, iron biomarkers and oxidative stress in a representative sample of Mediterranean population
Abstract
Background
The consumption pattern characterized by high consumption of vegetables, fruit, fish, olive oil and red wine has been associated with improvements in the total antioxidant capacity of individuals and reduced incidence of diseases related to oxidation. Also, high body iron levels may contribute to increase the oxidative stress by the generation of reactive oxygen species. The objective of this study is to analyze the relationship between antioxidant and pro-oxidant factors obtained from the diet and iron biomarkers on lipoprotein oxidation and total antioxidant capacity in a representative sample of the Mediterranean population.
Methods
Cross-sectional prospective study, carried out with 815 randomly selected subjects (425 women and 390 men). Dietary assessment (3-day food records), iron biomarkers (serum ferritin, serum iron and transferrin saturation), biochemical markers of lipoperoxidation (TBARS), antioxidant capacity (ORAC) and CRP (C-Reactive Protein) were determined. Multiple Linear Regression (MLR) models were applied to analyze the association between diet factors and iron biomarkers on TBARS and ORAC levels.
Results
We observed that lipoperoxidation measured by TBARS increased by age but no differences were observed by sex. Antioxidant capacity measured by ORAC is independent of age and sex. In general, increasing age, tobacco, heme iron intake from meat and fish and transferrin saturation were independently and positively associated with TBARS, while non-heme iron was negatively associated. Vegetables, vitamin C intake and serum ferritin were positively associated with ORAC, whereas saturated fatty acids and meat intake were negatively associated.
Conclusions
In our general population, we observed that oxidative stress is related to aging, but antioxidant capacity is not. The highest intake of dietary non-heme iron, vegetables and vitamin C intake exerts a protective effect against oxidation while the highest intake of dietary heme iron from meat and fish and saturated fatty acids are associated with increased oxidative stress. High levels of circulating iron measured by transferrin saturation are associated with increased oxidative stress in women however its association with the higher levels of serum ferritin is controversial.
Keywords: Diet; Antioxidant status; Oxidative stress; Iron; General population
Background
There is a pattern of consumption that is characterized by the high consumption of vegetables, fruit, fish, olive oil as the main source of fat, and the regular intake of red wine. This type of diet is rich in antioxidants and has been associated with improvements in the total antioxidant capacity of individuals [1] and reduced incidence of cardiovascular disease, cancer and other diseases related to oxidation [2], as well as the lower prevalence of overall mortality [3]. However, in some studies the increase in antioxidant capacity was not accompanied by a decrease in the susceptibility of lipoproteins to oxidative stress [4].
The regular daily diet of the Mediterranean population contains between 10 and 20 mg of iron in the form of heme and non-heme iron. About 40% of the iron from meat and fish is heme iron [5] which has high bioavailability and some authors suggest that it may act as a pro-oxidant factor [6]. Moreover, dietary factors could modify the bioavailability of non-heme iron [5]. In general, increased body iron may contribute to increased oxidative stress, since this is a transition metal that contributes to the generation of reactive oxygen species. Transition metals can promote lipid peroxidation in two ways: 1) by catalyzing the formation of oxygen free radical species capable of initiating lipid peroxidation and, 2) by catalyzing the decomposition of preformed lipid peroxides to propagate lipid peroxidation. However, the expected level of oxidative stress in a general Western population sample remains unknown; therefore, it is impossible to determine whether an increase in iron intake through diet alone leads to increased oxidative stress in healthy individuals [7].
Until now, most studies examining the relationship between iron consumption and oxidative stress have been in the form of clinical trials and studies of non-healthy patients or iron supplementation, but to our knowledge no studies have assessed the effect of the main dietary factors related to iron absorption and oxidation on oxidative stress in a representative sample of the Mediterranean population.
The objective of this study is to analyze the relationship between antioxidant and pro-oxidant factors obtained from the diet and iron biomarkers on lipoprotein oxidation and total antioxidant capacity in a representative sample of the Mediterranean population.
Methods
Subjects and study design
This cross-sectional and prospective study took place between 2005 and 2007. A representative and age-stratified sample of 815 individuals (425 women and 390 men) was randomly selected from the population registers of the town councils of three villages in the northeastern Mediterranean region of Spain (mean age, 42.5 years; range, 18–77 years). Inclusion criteria consisted of being Caucasian and 18 years or older. The criteria for exclusion were pregnancy, breastfeeding, neurological pathologies, cognitive retardation, and serious or chronic systemic disease. After project approval (Ethics Committee, Hospital Universitari Sant Joan de Reus, Universitat Rovira i Virgili) all the individuals signed an informed consent form in keeping with the requirements of the Helsinki Declaration.
