Denaturing gradient gel electrophor

Denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) is a molecular fingerprinting method that separates polymerase chain reaction (PCR) generated DNA products. PCR products from a given reaction may be of similar size (bp) and conventional separation by agarose gel electrophoresis results only in a single DNA band that is largely non-descriptive. DGGE can overcome this limitation by separating PCR products based on sequence differences that results in differential denaturing characteristics of the DNA. During DGGE, PCR products encounter increasingly higher concentrations of chemical denaturant as they migrate through a polyacrylamide gel. Upon reaching a threshold denaturant concentration, the weaker melting domains of the double stranded PCR product will begin to denature at which time migration slows dramatically. Differing sequences of DNA will denature at different denaturant concentrations resulting in a unique pattern of bands. Each band theoretically representing a different DNA sequence.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Denaturing electrophoresis เจลไล่ระดับสี (DGGE) เป็นวิธี fingerprinting โมเลกุลที่แยกผลิตภัณฑ์พอลิเมอเรสปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) สร้างดีเอ็นเอ ผลิตภัณฑ์ PCR จากปฏิกิริยาที่กำหนดให้ได้ขนาดใกล้เคียงกัน (bp) และแยกธรรมดา โดย agarose เจ electrophoresis ผลลัพธ์เฉพาะในแถบดีเอ็นเอเดียวที่ส่วนใหญ่ไม่ใช่อธิบาย DGGE สามารถเอาชนะข้อจำกัดนี้ โดยการแยกตามความแตกต่างของลำดับที่มีผลในลักษณะ denaturing ส่วนของดีเอ็นเอผลิตภัณฑ์ PCR ระหว่าง DGGE ผลิตภัณฑ์ PCR พบความเข้มข้นมากของ denaturant เคมีที่พวกเขาย้ายผ่านเจ polyacrylamide เมื่อถึงขีดจำกัด denaturant เข้มข้น โดเมนละลายแข็งแกร่งของผลิตภัณฑ์ PCR ตกค้างคู่จะเริ่ม denature ที่เวลาย้ายช้าอย่างมาก ลำดับที่แตกต่างของดีเอ็นเอจะ denature ที่ความเข้มข้น denaturant ที่แตกต่างที่เกิดขึ้นในรูปแบบเฉพาะของวงดนตรี แต่ละวงแทนลำดับดีเอ็นเอแตกต่างกันตามหลักวิชา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

denaturing ข่าวคราวการไล่ระดับสี (DGGE) เป็นวิธีการพิมพ์ลายนิ้วมือที่แยกโมเลกุลวิธี polymerase chain reaction (PCR) สร้างผลิตภัณฑ์ดีเอ็นเอ ผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยา PCR ที่ได้รับอาจจะมีขนาดใกล้เคียงกัน (bp) และการแยกการชุมนุมโดยผลข่าวคราว agarose เฉพาะในวงดีเอ็นเอเดียวที่เป็นส่วนใหญ่ที่ไม่ได้อธิบาย DGGE สามารถเอาชนะข้อ จำกัด นี้โดยการแยกผลิตภัณฑ์ PCR อยู่บนพื้นฐานของความแตกต่างของลำดับที่ให้ผลในลักษณะที่แตกต่างกันเสียสภาพของดีเอ็นเอ ในช่วง DGGE ผลิตภัณฑ์ PCR พบความเข้มข้นสูงขึ้นของสารเคมี denaturant ที่พวกเขาอพยพผ่านเจลอะคริเลต เมื่อมาถึงความเข้มข้น denaturant เกณฑ์ที่ปรับตัวลดลงโดเมนละลายของคู่ควั่นผลิตภัณฑ์ PCR จะเริ่มทำให้ผิดลักษณะเดิมที่ช้าย้ายถิ่นเวลาอย่างมาก ที่แตกต่างกันของลำดับดีเอ็นเอจะทำให้ผิดลักษณะเดิมที่ระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกัน denaturant ส่งผลให้ไม่ซ้ำกันของรูปแบบวงดนตรี วงดนตรีที่เป็นตัวแทนของแต่ละทฤษฎีลำดับดีเอ็นเอที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ี่ลาด gel electrophoresis ( การทดลอง ) เป็นวิธีการพิมพ์ลายนิ้วมือโมเลกุลที่แยกปฏิกิริยาลูกโซ่ที่สร้างผลิตภัณฑ์ดีเอ็นเอ ผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยา PCR ที่ได้รับอาจจะขนาดใกล้เคียง ( BP ) และการแยกปกติโดยวิธีเจล ( เฉพาะในผลเดียว แถบดีเอ็นเอที่ส่วนใหญ่จะไม่พรรณนาการทดลองสามารถเอาชนะข้อจำกัดนี้โดยการแยกผลิตภัณฑ์ PCR ตามลำดับความแตกต่างของผลลัพธ์ในความแตกต่างี่ลักษณะของ DNA ในระหว่างการทดลองผลิตภัณฑ์ PCR พบความเข้มข้นสูงของสารเคมีมากขึ้นทำให้ผิดธรรมชาติตามที่พวกเขาย้ายผ่าน polyacrylamide gel เมื่อถึงเกณฑ์ทำให้ผิดธรรมชาติ ความเข้มข้นที่แข็งแกร่งละลายโดเมนคู่ติดดีเอ็นเอผลิตภัณฑ์จะเริ่มนมที่เวลาย้ายช้าอย่างมาก ลำดับของดีเอ็นเอโมเลกุลที่แตกต่างกันจะแตกต่างกันทำให้ผิดธรรมชาติเข้มข้นเป็นผลในรูปแบบเฉพาะของแถบ ซึ่งแต่ละวงแสดงลำดับ DNA ที่แตกต่างกัน