The determination of ABTS RSA was p

The determination of ABTS RSA was performed as described by Muller (1985). WME or VME (0.1 mL), potassium phosphate buffer (0.1 mL, 0.1 M, pH 5.0), and hydrogen peroxide (20 μl, 10 mM) were mixed and pre-incubated at 37 °C for 5 min. After pre-incubation, ABTS (30 μl, 1.25 mM, in 0.05 M phosphate–citrate buffer, pH 5.0) and peroxidase (30 μl, 1 unit/mL) were added to the mixture and then it was incubated at 37 °C for 10 min. The optical density (OD) value of mixture was measured by a multiplate reader (Sunrise RC/TS/TS Color-TC/TW/BC/6Filter, Tecan Austria GmbH, Grödig, Austria) at 405 nm against a blank. l-ascorbic acid were used as positive controls and all tests were carried out in triplicate, and the ABTS RSA was calculated by the following formula:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความมุ่งมั่นของ RSA รเรียนที่ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ โดยมูลเลอร์ (1985) WME หรือ VME (0.1 มล.), โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 0.1 mL, 0.1 M, 5.0), และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (20 μl, 10 mM) ถูกผสม และ incubated ก่อนที่ 37 ° C สำหรับ 5 นาที หลังจากฟักตัวก่อน รเรียน (30 μl, 1.25 mM, 0.05 M – ฟอสเฟตซิเตรตบัฟเฟอร์ ค่า pH 5.0) และ peroxidase (30 μl, 1 หน่วย/มล) ถูกเพิ่มเข้าไปผสมแล้ว ก็มี incubated ที่ 37 ° C สำหรับ 10 นาที มีวัดค่าความหนาแน่นออปติคอล (OD) ของส่วนผสม โดยผู้อ่าน multiplate (ซันไรส์ RC/TS/สี TS-TC/ผู้ ที่ ใช้/BC/6Filter, Tecan GmbH ประเทศออสเตรีย Grödig ออสเตรีย) ที่ 405 nm กับช่องว่าง กรดแอสคอร์บิค l ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก และทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการใน triplicate และ RSA รเรียนถูกคำนวณ โดยใช้สูตรต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมุ่งมั่นของ ABTS อาร์เอสได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดยมุลเลอร์ (1985) WME หรือ VME (0.1 มิลลิลิตร), ฟอสเฟตบัฟเฟอร์โพแทสเซียม (0.1 มิลลิลิตร 0.1 M ค่า pH 5.0) และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (20 ไมโครลิตร 10 มิลลิ) ถูกผสมและ pre-บ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที หลังจากที่ก่อนการบ่ม ABTS (30 ไมโครลิตร 1.25 มิลลิใน 0.05 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์-citrate ค่า pH 5.0) และ peroxidase (30 ไมโครลิตร, 1 หน่วย / มิลลิลิตร) มีการเพิ่มส่วนผสมและจากนั้นก็ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที ความหนาแน่นของแสง (OD) มูลค่าผสมโดยวัดจากผู้อ่าน multiplate (Sunrise RC / TS / TS สี-TC / TW / BC / 6Filter, Tecan Austria GmbH, Grödig, ออสเตรีย) ที่ 405 นาโนเมตรกับว่างเปล่า กรดแอสคอบิ l-ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกและการทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าและ ABTS อาร์เอสที่คำนวณได้จากสูตรต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การหา Abbr RSA ถูกดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดย มุลเลอร์ ( 1985 ) WME หรือ vme ( 0.1 ml ) , โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 0.1 ml 0.1 M pH 5.0 ) และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( 20 μ L 10 มม. ) ผสมก่อนบ่มที่ 37 องศา C เป็นเวลา 5 นาที หลังจากที่ก่อนระยะเวลา Abbr ( 30 μลิตร , 1.25 มม. ใน 0.05 M ฟอสเฟต ซิเตรต – บัฟเฟอร์ pH 5.0 ) และเปอร์ออกซิเดส ( 30 μ L1 หน่วย / มล. ) เพิ่มการผสมแล้วมันก็บ่มที่ 37 ° C 10 นาทีความหนาแน่นของแสง ( OD ) คุณค่าของส่วนผสมที่ถูกวัดด้วยเครื่องอ่าน multiplate ( พระอาทิตย์ขึ้น RC / TS / TS สี TC / TW / พ.ศ. / 6filter TECAN Austria GmbH , GR öขุด ออสเตรีย ) 405 nm กับว่างเปล่า L-Ascorbic Acid คือใช้เป็นตัวควบคุมบวกและการทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการทั้งสามใบ ,และ Abbr RSA ถูกคำนวณโดยสูตรต่อไปนี้ :