Innervation of pelvic finsHox-depen

Innervation of pelvic fins
Hox-dependent specification of the spinal cord along the rostrocaudal axis has not been established for teleost pelvic fin innervation (Murata et al., 2010). In teleosts, the position of the pelvic fins varies between species, ranging from abdominal to thoracic, and even jugular levels (Nelson, 1994 and Rosen, 1982). Similarly, motor components innervating pelvic fin muscles project from various levels along the rostrocaudal axis (Goodrich, 1958 and Parenti and Song, 1996). For example, in a group of primitive teleosts, innervation of pelvic fins generally begins with the motor component of S3 and/or more posterior spinal nerves, whereas in advanced acanthomorphs, motor components of SO, S1, and S2 innervate pectoral fin muscles (Parenti and Song, 1996).
In tetrapods, Hox10 specifies the LMC at the lumbar level, and the motor neurons in the lumbar LMC innervate the hindlimbs. To investigate whether the cell bodies of motor neurons that innervate the musculature of pelvic fins reside in regions of hox10 expression in teleost fishes as in tetrapods, we performed retrograde labeling of motor neurons that innervate the pelvic fins of zebrafish and Nile tilapia larvae ( Murata et al., 2010). In zebrafish larvae, pelvic fins are innervated by motor neurons residing above pectoral fins at the level of somites 8–9, although the anterior border of hoxc10a is near somites 12–14 during embryogenesis ( Fig. 4A). Similarly, in Nile tilapia larvae, pelvic fins are innervated by motor neurons residing above pectoral fins at the level of somites 3–4, but the anterior border of hoxc10a in the spinal cord is around the somite 10 level during embryogenesis ( Fig. 4B). These results show that in teleost fishes, unlike tetrapods, the pelvic fin musculature is innervated by motor neurons whose cell bodies reside at the same level as the pelvic fins, not by motor neurons at the anterior limit of hox10 expression. In other words, the Hox-dependent mechanism by which teleost fishes specify motor neurons along the rostrocaudal axis has not been established with regard to pelvic fin innervation ( Murata et al., 2010).
In chondrichthyes, the musculature of both pectoral and pelvic fins is derived from epithelial extensions of the somites (Neyt et al., 2000), and the motor neurons that reside above the paired fins seem to send their axons to appendicular muscles. In teleost fishes, the developmental and evolutionary processes that specify pelvic fin muscles have yet to be resolved. Teleost pelvic fin muscles could be derived from lbx-positive migratory muscle precursors as in tetrapods or from epithelial extensions of somites as in chondrichthyes. In this regard, it will be interesting to ask whether the advent of Hox-dependent innervation of motor neurons is linked to the transition of the developmental process of musculature in vertebrate posterior appendages.
