Transmission electron microscopy. T

Transmission electron microscopy. Transmission electron microscopy was also used to assess subcellular damage to A. cas- tellanii induced by 200 M corifungin at 24, 48, 72, 96, and 120 h (Fig. 4A to F). Ultrastructural analysis showed damage to the plasma membranes of trophozoites at 24 h. At 24 to 48 h, electron- dense granules appeared in the cytoplasm and overall cytoplasmic integrity and organelle structure were lost (Fig. 4B and C). At 72 and 96 h, electron-dense granules increased in number, cytoplas- mic integrity was even more compromised, and the nuclear chro- matin pattern was also altered (Fig. 4D and E). At 120 h, tropho- zoites began to lyse (Fig. 4F).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่งอิเล็กตรอน microscopy การ Microscopy ส่งอิเล็กตรอนถูกใช้เพื่อประเมินความเสียหาย subcellular cas-tellanii A. ที่เหนี่ยวนำ โดย corifungin 200 M ที่ 24, 48, 72, 96, 120 h (Fig. 4A ถึง F) Ultrastructural วิเคราะห์พบความเสียหายของเยื่อหุ้มพลาสมาของ trophozoites ที่ 24 ชม ใน 24-48 h อิเล็กตรอน - เม็ดหนาแน่นปรากฏในไซโทพลาซึม และโดยรวม สมบูรณ์ cytoplasmic และโครงสร้างออร์แกเนลล์หายไป (Fig. 4B และ C) ที่ 72 และ 96 h เม็ดหนาแน่นของอิเล็กตรอนที่เพิ่มขึ้นในจำนวน ยิ่งถูกทำลายความสมบูรณ์ cytoplas-ไมค์ และนิวเคลียร์ chro - matin รูปแบบยัง เปลี่ยนแปลง (Fig. โตโยต้าและอี) นั้น ที่ 120 h, tropho-zoites เริ่ม lyse (Fig. 4F)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนก็ยังใช้เพื่อประเมินความเสียหายที่จะ subcellular A. cas- tellanii เกิดจาก 200 M corifungin ที่ 24, 48, 72, 96, และ 120 ชั่วโมง (รูป. 4A เพื่อ F) การวิเคราะห์ ultrastructural แสดงให้เห็นความเสียหายให้กับเยื่อหุ้มพลาสม่าของ trophozoites เวลา 24 ชั่วโมง ที่ 24 ถึง 48 ชั่วโมง, อิเล็กตรอนเม็ดหนาแน่นปรากฏในพลาสซึมและความสมบูรณ์ของนิวเคลียสโดยรวมและโครงสร้าง organelle ถูกกลืนหายไป (รูป. 4B และ C) ที่ 72 และ 96 ชั่วโมง, เม็ดอิเล็กตรอนหนาแน่นเพิ่มขึ้นในจำนวนซื่อสัตย์ไมค์ cytoplas- เป็นอันตรายมากยิ่งขึ้นและรูปแบบ chro- นิวเคลียร์ MATIN ยังมีการเปลี่ยนแปลง (รูป. 4D และ E) 120 ชั่วโมง zoites tropho- เริ่ม lyse (รูป. 4F)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน . ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนถูกใช้เพื่อประเมินความเสียหายตําแหน่งภายในเซลล์ A . CAS - tellanii เฉลี่ย 200 เมตร corifungin ที่ 24 , 48 , 72 , 96 และ 120 ชั่วโมง ( รูปที่ 4 F ) การวิเคราะห์การพบความเสียหายกับพลาสมาเมมเบรนของ trophozoites ที่ 24 ชั่วโมง ที่ 24 ถึง 48 ชั่วโมงอิเล็กตรอน - เม็ดหนาแน่นที่ปรากฏในไซโตปลาสซึม และโดยรวม และความสมบูรณ์ของโครงสร้างพบออร์แกเนลล์หายไป ( ภาพ 4B และ C ) ที่ 72 และ 96 ชั่วโมง อิเล็กตรอนหนาแน่นเม็ดเพิ่มขึ้นในตัวเลข cytoplas - ไมค์ความสมบูรณ์ก็ยิ่งมีอันตรายมากขึ้น และนิวเคลียร์ โคร - มาร์ติน รูปแบบการเปลี่ยนแปลงยัง ( รูป 4D และ E ) ที่ 120 H , tropho - zoites เริ่มทำให้ ( แทนที่รูป

)