2.3. Supercritical fluid extraction

2.3. Supercritical fluid extraction procedures
The extraction experiments were conducted in a laboratory scale supercritical extraction unit (internal volume of approximately 150 cm3, bed diameter of 2.52 cm, and bed height of 29 cm)described in detail by Souza et al. [36], using carbon dioxide (WhiteMartins S.A., 99.5% of purity) as the solvent. The extractions wereperformed with a constant flow rate of 2.0 ± 0.2 cm3min−1, mea-sured in the syringe pump (ISCO, model 500D). The temperaturein the jacket-pump was maintained constant at 285.0 ± 0.5 K byusing ultra-thermostatic bath for all experiments. The pressureof the extractions were fixed and controlled by using the syringe pump. The temperature of extraction also was controlled by usingan ultra-thermostatic bath (uncertainty of 1.0 K). In order to deter-mine the influence of two main factors, temperature and pressure, arandomized 22factorial experimental design with a triplicate cen-ter point was used. For all runs, the extractor was charged with approximately 40 g of dried and milled ginger, with a moisturecontent of 10.80 ± 1.04 wt% [29], forming a fixed bed. The exper-iments were performed at temperatures of 293.15 K, 313.15 K and333.15 K and pressures of 10.0 MPa, 17.5 MPa and 25.0 MPa. Theginger extract samples were collected in amber vials (environmen-tally cold around 298 K) with an average total processing time of180 min. The extracts were gravimetrically quantified at the end ofeach run (after 180 min).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. ขั้นตอนการสกัดของเหลว supercriticalได้ดำเนินการทดลองสกัดในห้องปฏิบัติการระดับ supercritical แยกหน่วย (ปริมาตรภายในของประมาณ 150 cm3, 2.52 ซม.เส้นผ่านศูนย์กลางเตียง และความสูงเตียงของ 29 ซม) อธิบายในรายละเอียดโดย Souza et al. [36], ใช้ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (WhiteMartins S.A., 99.5% ของความบริสุทธิ์) เป็นตัวทำละลาย Wereperformed สกัด ด้วยอัตราไหลคง 2.0 ± 0.2 cm3min−1, mea-หลากหลายในปั๊มเข็ม (ISCO รุ่น 500D) Temperaturein ปั๊มเสื้อถูกรักษาไว้คงที่บาท 285.0 ± 0.5 K byusing thermostatic พิเศษสำหรับการทดลองทั้งหมด Pressureof การสกัดคง และควบคุมได้ โดยใช้ปั๊มเข็ม อุณหภูมิแยกได้ถูกควบคุม โดย usingan (ความไม่ของ 1.0 K แน่นอน) พิเศษ thermostatic อ่างอาบน้ำด้วย ในใบสั่งเพื่อขัดขวางเหมืองอิทธิพลของปัจจัยหลักสอง อุณหภูมิ และความดัน มีใช้ arandomized 22factorial ออกแบบการทดลอง มีจุดเธอ cen triplicate สำหรับการใช้งาน extractor ถูกโดนประมาณ 40 g ของขิงแห้ง และสาร กับ moisturecontent ของ 10.80 ± 1.04 wt % [29], ขึ้นรูปเตียงถาวร Exper iments มีทำที่อุณหภูมิ 293.15 K, 313.15 K and333.15 K และความดันของแรง 10.0, 17.5 แรง และแรง 25.0 Theginger สารสกัดตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมในสีเหลืองอำพัน vials (ส้นสูง environmen เย็นประมาณ 298 K) ด้วยการประมวลผลรวมเฉลี่ยเวลา of180 นาที สารสกัดได้ gravimetrically quantified ที่ ofeach สิ้นสุดการทำงาน (หลังจาก 180 นาที)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 Supercritical ขั้นตอนการสกัดของเหลว