Primitive aquatic vertebrates possess motor neurons equivalent to those in the MMC and HMC, but lack LMC- or PGC-like neurons. Thus, the acquisition of LMC and PGC neurons is thought to be associated with the emergence of their peripheral targets (Fetcho, 1992 and Funakoshi and Nakano, 2007). Recent work in transgenic mice has revealed that the Hox co-factor FoxP1 is expressed in Hox-sensitive neurons in the PGC and LMC, but is excluded from primitive Hox-independent neurons in the MMC and HMC. Furthermore, there is evidence that expression levels of FoxP1 specify PGC and LMC identity (Dasen et al., 2008). Based on these findings, an essential role for FoxP1 in expanding the diversification of motor columns has been discussed. These findings suggest that presumptive HMC neurons, in the absence of Lhx3/4, gain sensitivity to Hox, and thus can be influenced by the level of FoxP1 expression. At brachial/lumbar limb levels of the spinal cord, therefore, the Lhx3/4-negative motor neurons can be affected by high levels of FoxP1. In fact, reducing the function of FoxP1 converts LMC neurons to HMC neurons, which can then innervate the encountered limb musculature (Fig. 5; Dasen et al., 2008). These results are consistent with our current findings that motor neurons in zebrafish and Nile tilapia, which lack an LMC, innervate the musculature of pelvic fins in a hox-independent manner ( Murata et al., 2010). Interestingly, foxp1 signals spread throughout the whole spinal cord by the 20-somite stage in zebrafish embryos, but levels of foxp1 expression are elevated in the anterior portion and downregulated in the posterior portion of the spinal cord ( Cheng et al., 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Innervation pelvic ครีบไม่มีการสร้าง Hox ขึ้นอยู่กับสเปคของสันหลังแกน rostrocaudal สำหรับ teleost pelvic fin innervation (แห่งร้อยเอ็ด al., 2010) ใน teleosts ตำแหน่งของครีบ pelvic ไปจนระหว่างพันธุ์ ตั้งแต่ท้องระดับทรวงอก และแม้กระทั่ง jugular (เนลสัน 1994 และโร 1982) ในทำนองเดียวกัน ส่วนประกอบรถยนต์ innervating กล้ามเนื้อ pelvic fin โครงการจากระดับต่าง ๆ แกน rostrocaudal (กู้ดริ ช 1958 และ Parenti และ เพลง 1996) ตัวอย่าง ในกลุ่มของ teleosts ดั้งเดิม innervation pelvic ครีบโดยทั่วไปเริ่มต้น ด้วยองค์ประกอบมอเตอร์ของ S3 หรือเส้นประสาทสไปนัลหลังเพิ่มเติม ในขณะที่ใน acanthomorphs ขั้นสูง มอเตอร์คอมโพเนนต์อื่น ๆ S1 และ S2 innervate กล้ามเนื้อ pectoral fin (Parenti และเพลง 1996)ใน tetrapods, Hox10 ระบุ LMC ระดับช่องไข และ neurons มอเตอร์ใน LMC ช่องไข innervate hindlimbs การตรวจสอบว่า เซลล์ร่างกายของ neurons มอเตอร์ที่ innervate musculature ของ pelvic ครีบอยู่ในขอบเขตของนิพจน์ hox10 ปลา teleost ใน tetrapods เราทำการติดฉลาก retrograde ของ neurons มอเตอร์ที่ innervate ครีบ pelvic ของปลาม้าลายและตัวอ่อนของปลานิลแม่น้ำไนล์ (แห่งร้อยเอ็ด al., 2010) ในตัวอ่อนของปลาม้าลาย pelvic ครีบจะ innervated โดย neurons มอเตอร์แห่งเหนือครีบ pectoral ระดับ somites 8 – 9 แม้ว่าขอบแอนทีเรียร์ของ hoxc10a จะใกล้ somites 12-14 ในระหว่างการเกิดเอ็มบริโอ (Fig. 4A) ในทำนองเดียวกัน ในตัวอ่อนของปลานิลแม่น้ำไนล์ pelvic ครีบจะ innervated โดย neurons มอเตอร์แห่งเหนือครีบ pectoral ระดับ 3 – 4, somites แต่ขอบแอนทีเรียร์ของ hoxc10a ในสันหลังเป็นระดับ somite 10 ในระหว่างการเกิดเอ็มบริโอ (Fig. 4B) ผลเหล่านี้แสดงว่าในปลา teleost ซึ่งแตกต่างจาก tetrapods, musculature pelvic fin จะ innervated โดยมอเตอร์ neurons ร่างกายมีเซลล์อยู่ในระดับเดียวกับครีบ pelvic โดยมอเตอร์ neurons ที่แอนทีเรียร์จำนวนนิพจน์ hox10 ไม่ ในคำอื่น ๆ กลไกขึ้นอยู่กับ Hox ที่ปลา teleost ระบุ neurons มอเตอร์แกน rostrocaudal มีไม่การสร้างตาม innervation pelvic fin (แห่งร้อยเอ็ด al., 2010)ในปลากระดูกอ่อน musculature pectoral และ pelvic ครีบมาขยาย epithelial ของ somites (Neyt et al., 2000), และ neurons มอเตอร์ที่อยู่เหนือครีบจัดเป็นคู่ที่ดูเหมือนจะ ส่งของ axons appendicular กล้ามเนื้อ ในปลา teleost กระบวนการพัฒนา และวิวัฒนาการที่กล้ามเนื้อ pelvic fin ระบุยังไม่สามารถแก้ไข กล้ามเนื้อ teleost pelvic fin อาจจะมา จากกล้ามเนื้ออพยพ lbx บวก precursors ใน tetrapods หรือ จากส่วนขยายของ epithelial ของ somites ในปลากระดูกอ่อน ในการนี้ มันจะสนใจถามว่า มาย innervation Hox ขึ้นอยู่กับของ neurons มอเตอร์เชื่อมโยงกับการเปลี่ยนแปลงของกระบวนการพัฒนาของ musculature ใน appendages หลังหลอดน้ำ vertebrates ดั้งเดิมมีมอเตอร์ neurons เท่ากับใน MMC และ HMC แต่ขาด neurons LMC หรือ PGC-เหมือน ซื้อของ LMC และ PGC neurons ดัง เป็นความคิดที่จะเชื่อมโยงกับการเกิดขึ้นของเป้าหมายของพวกเขาต่อพ่วง (Fetcho, 1992 และ Funakoshi และนากา โนะ 2007) งานล่าสุดในถั่วเหลืองหนูได้เปิดเผยว่า FoxP1 ปัจจัยร่วม Hox neurons Hox ลับ PGC และ LMC แสดง แต่จะถูกแยกออกจากดั้งเดิม neurons Hox อิสระใน MMC และ HMC นอกจากนี้ มีหลักฐานว่า นิพจน์ระดับของ FoxP1 ระบุเอกลักษณ์ PGC และ LMC (Dasen et al., 2008) ขึ้นอยู่กับผลการวิจัยเหล่านี้ มีบทบาทสำคัญสำหรับ FoxP1 ในการขยายวิสาหกิจของคอลัมน์มอเตอร์ได้มีการหารือ ผลการวิจัยเหล่านี้แนะนำว่า HMC neurons presumptive ของ Lhx3/4 ได้รับความใว Hox และอาจมีผลมาจากระดับของนิพจน์ FoxP1 ดังนั้น ระดับน้ำไขสันหลัง/แขนขาของสันหลัง ดังนั้น neurons มอเตอร์ Lhx3/4-ลบสามารถรับผลกระทบ โดย FoxP1 ในความเป็นจริง ลดการทำงานของ FoxP1 แปลง LMC neurons neurons HMC ซึ่งสามารถแล้ว innervate ขาพบ musculature (Fig. 5 Dasen et al., 2008) ผลลัพธ์เหล่านี้จะสอดคล้องกับการค้นพบของเราปัจจุบันว่า neurons มอเตอร์ในปลาม้าลายและนิล ซึ่งขาดการ LMC, innervate musculature ของ pelvic ครีบอย่างอิสระ hox (แห่งร้อยเอ็ด al., 2010) เป็นเรื่องน่าสนใจ foxp1 สัญญาณแพร่กระจายทั่วทั้งสันหลัง โดยระยะ 20-somite ในโคลนปลาม้าลาย แต่มียกระดับของนิพจน์ foxp1 ในส่วนแอนทีเรียร์และ downregulated ในส่วนหลังของสันหลัง (Cheng et al., 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปกคลุมด้วยเส้นของเชิงกรานครีบ
เป Hox ขึ้นอยู่กับเส้นประสาทไขสันหลังไปตามแกน rostrocaudal ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น teleost เชิงกรานครีบปกคลุมด้วยเส้น (Murata et al., 2010) ใน teleosts ตำแหน่งของครีบกระดูกเชิงกรานแตกต่างกันระหว่างสายพันธุ์ตั้งแต่ท้องทรวงอกและระดับคอแม้ (เนลสัน, ปี 1994 และโรเซ็น 1982) ในทำนองเดียวกันส่วนประกอบมอเตอร์ innervating กล้ามเนื้อเชิงกรานครีบโครงการจากระดับต่าง ๆ ตามแนวแกน rostrocaudal (ริชส์ปี 1958 และ Parenti และเพลง, 1996) ยกตัวอย่างเช่นในกลุ่มของ teleosts ดั้งเดิม, ปกคลุมด้วยเส้นของเชิงกรานครีบทั่วไปเริ่มต้นด้วยส่วนประกอบของมอเตอร์ S3 และ / หรือมากกว่าเส้นประสาทไขสันหลังหลังขณะที่ใน acanthomorphs ขั้นสูงชิ้นส่วนมอเตอร์ของ SO, S1 และ S2 innervate หน้าอกกล้ามเนื้อครีบ (Parenti และเพลง, 1996).
