A total of 20 isolates of T. harzia

A total of 20 isolates of T. harzianum were screened
against R. solani to select the most effective biocontrol
agent. All the isolates were isolated from the rhizosphere
and rhizoplane soils of bean, rice, chilly, tomato, sun-
flower, strawberry, and wheat. The soil dilution plate
technique and root washing methods were used for
isolation of the fungus isolates [17]. In the dilution plate
technique, 10 g of composite soil collected from the
rhizosphere and the rhizoplane of the selected plant
species were taken in a 250-mL Erlenmeyer flask.
Sterilized water was added to flasks (100 mL/flask). The
flasks were agitated on a vortex for 2 min for thorough
mixing and 1-mL sub-samples were transferred fromeach flask to another one containing 9 mL of sterile water.
In this way, a 5-fold serial dilution of the soil suspension
was prepared. Then, 0.1 mL of each dilution was incorporated
into the PDA plate. The isolates of T. harzianum were
purified in acidified water agar using hyphal tip culture
technique; the cultures were maintained in PDA slants at
10 8C for further use

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีฉายทั้งหมดแยก harzianum ต. 20กับ R. solani ต้อง biocontrol มีประสิทธิภาพสูงสุดตัวแทน ทั้งหมดแยกได้จากไรโซสเฟียร์ที่แยกและดินเนื้อปูน rhizoplane ของถั่ว ข้าว หนาว มะเขือเทศ ตากดอกไม้ สตรอเบอร์รี่ และข้าวสาลี แผ่นดินเจือจางใช้สำหรับเทคนิคและวิธีการล้างรากแยกของ [17] แยกเชื้อรา ในจานเจือจางเทคนิค 10 กรัมของดินผสมรวบรวมจากการไรโซสเฟียร์และ rhizoplane ของโรงงานที่เลือกพันธุ์ได้รับความหนาว Erlenmeyer 250 mLSterilized น้ำถูกเพิ่มในน้ำ (100 มล/หนาว) ที่น้ำได้นั้นกระตุ้นทำเกี่ยวกับ vortex สำหรับ 2 นาทีสำหรับอย่างละเอียดหนาว fromeach โอนย้ายไปอีกหนึ่งมี 9 mL ใส่น้ำ 1 mL ผสม และตัวอย่างย่อยได้วิธีนี้ เจือจางประจำการ 5-fold ของระบบกันสะเทือนดินเตรียมไว้ แล้ว 0.1 mL ของแต่ละการเจือจางปุกเป็นแผ่น PDA แยก harzianum ต.ได้บริสุทธิ์ในน้ำ acidified agar ใช้เคล็ดลับ hyphal วัฒนธรรมเทคนิค มีรักษาวัฒนธรรมใน PDA เอียงที่10 8C สำหรับใช้เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทั้งหมด 20 สายพันธุ์ของเชื้อราไตรโคเดถูกคัดกรอง
กับเชื้อรา R. solani เพื่อเลือกการควบคุมทางชีวภาพที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด
ตัวแทน เชื้อทั้งหมดถูกแยกออกจากบริเวณราก
และดิน rhizoplane ถั่ว, ข้าวเย็น, มะเขือเทศ, ดวงอาทิตย์
ดอกไม้, สตรอเบอร์รี่และข้าวสาลี แผ่นเจือจางดิน
เทคนิคและวิธีการซักผ้ารากถูกนำมาใช้สำหรับ
การแยกเชื้อเชื้อรา [17] ในจานเจือจาง
เทคนิค 10 กรัมของดินคอมโพสิตที่เก็บจาก
บริเวณรากและ rhizoplane ของพืชที่เลือก
สายพันธุ์ที่ถูกถ่ายในขวดรูปกรวย 250 มล.
น้ำฆ่าเชื้อถูกบันทึกอยู่ในขวด (100 มิลลิลิตร / ขวด)
ขวดได้ตื่นเต้นในกระแสน้ำวน 2 นาทีสำหรับอย่างละเอียด
ผสมและ 1 มิลลิลิตรตัวอย่างย่อยถูกย้ายขวด fromeach ไปยังอีกที่หนึ่งที่มี 9 มิลลิลิตรของน้ำหมัน.
ด้วยวิธีนี้เจือจางอนุกรม 5 เท่าของการระงับดิน
ถูกจัดทำขึ้น . จากนั้น 0.1 มิลลิลิตรเจือจางแต่ละถูกรวม
เข้าไปในแผ่นพีดีเอ สายพันธุ์ของเชื้อราไตรโคเดถูก
บริสุทธิ์ในอาหารเลี้ยงเชื้อน้ำกรดโดยใช้วัฒนธรรมปลาย hyphal
เทคนิค; วัฒนธรรมที่ได้รับการเก็บรักษาไว้ใน PDA slants ที่
10 8C สำหรับใช้งานต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จำนวน 20 ไอโซเลทเชื้อรา T . harzianum มี
กับ R . solani เพื่อเลือกตัวแทนไบโอคอนโทรล
มีประสิทธิภาพมากที่สุด ทุกไอโซเลทที่แยกได้จากรากและดิน
ไรโซแพลนของถั่ว ข้าว มะเขือเทศ พริก ซัน -
ดอกไม้ , สตรอเบอร์รี่ , ข้าวสาลี ดินเจือจางและล้างจาน
เทคนิควิธีการรากถูกใช้เพื่อแยกเชื้อราไอโซเลท
[ 17 ] ในจาน
เจือจางเทคนิค , 10 กรัม ผสมดินจาก
ไฮเปอร์ลิงก์และไรโซแพลนของเลือกชนิดพืช
ถ่ายใน 250 ml ขวดเออร์เลนเมเยอร์ .
ฆ่าเชื้อน้ำเพิ่มขวด ( ขวด 100 ml )
ขวดถูกปั่นป่วนในน้ำวน 2 มิน
ผสมอย่างละเอียด และ 1-ml ตัวอย่างย่อยโอนของขวดอีกแบบหนึ่งที่มี 9 มิลลิลิตรของน้ำหมัน .
ในวิธีนี้มีผู้อื่นอุทิศถวายของดินสะเทือน
ที่เตรียมไว้ แล้ว 0.1 มิลลิลิตรของแต่ละการจัดตั้งขึ้น
ใน PDA จาน การแยกเชื้อ T . harzianum อยู่ในน้ำวุ้น
บริสุทธิ์ปรับใช้วัฒนธรรม
เทคนิคปลายเส้นใย ; วัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้ใน PDA slants ที่ 8C
10 เพื่อใช้ต่อไป