All individuals underwent a clinical interview and data on lifestyle variables were collected (Table 1).
Table 1. General characteristics, antioxidant and pro-oxidant diet factors and iron biomarkers of the representative sample
Dietary assessment
The standardized nutrition assessment used in this study has been shown to provide highly reliable nutritional data. Diet was evaluated using the estimated food record method over 3 non-consecutive days, including a weekend or a holiday [8]. The week after the dietary record, a dietary interview was conducted with a nutritionist in order to estimate the portion of food consumed using a book with pictures of pre-weighed food. Two food composition tables were used to calculate daily nutrient intake [9,10].
The interviewers were trained in the evaluation method to standardize their behavior and minimize differences.
Biochemical variables
Biochemical variables related to iron and oxidative stress were measured with samples of plasma and serum. Blood samples were taken from the antecubital vein after overnight fasting. They were aliquoted and stored at −80°C until analysis.
Serum ferritin (SF), iron (SI), transferrin and transferrin saturation (TFS)
The analysis of serum ferritin was assessed by immunoassay as described by Gomez et al. [11]. Serum iron and serum transferrin were measured using spectrophotometry (ITC Diagnostics S.A., Barcelona, Spain and Biokit S.A., Barcelona, Spain respectively) with a Beckman Coulter analyzer (Fullerton, California, USA) at the Centro de Investigación Biomédica (CRB of the Hospital Sant Joan de Reus). The transferrin saturation index was calculated.
C-reactive protein
Since SF can increase in the presence of inflammatory conditions or infections, C-reactive protein (CRP) was measured in serum using the high-sensitivity CRP (hsCRP) technique which is a latex turbidometric immunoassay (Biokit S.A., Barcelona, Spain). CRP was analyzed using a Beckman Coulter analyzer (Fullerton, California, USA)
Lipid oxidation, thiobarbituric acid reactive substances
Plasma samples were diluted 50-fold in saline before the thiobarbituric acid reactive substances assay (TBARS). TBARS were determined using the Buege and Aust method, but measured using fluorescence at 515 nm (λex) and 548 nm (λem) wavelengths as described by Richard et al. [12]. Malondialdehyde bis (dimethyl-acetal) (MDA) was used as standard and TBARS were expressed as MDA equivalents (nmol/mL).
Plasma total antioxidant capacity, oxygen radical absorbance capacity
Plasma samples were diluted 500-fold in 75 mM potassium phosphate buffer (pH 7.4) for the analysis of oxygen radical absorbance capacity (ORAC) as previously described by Cao et al. and subsequently modified by Ou et al. [13] with fluorescein as the fluorescent probe. Peroxyl radicals were generated by 2,2’-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride, and fluorescence was monitored at 485 nm (λem) and 538 nm (λem) wavelengths on a Fluoroskan Ascent fluorescence plate reader (Labsystems). 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid (Trolox) was used as standard and ORAC was expressed as Trolox equivalents per liter of plasma (mmol TE/L plasma).
Statistical analyses
The Student t-test and Anova test (or their equivalent non-parametric tests) were used to compare continuous data, and Pearson’s chi-square was used to compare categorical data. Log transformed values were used in the statistical analyses in non-Gaussian distributions.
Normally distributed data were presented in tables as mean ± standard deviation (SD) and non-normally distributed data as geometric mean ± antilog SD or median ± interquartile range (IQR).