ใน tetrapods, Hox10 ระบุ LMC ในระดับเอวและมอเตอร์เซลล์ในเอว LMC innervate hindlimbs หากต้องการตรวจสอบว่าร่างกายของเซลล์ของเซลล์ประสาทมอเตอร์ที่ innervate กล้ามเนื้อของกระดูกเชิงกรานครีบอาศัยอยู่ในภูมิภาคในการแสดงออก hox10 ในปลา teleost เช่นใน tetrapods เราดำเนินการติดฉลากถอยหลังเข้าคลองของมอเตอร์เซลล์ที่ innervate เชิงกรานครีบของ zebrafish และแม่น้ำไนล์ตัวอ่อนปลานิล (Murata และ al., 2010) ในตัวอ่อน zebrafish ครีบกระดูกเชิงกรานจะ innervated โดยมอเตอร์เซลล์ที่อาศัยอยู่ด้านบนครีบอกที่ระดับไขสันหลัง 8-9 แม้ว่าชายแดนหน้าของ hoxc10a อยู่ใกล้ไขสันหลังในช่วง 12-14 เอมบริโอ (รูป. 4A) ในทำนองเดียวกันในแม่น้ำไนล์ตัวอ่อนปลานิลเชิงกรานครีบจะ innervated โดยมอเตอร์เซลล์ที่อาศัยอยู่ด้านบนครีบอกที่ระดับไขสันหลัง 3-4 แต่ชายแดนหน้าของ hoxc10a ในไขสันหลังเป็นรอบ somite 10 ระดับในช่วงเอมบริโอ (รูป. 4B) . ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าในปลา teleost ซึ่งแตกต่างจาก tetrapods, กล้ามเนื้อเชิงกรานครีบเป็น innervated โดยมอเตอร์เซลล์ที่มีร่างกายเซลล์อาศัยอยู่ในระดับเดียวกับครีบเชิงกรานไม่ได้โดยมอเตอร์เซลล์ที่ขีด จำกัด ก่อนการแสดงออก hox10 ในคำอื่น ๆ กลไก Hox ขึ้นอยู่กับการที่ปลา teleost ระบุมอเตอร์เซลล์ตามแนวแกน rostrocaudal ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้นในเรื่องเกี่ยวกับกระดูกเชิงกรานครีบปกคลุมด้วยเส้น (Murata et al., 2010).
