did not have the advantages of a do

did not have the advantages of a double-blind, randomized trial. The Japanese Pharmaceutical
Affairs Law limits the use of placebo in physician-initiated studies because it is an unapproved medicine. However, the end-point classification was conducted by a blinded, independent committee on validation of data and events that was unaware of the group assignments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม่มีข้อดีของการทดลองแบบ สุ่ม ยาญี่ปุ่นฝ่ายกฎหมายจำกัดการใช้ยาหลอกในการศึกษาเริ่มต้นแพทย์ เพราะเป็นยาที่ไม่อนุมัติ อย่างไรก็ตาม การจัดประเภทของอุปกรณ์ปลายทางได้ดำเนินการ โดยคณะกรรมการตาบอด อิสระในการตรวจสอบข้อมูลและเหตุการณ์ที่ไม่ทราบการกำหนดกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่ได้มีข้อได้เปรียบของการทดลองแบบสุ่มดับเบิลคนตาบอด เภสัชกรรมญี่ปุ่น
กฎหมายกิจการ จำกัด ในการใช้ยาหลอกในการศึกษาแพทย์ที่เริ่มต้นเพราะเป็นยาที่ไม่ได้รับอนุมัติ อย่างไรก็ตามการจำแนกจุดสิ้นสุดได้ดำเนินการโดยตาบอดคณะกรรมการอิสระในการตรวจสอบข้อมูลและเหตุการณ์ที่ไม่ได้ตระหนักถึงการมอบหมายงานกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่ได้มีข้อดีของแบบสุ่มทดลอง ญี่ปุ่นยากฎหมายกิจการ จำกัด การใช้ยาหลอกในการริเริ่มการศึกษาแพทย์ เพราะเป็นยา ไม่อนุมัติ อย่างไรก็ตาม การจำแนกความหมาย : ดำเนินการโดยคณะกรรมการอิสระตาบอด , ตรวจสอบข้อมูลและเหตุการณ์ที่ไม่ทันระวัง ของกลุ่มที่ได้รับมอบหมาย