Novel series of 2-(4,6-dimethoxy,1,

Novel series of 2-(4,6-dimethoxy,1,3,5-triazin-2-yl) amino acid ester derivatives were synthesized using simple
one pot method in methanol. The products were obtained in high yields and purities as observed fromtheir spectral
data, elemental analyses, GC–MS and X-ray crystallographic analysis. The B3LYP/6-311G(d,p) calculatedmolecular
structures are well correlated with the geometrical parameters obtained from the X-ray analyses. The
spectroscopic properties such as IR vibrational modes, NMR chemical shifts and UV–Vis electronic transitions
were discussed both experimentally and theoretically. The IR vibrational frequencies showed good correlations
with the experimental data (R2=0.9961–0.9995). The electronic spectra were assigned based on the TD-DFT results.
Intense electronic transition band is calculated at 198.1nm(f=0.1389), 204.2nm(f=0.2053), 205.0 (f=
0.1704) and 205.7 (0.2971) for compounds 6a–i, respectively. Themolecular orbital energy levels contributed in
the longest wavelength transition band were explained. For all compounds, the experimental wavelengths
showed red shifts compared to the calculations due to the solvent effect. TheNMRchemical shiftswere calculated
using GIAO method. The NBO analyses were performed to predict the stabilization energies due to the electron
delocalization processes occur in the studied systems

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นวนิยายของ 2-(4,6-dimethoxy,1,3,5-triazin-2-yl) อนุพันธ์เอสเทอร์ของกรดอะมิโนถูกสังเคราะห์ใช้ง่ายวิธีการสมัครในเมทานอล ผลิตภัณฑ์ได้รับผลผลิตสูงและ purities fromtheir สังเกตสเปกตรัมข้อมูล วิเคราะห์ธาตุ GC – MS และเอ็กซเรย์ crystallographic การวิเคราะห์ B3LYP/6-311G(d,p) calculatedmolecularโครงสร้างดีได้มีความสัมพันธ์กับพารามิเตอร์ทางเรขาคณิตที่ได้จากวิเคราะห์ X-ray การด้านคุณสมบัติ เช่นโหมดดับ IR, NMR เคมีกะ UV – Vis อิเล็กทรอนิกส์เปลี่ยนได้กล่าวถึงสมมติฐาน และทางทฤษฎี IR การดับความถี่ที่แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่ดีข้อมูลทดลอง (R2 = 0.9961 – 0.9995) สเป็คอิเล็กทรอนิกส์ได้กำหนดตามผลลัพธ์ TD-DFTคำนวณวงรุนแรงเปลี่ยนอิเล็กทรอนิกส์ที่ 198.1nm(f=0.1389), 204.2nm(f=0.2053), 205.0 (f =0.1704) และ 205.7 (0.2971) สำหรับสาร 6a – i ตามลำดับ ระดับพลังงานของวงโคจร Themolecular ส่วนในวงเปลี่ยนความยาวคลื่นยาวที่สุดถูกอธิบาย สำหรับสารประกอบทั้งหมด ความยาวคลื่นทดลองแสดงให้เห็นว่าเมื่อเทียบกับการคำนวณเนื่องจากตัวทำละลายผลกะสีแดง Shiftswere TheNMRchemical คำนวณใช้วิธีการเกา ดำเนินการวิเคราะห์ NBO ทำนายเสถียรภาพพลังงานเนื่องจากอิเล็กตรอนกระบวนการ delocalization ที่เกิดขึ้นในระบบการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นวนิยายชุดของ 2- (4,6-dimethoxy, 1,3,5-triazin-2-YL) กรดอะมิโนอนุพันธ์เอสเตอร์ถูกสังเคราะห์โดยใช้ง่าย
วิธีหนึ่งหม้อในเมทานอล ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับผลตอบแทนสูงและ purities สังเกต fromtheir สเปกตรัม
ข้อมูลการวิเคราะห์ธาตุ GC-MS และ X-ray วิเคราะห์ crystallographic B3LYP / 6-311G (D, P) calculatedmolecular
โครงสร้างมีความสัมพันธ์ที่ดีกับพารามิเตอร์เรขาคณิตที่ได้รับจากการวิเคราะห์รังสีเอ็กซ์
คุณสมบัติสเปกโทรสโกเช่น IR โหมดสั่น NMR กะทางเคมีและ UV-Vis เปลี่ยนอิเล็กทรอนิกส์
ได้กล่าวถึงทั้งในทางทฤษฎีและการทดลอง ความถี่การสั่น IR แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่ดี
กับข้อมูลการทดลอง (R2 = 0.9961-0.9995) สเปกตรัมอิเล็กทรอนิกส์ที่ได้รับมอบหมายอยู่บนพื้นฐานของผล TD-DFT.
Intense วงเปลี่ยนแปลงอิเล็กทรอนิกส์มีการคำนวณที่ 198.1nm (F = 0.1389) 204.2nm (F = 0.2053) 205.0 (F =
0.1704) และ 205.7 (0.2971) สำหรับสาร 6A -i ตามลำดับ Themolecular ระดับพลังงานการโคจรส่วนร่วมใน
ความยาวคลื่นวงเปลี่ยนแปลงที่ยาวที่สุดได้รับการอธิบาย สำหรับสารทุกความยาวคลื่นการทดลอง
แสดงให้เห็นกะสีแดงเมื่อเทียบกับการคำนวณเนื่องจากผลของตัวทำละลาย TheNMRchemical shiftswere คำนวณ
โดยใช้วิธีการ Giao NBO ได้ดำเนินการวิเคราะห์ในการทำนายพลังงานเสถียรภาพเนื่องจากอิเล็กตรอน
กระบวนการ delocalization เกิดขึ้นในระบบการศึกษา