ใน Chondrichthyes, กล้ามเนื้อของทั้งสองครีบอกและครีบกระดูกเชิงกราน ที่ได้มาจากนามสกุลของเยื่อบุผิวของไขสันหลัง (Neyt et al., 2000) และมอเตอร์เซลล์ที่อยู่ด้านบนครีบคู่ดูเหมือนจะส่งซอนของพวกเขาไปยังกล้ามเนื้อ appendicular ในปลา teleost กระบวนการพัฒนาการและวิวัฒนาการที่ระบุกล้ามเนื้อเชิงกรานครีบยังไม่ได้รับการแก้ไข Teleost กล้ามเนื้อเชิงกรานครีบอาจจะมาจาก LBX บวกสารตั้งต้นของกล้ามเนื้ออพยพเช่นเดียวกับใน tetrapods หรือจากส่วนขยายของเยื่อบุผิวของไขสันหลังเช่นใน Chondrichthyes ในเรื่องนี้มันจะน่าสนใจที่จะถามว่าการถือกำเนิดของปกคลุมด้วยเส้น Hox ขึ้นอยู่กับมอเตอร์เซลล์จะเชื่อมโยงกับการเปลี่ยนแปลงของกระบวนการพัฒนาของกล้ามเนื้อในอวัยวะหลังกระดูกสันหลัง.
สัตว์ที่มีกระดูกสันหลังสัตว์น้ำดึกดำบรรพ์มีมอเตอร์เซลล์เทียบเท่ากับผู้ที่อยู่ใน MMC และ HMC แต่ขาด Lmc- หรือเซลล์ประสาท PGC เหมือน ดังนั้นการเข้าซื้อกิจการของ LMC และเซลล์ประสาท PGC เป็นความคิดที่จะเชื่อมโยงกับการเกิดขึ้นของเป้าหมายของพวกเขาต่อพ่วง (Fetcho 1992 และโกชิและ Nakano 2007) ผลงานล่าสุดในหนูดัดแปลงพันธุกรรมได้เปิดเผยว่า Hox FoxP1 ปัจจัยร่วมแสดงในเซลล์ประสาทที่ไวต่อ Hox ใน PGC และ LMC แต่ถูกแยกออกจากเซลล์ประสาทดั้งเดิม Hox อิสระใน MMC และ HMC นอกจากนี้ยังมีหลักฐานที่แสดงว่าระดับการแสดงออกของ FoxP1 ระบุ PGC และเอกลักษณ์ LMC (Dasen et al., 2008) ขึ้นอยู่กับการค้นพบเหล่านี้มีบทบาทสำคัญสำหรับ FoxP1 ในการขยายความหลากหลายของคอลัมน์มอเตอร์ได้รับการกล่าวถึง การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่าเซลล์ประสาท HMC สันนิษฐานในกรณีที่ไม่มี Lhx3 / 4 ได้รับความไวต่อ Hox และทำให้สามารถได้รับอิทธิพลจากระดับการแสดงออกของ FoxP1 ที่แขน / ขาเอวระดับของเส้นประสาทไขสันหลังจึง Lhx3 / มอเตอร์เซลล์ 4 ลบได้รับผลกระทบจากระดับสูงของ FoxP1 ในความเป็นจริงการลดการทำงานของ FoxP1 แปลงเซลล์ประสาทเซลล์ประสาทเพื่อ LMC HMC ซึ่งจากนั้นจะสามารถ innervate กล้ามเนื้อแขนขาพบ (รูปที่. 5; Dasen et al, 2008.) ผลลัพธ์เหล่านี้มีความสอดคล้องกับผลการวิจัยของเราในปัจจุบันที่มอเตอร์เซลล์ใน zebrafish และปลานิลซึ่งขาด LMC, innervate ของกล้ามเนื้อเชิงกรานครีบในลักษณะ Hox อิสระ (Murata et al., 2010) ที่น่าสนใจสัญญาณ foxp1 แผ่กระจายไปทั่วทั้งไขสันหลังโดยขั้นตอนที่ 20 somite ในตัวอ่อน zebrafish แต่ระดับของการแสดงออก foxp1 จะสูงขึ้นในส่วนหน้าและ downregulated ในส่วนหลังของเส้นประสาทไขสันหลัง (Cheng et al., 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทางครีบ
กระดูกเชิงกราน hox ขึ้นอยู่กับสเปคของไขสันหลังไปตามแกน rostrocaudal ไม่ได้ถูกสร้างขึ้นมา teleost ครีบยาสลบ ( มุรธา et al . , 2010 ) ใน teleosts ตำแหน่งของครีบเชิงกรานแตกต่างกันระหว่างชนิด ตั้งแต่ท้องจนถึงลำคอ และแม้แต่ระดับ ( เนลสัน , 1994 และโรเซน , 1982 ) ในทํานองเดียวกันชิ้นส่วนยานยนต์ innervating เชิงกรานกล้ามเนื้อครีบโครงการระดับต่างๆตามแนวแกน rostrocaudal ( Goodrich , 1958 และ และ parenti เพลง , 1996 ) ตัวอย่างเช่น ในกลุ่มของ teleosts ดั้งเดิมทางครีบเชิงกรานโดยทั่วไปเริ่มต้นด้วยมอเตอร์ ส่วนประกอบของ S3 และ / หรือเส้นประสาทไขสันหลังส่วนหลังมากกว่า ส่วนใน acanthomorphs ขั้นสูง ส่วนประกอบของมอเตอร์ ดังนั้น :และ S2 มีเส้นประสาทไปถึงกล้ามเนื้อของครีบอก ( parenti และเพลง , 1996 ) .
ในสัตว์สี่ขา hox10 LMC , ระบุระดับเอว และเซลล์ประสาทใน LMC กระดูกสันหลังมีเส้นประสาทไปถึงการ hindlimbs . เพื่อตรวจสอบว่า เซลล์ร่างกายของเซลล์ประสาทที่มีเส้นประสาทไปถึงกล้ามเนื้อครีบกระดูกเชิงกรานอยู่ในขอบเขตของการแสดงออก hox10 ใน teleost ปลาเป็นสัตว์สี่ขา ,เราทำการถอยหลังฉลากของเซลล์ประสาทที่มีเส้นประสาทไปถึงครีบกระดูกเชิงกรานของปลาม้าลาย และปลานิลวัยอ่อนมุรธา et al . , 2010 ) ในปลาม้าลายลูกน้ำ ครีบเชิงกรานก็มีเส้นประสาทไปถึง โดยเซลล์ประสาท ที่อาศัยอยู่เหนือครีบอกที่ระดับ somites 8 – 9 แม้ว่าขอบด้านบนของ hoxc10a อยู่ใกล้ somites 12 – 14 ระหว่างการเกิดเอ็มบริโอ ( รูปที่ 4 ) ในทำนองเดียวกันในปลานิล ตัวอ่อนครีบเชิงกรานก็มีเส้นประสาทไปถึง โดยเซลล์ประสาท ที่อาศัยอยู่เหนือครีบอกที่ระดับ somites 3 – 4 แต่ทางชายแดนของ hoxc10a ในไขสันหลังเป็นรอบ somite 10 ระดับระหว่างการเกิดเอ็มบริโอ ( ภาพ 4B ) ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า ใน teleost เหมือนสัตว์สี่ขาตัว ,กล้ามเนื้อมีเส้นประสาทไปถึงครีบเชิงกรานมีเซลล์ประสาท เซลล์ร่างกายโดยซึ่งอยู่ในระดับเดียวกับครีบเชิงกรานไม่ได้โดยเซลล์ประสาทมอเตอร์ จำกัด ที่ด้านหน้าของการแสดงออก hox10 . ในคำอื่น ๆขึ้นอยู่กับกลไก hox ซึ่ง teleost ปลาระบุเซลล์ประสาทตามแกน rostrocaudal ยังไม่ได้ก่อตั้งเกี่ยวกับยาสลบครีบเชิงกราน ( มุรธา et al . , 2010 ) .
