One of the causes of hypervariabili

One of the causes of hypervariability of some genomic regions
may be the sites of mobile element insertion positioned in these
regions. In the present study, the markers M-10 and QR-2 were
dependent on transposon insertion/excision (Table 2). The appearance
of the M-10 fragment could result from the insertion of a
retrotransposon near the rpl26 pseudogene situated in the spacer
region between the rp3-1 and rp3-2 genes. The M-10 marker was
absent in all A188 plants and in all somaclones from group two,
but it was present in all somaclones from group one (Table 1,
Supplementary Table 2). We assume that the M-10 marker arose in
group one during in vitro culture, but we cannot exclude the possibility
that it existed in the progenitor A188 plant. The presence
of the M-10 marker in the majority of Gk26 and ‘Pannonia’ specimens
and its absence in the majority of plants we analyzed from
A188, Mangelsdorf Tester, and Chi31×Cateto SG lines implies that
a site near the rpl26 pseudogene in the Z. mays genome is a preferential
site for retrotransposon insertion/excision. The activation of
LTR retrotransposons in vitro has previously been reported. Examples
include Tnt1 in tobacco protoplasts [35] and regenerants [36],
Tto1 and Tto2 in tobacco cell culture [37], Tos10, Tos17, and Tos19
in rice cell culture [38], Karma in rice regenerants [39], and Cyclop
and Ogre in pea cell culture [40]. The occurrence of preferential
insertion sites for retrotransposons has also been reported. Miyao
et al. [41] analyzed rice somaclones and reported that Tos17 avoided
the retrotransposon-rich pericentromeric region and preferred the
protein kinase and disease-resistance genes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หนึ่งในสาเหตุของ hypervariability บางภูมิภาค genomicอาจเป็นไซต์ของแทรกองค์ประกอบที่เคลื่อนที่แห่งนี้ขอบเขตการ ในการศึกษาปัจจุบัน เครื่องหมาย M 10 และ QR-2 ได้ขึ้นอยู่กับ transposon แทรก/ตอนการผ่าตัด (ตารางที่ 2) ลักษณะที่ปรากฏM-10 ส่วนอาจเกิดจากการแทรกตัวretrotransposon ใกล้ pseudogene rpl26 แห่งที่เป็นตัวเว้นวรรคภูมิภาคระหว่างยีน rp3 1 และ rp3-2 มีเครื่องหมาย M 10ขาดใน A188 พืชทั้งหมด และใน somaclones ทั้งหมดจากกลุ่ม 2แต่ก็อยู่ใน somaclones ทั้งหมดจากกลุ่มหนึ่ง (ตารางที่ 1เสริมตารางที่ 2) เราสมมติว่า เครื่อง M 10 เกิดขึ้นในกลุ่มในระหว่างการเพาะ แต่เราไม่สามารถแยกออกไปได้ที่อยู่ใน progenitor พืช A188 สถานะการออนไลน์ของเครื่อง M 10 ส่วนใหญ่ไว้เป็นตัวอย่าง Gk26 และ 'พันโนเนีย'และการขาดงานส่วนใหญ่ของพืชที่เราวิเคราะห์จากบรรทัด Cateto SG × A188, Mangelsdorf Tester และ Chi31 หมายถึงการที่เว็บไซต์ใกล้กับ pseudogene rpl26 ในจีโนม mays z.เป็นต้องเว็บไซต์สำหรับ retrotransposon แทรก/ตอนการผ่าและตัด การเรียกใช้รายงาน retrotransposons LTR ในก่อนหน้านี้ ตัวอย่างรวม Tnt1 ในโปยาสูบ [35] และ regenerants [36],Tto1 และ Tto2 ในยาสูบ และของ เซลล์วัฒนธรรม [37], Tos10, Tos17, Tos19ในข้าวเพาะเลี้ยงเซลล์ [38], กรรมในข้าว regenerants [39], และ Cyclopและ Ogre ในวัฒนธรรมเซลล์ชัญ [40] เกิดต้องไซต์แทรก retrotransposons ได้รับรายงาน Miyaoร้อยเอ็ด al. [41] วิเคราะห์ somaclones ของข้าว และรายงานว่า Tos17 หลีกเลี่ยงภูมิภาค pericentromeric retrotransposon รวย และต้องการโปรตีน kinase และต้านทานโรคยีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนึ่งในสาเหตุของ hypervariability ของจีโนมบางพื้นที่
อาจจะเป็นเว็บไซต์ของการแทรกองค์ประกอบมือถือในตำแหน่งเหล่านี้
ภูมิภาค ในการศึกษาปัจจุบัน, เครื่องหมาย M-10 และ QR-2 ก็
ขึ้นอยู่กับการแทรก transposon / ตัดออก (ตารางที่ 2) ลักษณะ
ของชิ้นส่วน M-10 อาจจะเป็นผลมาจากการแทรก
retrotransposon ใกล้ pseudogene rpl26 อยู่ใน spacer
ภูมิภาคระหว่าง rp3-1 และยีน rp3-2 M-10 เป็นเครื่องหมาย
อยู่ในพืช A188 และใน somaclones ทั้งหมดจากกลุ่มสอง
แต่มันก็อยู่ใน somaclones ทั้งหมดจากกลุ่มหนึ่ง (ตารางที่ 1,
เสริมตารางที่ 2) เราคิดว่าเครื่องหมาย M-10 เกิดขึ้นใน
กลุ่มหนึ่งในช่วงในหลอดทดลองวัฒนธรรม แต่เราไม่สามารถแยกความเป็นไปได้
ว่ามันมีอยู่ในโรงงาน A188 รากเหง้า การปรากฏตัว
ของเครื่องหมาย M-10 ในส่วนใหญ่ของ Gk26 และตัวอย่าง 'ใน Pannonia'
และความไม่มีตัวตนในส่วนของพืชที่เราวิเคราะห์จาก
A188, Mangelsdorf Tester, และ Chi31 × Cateto สาย SG หมายความว่า
เว็บไซต์ใกล้ rpl26 pseudogene ใน ซีจีโนม mays เป็นพิเศษ
เว็บไซต์สำหรับการแทรก retrotransposon / ตัดตอน กระตุ้นการทำงานของ
retrotransposons LTR ในหลอดทดลองได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ ตัวอย่าง
ได้แก่ Tnt1 ใน protoplasts ยาสูบ [35] และเพาะ [36],
Tto1 และ Tto2 ในเซลล์เพาะเลี้ยงยาสูบ [37], Tos10, Tos17 และ Tos19
ในเซลล์เพาะเลี้ยงข้าว [38] กรรมในเพาะข้าว [39] และ Cyclop
และผีปอบในวัฒนธรรมถั่วเซลล์ [40] การเกิดขึ้นของสิทธิพิเศษ
สำหรับเว็บไซต์แทรก retrotransposons ยังได้รับรายงาน Miyao
และคณะ [41] วิเคราะห์ somaclones ข้าวและรายงานว่า Tos17 หลีกเลี่ยง
ภูมิภาค pericentromeric retrotransposon ที่อุดมไปด้วยและต้องการ
โปรตีนไคเนสและยีนต้านทานโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนึ่งในสาเหตุของ hypervariability บางภูมิภาคจีโนม
อาจเว็บไซต์โทรศัพท์มือถือขององค์ประกอบการวางในภูมิภาคเหล่านี้

ในการศึกษาและเป็นเครื่องหมาย m-10 qr-2
ขึ้นอยู่กับการแทรก / ตัด ? ? ? ? ? ( ตารางที่ 2 ) ลักษณะจำเพาะของ m-10
อาจเป็นผลจากการแทรกของ
retrotransposon ใกล้ rpl26 pseudogene ตั้งอยู่ใน spacer
ภูมิภาคระหว่างยีนและ rp3-1 rp3-2 . การ m-10 เครื่องหมายถูก
ขาดในพืช a188 ทั้งหมดและทุกกลุ่ม จากกลุ่มที่ 2
แต่มันปรากฏอยู่ในกลุ่มกลุ่มหนึ่ง ( จากตารางที่ 1
เพิ่มเติม ตารางที่ 2 ) เราคิดว่า m-10 เกิดขึ้นในกลุ่มหนึ่งในเครื่องหมาย
เพาะเลี้ยงใน แต่เราไม่สามารถแยกความเป็นไปได้
ว่ามันมีอยู่ในบรรพบุรุษ a188 พืช การแสดง
ของ m-10 เครื่องหมายในส่วนใหญ่ของ gk26 และแพนโนเนีย ' ตัวอย่าง
และขาดในพืชส่วนใหญ่เราได้มาจาก
a188 , เครื่องวัด mangelsdorf และ chi31 × cateto SG เส้นบางที่
เว็บไซต์ใกล้ rpl26 pseudogene ในจีโนม ซี เมย์เป็นไซต์พิเศษ
สำหรับ retrotransposon แทรก / ตัด . การกระตุ้น
LTR retrotransposons ในหลอดทดลองได้เคยได้รับการรายงาน ตัวอย่าง
รวม tnt1 ในโปรโตพลาสต์ [ 35 ] และ regenerants ยาสูบ [ 36 ] ,
tto1 tto2 ยาสูบและการเพาะเลี้ยงเซลล์ [ 37 ] tos10 tos17 , และ tos19
ในข้าวเซลล์ [ 38 ] กรรมในข้าว regenerants [ 39 ] และไซคล็อป
ยักษ์ในเซลล์เพาะเลี้ยงและถั่วลันเตา [ 40 ] การเกิดการแทรกเว็บไซต์พิเศษ
สำหรับ retrotransposons ยังได้รับรายงาน miyao
et al .[ 41 ] วิเคราะห์กลุ่มข้าวและรายงานว่า tos17 หลีกเลี่ยง
retrotransposon รวย pericentromeric ภูมิภาคและชอบ
โปรตีนไคเนสและโรคยีนต้านทาน