ทดลองสกัดได้ดำเนินการในหน่วยสกัดระดับห้องปฏิบัติการ supercritical (ปริมาตรภายในประมาณ 150 cm3 เส้นผ่าศูนย์กลางเตียง 2.52 ซม. และความสูงของเตียง 29 ซม.) อธิบายในรายละเอียดโดยเซาซ่าและคณะ [36] โดยใช้ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (WhiteMartins SA, 99.5% ของความบริสุทธิ์) เป็นตัวทำละลาย การสกัดสาร wereperformed มีอัตราการไหลคงที่ของ 2.0 ± 0.2 cm3min-1, กฟน-sured ในปั๊มหลอดฉีดยา (ISCO รุ่น 500D) temperaturein แจ็คเก็ตปั๊มได้รับการบำรุงรักษาอย่างต่อเนื่องที่ 285.0 ± 0.5 K byusing อาบน้ำพิเศษอุณหภูมิสำหรับการทดลองทั้งหมด pressureof การสกัดสารที่ได้รับการแก้ไขและควบคุมโดยใช้ปั๊มหลอดฉีดยา อุณหภูมิในการสกัดยังถูกควบคุมโดยการอาบน้ำเป็นพิเศษอุณหภูมิ usingan (ความไม่แน่นอนของ 1.0 K) เพื่อที่จะยับยั้งการเหมืองอิทธิพลของสองปัจจัยหลักที่อุณหภูมิและความดัน, arandomized การออกแบบการทดลอง 22factorial กับจุด CEN-เธอถูกนำมาใช้เพิ่มขึ้นสามเท่า สำหรับวิ่งทุกระบายถูกตั้งข้อหามีประมาณ 40 กรัมของขิงแห้งและข้าวสารด้วย moisturecontent ของ 10.80 ± 1.04% โดยน้ำหนัก [29] กลายเป็นเตียงถาวร exper-iments ได้ดำเนินการที่อุณหภูมิ 293.15 K, 313.15 K and333.15 K และแรงกดดันจาก 10.0 MPa, 17.5 และ 25.0 MPa MPa Theginger สารสกัดจากตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ในขวดสีเหลืองอำพัน (environmen-นับเย็นรอบ 298 K) กับเวลาการประมวลผลรวมเฉลี่ย of180 นาที สารสกัดถูกวัด gravimetrically ที่ปลายวิ่ง ofeach (หลังจาก 180 นาที)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ขั้นตอนการสกัด supercritical fluid การสกัด
การทดลองในระดับห้องปฏิบัติการโดยใช้การสกัดหน่วย ( ปริมาณภายในประมาณ 150 cm3 , เตียงขนาด 2.52 ซม. และความสูง 29 ซม. ) ที่อธิบายในรายละเอียดโดย ซูซ่า et al . [ 36 ] , การใช้ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ ( whitemartins S.A . , 99.5% ของความบริสุทธิ์ ) เป็นตัวทำละลายที่สกัดได้กระทำด้วยอัตราการไหลคงที่ของ 2.0 ± 0.2 cm3min − 1 , การไฟฟ้านครหลวง แน่นอนว่าในปั๊มหลอดฉีดยา ( isco แบบ 500d ) การ temperaturein เสื้อปั๊มไว้คงที่ที่ 285.0 ± 0.5 K โดยใช้อัลตร้า thermostatic อาบน้ำในทุกการทดลอง การ pressureof และแพลเลเดียมไอออนถูกกำหนดและควบคุมโดยการใช้เครื่องฉีดยาอุณหภูมิของการสกัดยังถูกควบคุมโดย usingan พิเศษ thermostatic อาบน้ำ ( ความไม่แน่นอนสำหรับ K ) เพื่อยับยั้งเหมืองอิทธิพล 2 ปัจจัยหลัก อุณหภูมิและความดัน 16 การออกแบบการทดลอง 22factorial กับทำสำเนาสามฉบับเซ็นเทอร์ จุดที่ใช้ ทั้งหมดวิ่งหลุดข้อหาประมาณ 40 กรัม แห้งและบดขิงกับความชื้นของ 10.80 ± 1.04 เปอร์เซ็นต์ [ 29 ] รูปเตียงถาวร การใช้ iments แสดงอุณหภูมิของ 293.15 K K K 313.15 and333.15 และแรงกดดันของ 10.0 เมกกะโดย MPa และ 25.0 MPa สารสกัดจาก theginger เก็บในขวดสีชา ( environmen นับรอบเย็น 298 K ) เฉลี่ยรวมเวลาการประมวลผล of180 min .สารสกัดที่ได้ gravimetrically quantified ในตอนท้ายของรัน ( 180 นาที )