ในปลากระดูกอ่อน , กล้ามเนื้อทั้งหน้าอกและครีบเชิงกรานได้มาจากเยื่อบุผิวส่วนขยายของ somites ( neyt et al . , 2000 ) และเซลล์ประสาทที่อยู่เหนือคู่ครีบที่ดูเหมือนจะส่งพวกเขาไปยังกล้ามเนื้อฉีด appendicular . ใน teleost ปลา , พัฒนาการและวิวัฒนาการกระบวนการที่ระบุกล้ามเนื้อครีบเชิงกรานที่ยังไม่ได้รับการแก้ไขteleost ครีบกล้ามเนื้ออาจจะมาจาก lbx บวกอพยพเป็นสัตว์สี่ขา หรือกล้ามเนื้อตั้งต้นจากบุนามสกุลของ somites เป็นปลากระดูกอ่อน . ในการนี้ มันจะน่าสนใจเพื่อถามว่า การมาถึงของ hox ขึ้นอยู่กับทางเซลล์ประสาทเชื่อมโยงกับการเปลี่ยนแปลงของกระบวนการพัฒนาของกล้ามเนื้อในสัตว์ที่มีกระดูกสันหลังกระดูกระยางค์ .
สัตว์สัตว์น้ำดึกดำบรรพ์มีเซลล์ประสาท เทียบเท่ากับผู้ที่อยู่ใน MMC ที่ก้าวหน้า แต่ขาดใหญ่หรือป้าย เช่น เซลล์ประสาท ดังนั้น การเข้าซื้อกิจการของ LMC ป้ายและเซลล์ประสาท คือคิดว่าเกี่ยวข้องกับการเกิดขึ้นของเป้าหมายต่อพ่วง ( fetcho 2535 จาก และนากาโนะ , 2007 )ผลงานล่าสุดในอุตสาหกรรมไมซ์ ได้เปิดเผยว่า hox Co factor foxp1 แสดงใน hox อ่อนไหวและเซลล์ประสาทในป้ายใหญ่ แต่ถูกแยกออกจากแบบดั้งเดิม hox อิสระเซลล์ประสาทใน MMC และ HMC . นอกจากนี้ยังมีหลักฐานว่า ระดับการแสดงออกของ foxp1 ระบุป้ายใหญ่และตัวตน ( dasen et al . , 2008 ) จากผลการวิจัยนี้บทบาทที่สำคัญในการกระจายความเสี่ยงของ foxp1 คอลัมน์มอเตอร์ได้ถูกกล่าวถึง ผลการวิจัยนี้ชี้ให้เห็นว่าให้ผล HMC เซลล์ประสาทในการขาดงานของ lhx3 / 4 เข้าไว hox และดังนั้นจึงสามารถได้รับอิทธิพลจากระดับการแสดงออกของ foxp1 . ที่ต้นแขน / เอวระดับขาของไขสันหลัง , ดังนั้นการ lhx3 / 4-negative เซลล์ประสาทสามารถได้รับผลกระทบโดยระดับสูงของ foxp1 . ในความเป็นจริง การลดการทำงานของ foxp1 แปลงใหญ่ของเซลล์ประสาท HMC เซลล์ประสาทซึ่งสามารถพบกล้ามเนื้อมีเส้นประสาทไปถึงขา ( รูปที่ 5 ; dasen et al . , 2008 ) ผลลัพธ์เหล่านี้สอดคล้องกับผลการวิจัยปัจจุบันของเราที่เซลล์ประสาทในปลาม้าลาย และปลานิล ซึ่งใหญ่ขาด ,มีเส้นประสาทไปถึงกล้ามเนื้อครีบเชิงกรานในลักษณะ hox อิสระ ( มุรธา et al . , 2010 ) น่าสนใจ foxp1 สัญญาณกระจายไปทั่วไขสันหลัง ทั้ง 20 somite เวทีในปลาม้าลายตัว แต่ระดับการแสดงออกของ foxp1 สูง ในส่วนของด้านหน้าและ downregulated ในส่วนด้านหลังของไขสันหลัง ( เฉิง et al . , 2007 ) .