To analyze the relationship between antioxidants and pro-oxidants factors obtained from the diet and the biochemical status of iron on lipoprotein oxidation and total antioxidant capacity, multiple linear regression
(MLR) models were applied for the overall sample, as well as in the groups of women and men. We performed two multiple linear regression models for each of the dependent variables (LnTBARS and LnORAC), one with nutritional intake and the other with food group consumption. In the first model (nutrient intake), the following variables were introduced with the “enter” method (independen
อาหาร biomarkers เหล็กและความเครียดออกซิเดชันในตัวอย่างที่เป็นตัวแทนของประชากรเมดิเตอร์เรเนียนบทคัดย่อพื้นหลังรูปแบบการบริโภคที่โดดเด่นด้วยการบริโภคสูงของผักผลไม้ปลาน้ำมันมะกอกและไวน์แดงที่มีความเกี่ยวข้องกับการปรับปรุงในความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระที่รวมของบุคคลและอัตราการเกิดที่ลดลงของโรคที่เกี่ยวข้องกับการเกิดออกซิเดชัน นอกจากนี้ระดับของธาตุเหล็กในร่างกายสูงอาจนำไปสู่การเพิ่มความเครียดออกซิเดชันโดยการสร้างออกซิเจน วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้คือการวิเคราะห์ความสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยต้านอนุมูลอิสระและโปรอนุมูลอิสระที่ได้รับจากการรับประทานอาหารและ biomarkers เหล็กออกซิเดชั่ไลโปโปรตีนและสารต้านอนุมูลอิสระรวมในตัวอย่างที่เป็นตัวแทนของประชากรเมดิเตอร์เรเนียน. ที่วิธีการศึกษาที่คาดหวังตัดดำเนินการกับ815 เรื่องการสุ่มเลือก (425 390 ผู้หญิงและผู้ชาย) การประเมินอาหาร (บันทึกอาหาร 3 วัน) biomarkers เหล็ก (ferritin ซีรั่มซีรั่มเหล็กและความอิ่มตัวของ transferrin) ทางชีวเคมีของ lipoperoxidation (TBARS) สารต้านอนุมูลอิสระ (ORAC) และ CRP (C-Reactive Protein) ได้รับการพิจารณา หลายถดถอยเชิงเส้น (MLR) รุ่นถูกนำไปใช้ในการวิเคราะห์ความสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยการรับประทานอาหารและ biomarkers เหล็ก TBARS และระดับ ORAC ได้. ผลเราสังเกต lipoperoxidation ที่วัดจาก TBARS เพิ่มขึ้นตามอายุ แต่ไม่แตกต่างกันถูกตั้งข้อสังเกตตามเพศ สารต้านอนุมูลอิสระโดยวัดจากค่า ORAC เป็นอิสระจากอายุและเพศ โดยทั่วไปอายุที่เพิ่มขึ้นยาสูบบริโภค heme เหล็กจากเนื้อสัตว์และปลาและความอิ่มตัวของ transferrin เป็นอิสระและมีความสัมพันธ์เชิงบวกกับ TBARS ในขณะที่เหล็กที่ไม่ใช่ heme มีความสัมพันธ์ในเชิงลบ ผักรับประทานวิตามินซีและเซรั่ม ferritin มีความสัมพันธ์เชิงบวกกับ ORAC ขณะที่กรดไขมันอิ่มตัวและการบริโภคเนื้อสัตว์ที่มีความสัมพันธ์ในเชิงลบ. สรุปผลการวิจัยในประชากรทั่วไปของเราเราตั้งข้อสังเกตว่าความเครียดออกซิเดชันที่เกี่ยวข้องกับริ้วรอย แต่สารต้านอนุมูลอิสระไม่ได้ ปริมาณสูงสุดของการบริโภคอาหารที่มีธาตุเหล็กที่ไม่ใช่ heme ผักและปริมาณวิตามินซีออกแรงป้องกันผลกระทบต่อการเกิดออกซิเดชันในขณะที่การบริโภคสูงสุดของ heme เหล็กอาหารจากเนื้อสัตว์และปลาและกรดไขมันอิ่มตัวที่เกี่ยวข้องกับความเครียดออกซิเดชันที่เพิ่มขึ้น ระดับสูงของการไหลเวียนของเหล็กวัดจากความอิ่มตัวของ transferrin ที่เกี่ยวข้องกับความเครียดออกซิเดชันที่เพิ่มขึ้นในผู้หญิง แต่การเชื่อมโยงกับระดับที่สูงขึ้นของ ferritin ซีรั่มเป็นที่ถกเถียง. คำสำคัญ: อาหาร; สถานะสารต้านอนุมูลอิสระ; ความเครียดออกซิเดชัน; เหล็ก ประชากรทั่วไปพื้นหลังมีรูปแบบของการบริโภคเป็นที่โดดเด่นด้วยการบริโภคสูงของผักผลไม้ปลาน้ำมันมะกอกเป็นแหล่งที่มาหลักของไขมันและการบริโภคปกติของไวน์แดง ชนิดของอาหารนี้จะอุดมไปด้วยสารต้านอนุมูลอิสระและได้รับการที่เกี่ยวข้องกับการปรับปรุงในความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระที่รวมของบุคคล [1] และอัตราการเกิดที่ลดลงของโรคหัวใจและหลอดเลือดโรคมะเร็งและโรคอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการเกิดออกซิเดชัน [2] เช่นเดียวกับความชุกล่างของโดยรวม อัตราการเสียชีวิต [3] อย่างไรก็ตามในบางการศึกษาการเพิ่มขึ้นของความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระที่ไม่ได้มาพร้อมกับการลดลงของความไวของ lipoproteins เพื่อความเครียดออกซิเดชันที่ [4]. อาหารปกติในชีวิตประจำวันของชาวเมดิเตอร์เรเนียนมีระหว่างวันที่ 10 และ 20 มิลลิกรัมเหล็กในรูปแบบของฮีมและ เหล็กที่ไม่ใช่ heme ประมาณ 40% ของเหล็กจากเนื้อสัตว์และปลาเป็นเหล็ก heme [5] ซึ่งมีการดูดซึมสูงและนักเขียนบางคนแนะนำว่ามันอาจจะทำหน้าที่เป็นปัจจัยโปรอนุมูลอิสระ [6] นอกจากนี้ปัจจัยการบริโภคอาหารที่สามารถปรับเปลี่ยนการดูดซึมของธาตุเหล็กที่ไม่ใช่ของ heme [5] โดยทั่วไปเหล็กร่างกายที่เพิ่มขึ้นอาจนำไปสู่ความเครียดออกซิเดชันที่เพิ่มขึ้นตั้งแต่นี้เป็นโลหะการเปลี่ยนแปลงที่ก่อให้เกิดการสร้างออกซิเจน โลหะทรานซิสสามารถส่งเสริมการเกิด lipid peroxidation ในสองวิธี: 1) โดยการกระตุ้นการก่อตัวของออกซิเจนชนิดอนุมูลอิสระมีความสามารถในการเริ่มต้นการเกิด lipid peroxidation และ 2) โดยการเร่งการสลายตัวของไขมันเปอร์ออกไซด์ preformed เพื่อเผยแพร่การเกิด lipid peroxidation อย่างไรก็ตามคาดว่าระดับของความเครียดออกซิเดชันในตัวอย่างประชากรตะวันตกทั่วไปยังไม่ทราบ; ดังนั้นจึงเป็นไปไม่ได้ที่จะตรวจสอบว่าการเพิ่มขึ้นของการบริโภคเหล็กผ่านอาหารเพียงอย่างเดียวนำไปสู่การเพิ่มขึ้นความเครียดออกซิเดชันในบุคคลที่มีสุขภาพดี [7]. จนถึงขณะนี้การศึกษาส่วนใหญ่ตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างการบริโภคเหล็กและความเครียดออกซิเดชันที่ได้รับในรูปแบบของการทดลองทางคลินิก และการศึกษาของผู้ป่วยที่ไม่แข็งแรงหรือการเสริมเหล็ก แต่เพื่อความรู้ของเราไม่มีการศึกษาการประเมินผลกระทบของปัจจัยการบริโภคอาหารหลักที่เกี่ยวข้องกับการดูดซึมธาตุเหล็กและการเกิดออกซิเดชันความเครียดออกซิเดชันในตัวอย่างที่เป็นตัวแทนของประชากรเมดิเตอร์เรเนียน. วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือ การวิเคราะห์ความสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยต้านอนุมูลอิสระและโปรอนุมูลอิสระที่ได้รับจากการรับประทานอาหารและ biomarkers เหล็กออกซิเดชั่ไลโปโปรตีนและสารต้านอนุมูลอิสระรวมในตัวอย่างที่เป็นตัวแทนของประชากรเมดิเตอร์เรเนียน. the วิธีวิชาและการออกแบบการศึกษานี้ศึกษาภาคตัดขวางและอนาคตที่เกิดขึ้นระหว่างปี2005 และ 2007 ตัวอย่างที่เป็นตัวแทนและอายุของแซด 815 บุคคล (425 390 ผู้หญิงและผู้ชาย) ได้รับการสุ่มเลือกจากทะเบียนประชากรของเทศบาลเมืองสามหมู่บ้านในภูมิภาคเมดิเตอร์เรเนียนตะวันออกเฉียงเหนือของสเปน (อายุเฉลี่ย 42.5 ปี ช่วง 18-77 ปี) เกณฑ์การคัดเลือกประกอบด้วยของการเป็นคนผิวขาวและ 18 ปีหรือมากกว่า เกณฑ์ยกเว้นมีการตั้งครรภ์เลี้ยงลูกด้วยนม, โรคทางระบบประสาทพิการทางปัญญาและโรคระบบที่รุนแรงหรือเรื้อรัง หลังจากได้รับอนุมัติโครงการ (คณะกรรมการจริยธรรมโรงพยาบาล Universitari Sant Joan เดอเรอุส, Universitat Rovira ฉัน Virgili) บุคคลทั้งหมดที่ลงนามในใบยินยอมในการรักษาด้วยความต้องการของเฮลซิงกิประกาศ. บุคคลทั้งหมดได้รับการสัมภาษณ์ทางคลินิกและข้อมูลเกี่ยวกับตัวแปรวิถีการดำเนินชีวิตที่ถูกเก็บรวบรวม (ตารางที่ 1). ตารางที่ 1 ลักษณะทั่วไป, สารต้านอนุมูลอิสระและปัจจัยอาหารโปรอนุมูลอิสระและ biomarkers เหล็กของตัวอย่างที่เป็นตัวแทนการประเมินการบริโภคอาหารการประเมินคุณค่าทางโภชนาการที่เป็นมาตรฐานที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ได้รับการแสดงที่จะให้ข้อมูลทางโภชนาการความน่าเชื่อถือสูง อาหารจะถูกประเมินโดยใช้วิธีการบันทึกอาหารประมาณ 3 วันไม่ต่อเนื่องกันรวมถึงวันหยุดสุดสัปดาห์หรือวันหยุด [8] สัปดาห์หลังจากที่บันทึกอาหารการสัมภาษณ์การบริโภคอาหารที่ได้ดำเนินการกับโภชนาการเพื่อประเมินส่วนของอาหารที่บริโภคใช้หนังสือที่มีภาพของอาหารก่อนการชั่งน้ำหนัก สองตารางองค์ประกอบอาหารถูกนำมาใช้ในการคำนวณการบริโภคอาหารประจำวัน [9,10]. ผู้สัมภาษณ์ได้รับการฝึกฝนในการประเมินวิธีการที่จะสร้างมาตรฐานพฤติกรรมของพวกเขาและลดความแตกต่าง. ตัวแปรทางชีวเคมีตัวแปรทางชีวเคมีที่เกี่ยวข้องกับเหล็กและความเครียด oxidative ถูกวัดด้วยตัวอย่างและพลาสม่า ซีรั่ม ตัวอย่างเลือดถูกนำมาจากหลอดเลือดดำ antecubital หลังจากการอดอาหารในชั่วข้ามคืน พวกเขาถูก aliquoted และเก็บไว้ที่ -80 องศาเซลเซียสจนถึงการวิเคราะห์. ferritin เซรั่ม (เอสเอฟ) เหล็ก (SI) transferrin และความอิ่มตัวของ transferrin (TFS) การวิเคราะห์ ferritin ซีรั่มที่ได้รับการประเมินโดย immunoassay ตามที่อธิบายไว้โดยโกเมซและอัล [11] เหล็กเซรั่มและ transferrin ซีรั่มวัดโดยใช้ spectrophotometry (ITC วินิจฉัย SA, บาร์เซโลนา, สเปนและ Biokit SA, บาร์เซโลนา, สเปนตามลำดับ) โดยมีการวิเคราะห์ Beckman Coulter (ฟุลเลอร์, California, USA) ที่ Centro de Investigación Biomedica (CRB ของโรงพยาบาล Sant โจแอนเดอเรอุส) ดัชนีความอิ่มตัวของ transferrin ที่คำนวณได้. C-reactive protein ตั้งแต่เอสเอฟสามารถเพิ่มขึ้นในการปรากฏตัวของเงื่อนไขการอักเสบหรือการติดเชื้อที่ C-reactive protein (CRP) วัดในซีรั่มใช้ความไวสูง CRP (hsCRP) เทคนิคซึ่งเป็น turbidometric น้ำยาง immunoassay (Biokit SA, บาร์เซโลนา, สเปน) CRP ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้การวิเคราะห์ Beckman Coulter (ฟุลเลอร์, California, USA) การเกิดออกซิเดชันไขมันสารปฏิกิริยากรด thiobarbituric ตัวอย่างพลาสมาถูกเจือจาง 50 เท่าในน้ำเกลือก่อนที่สารปฏิกิริยากรด thiobarbituric ทดสอบ (TBARS) TBARS ได้รับการพิจารณาโดยใช้วิธีการและ Buege Aust แต่วัดโดยใช้แสงที่ 515 นาโนเมตร (λex) และ 548 นาโนเมตร (λem) ความยาวคลื่นตามที่อธิบายไว้โดยริชาร์ดเอตอัล [12] Malondialdehyde ทวิ (dimethyl-อะซีตัล) (ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ) ถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐานและ TBARS ถูกแสดงเป็นรายการเทียบเท่าภาคตะวันออกเฉียงเหนือ (nmol / มิลลิลิตร). พลาสม่าสารต้านอนุมูลอิสระรวมความสามารถในการดูดซับออกซิเจนที่รุนแรงตัวอย่างพลาสมาถูกเจือจาง 500 เท่าใน 75 มิลลิโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( ค่า pH 7.4) สำหรับการวิเคราะห์ความสามารถในการดูดซับออกซิเจนรุนแรง (ORAC) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้โดยเฉา et al, และแก้ไขภายหลังจาก Ou et al, [13] ด้วย fluorescein เป็นหัววัดเรืองแสง อนุมูล peroxyl ถูกสร้างขึ้นโดย 2,2'-azobis (2 amidinopropane) dihydrochloride และเรืองแสงได้รับการตรวจสอบที่ 485 นาโนเมตร (λem) และ 538 นาโนเมตร (λem) ความยาวคลื่นบนเครื่องอ่านแผ่นเรืองแสงขึ้น Fluoroskan (Labsystems) 6 ไฮดรอกซี-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-กรดคาร์บอกซิ (Trolox) ถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐานและได้รับการ ORAC แสดงเป็นรายการเทียบเท่า Trolox ต่อลิตรของพลาสม่า (TE มิลลิโมล / ลิตรพลาสม่า). สถิติวิเคราะห์t-นักศึกษา ทดสอบและทดสอบ Anova (หรือการทดสอบที่ไม่ใช่ตัวแปรของพวกเขาที่เทียบเท่า) ถูกนำมาใช้เพื่อเปรียบเทียบข้อมูลอย่างต่อเนื่องและเพียร์สันไคสแควร์ถูกใช้ในการเปรียบเทียบข้อมูลเด็ดขาด เข้าสู่ระบบค่าเปลี่ยนถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ทางสถิติในการกระจายที่ไม่เสียน. ข้อมูลการกระจายปกติที่มีการนำเสนอในตารางเป็นค่าเฉลี่ย±ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD) และข้อมูลที่ไม่ปกติกระจายเป็นรูปทรงเรขาคณิตเฉลี่ย± antilog SD หรือเฉลี่ย±ช่วง interquartile (IQR) . เพื่อวิเคราะห์ความสัมพันธ์ระหว่างสารต้านอนุมูลอิสระและปัจจัยโปรอนุมูลอิสระที่ได้รับจากการรับประทานอาหารและสถานะทางชีวเคมีของเหล็กในออกซิเดชั่ไลโปโปรตีนและสารต้านอนุมูลอิสระรวมการถดถอยเชิงเส้นหลาย(MLR) รุ่นที่ถูกนำมาใช้สำหรับตัวอย่างโดยรวมเช่นเดียวกับในกลุ่ม ของผู้หญิงและผู้ชาย เราดำเนินการสองหลายรุ่นถดถอยเชิงเส้นสำหรับแต่ละตัวแปรตาม (LnTBARS และ LnORAC) เป็นหนึ่งเดียวกับการบริโภคอาหารและอื่น ๆ ที่มีการบริโภคกลุ่มอาหาร ในรุ่นแรก (การบริโภคอาหาร) ตัวแปรต่อไปนี้ถูกนำมาใช้กับ "ป้อน" วิธีการ (independen
การแปล กรุณารอสักครู่..
