The aim of this study was to purify

The aim of this study was to purify and characterize the lipase produced by Burkholderia sp. EQ3, abacterium isolated from the wastewater pond of a canned fish factory. The lipase was purified to homo-geneity with a 70-fold increase in its activity by chilled acetone precipitation, Q-Sepharose Fast Flowand Sephadex G-50 column chromatography, respectively. The molecular mass of the purified lipase was30.7 kDa. The purified lipase showed optimal activity at pH 7.0–7.5 and 30◦C. The enzyme was stable overthe pH range of 5.0–8.0 and temperatures between 30 and 55◦C for 1 h. Its half-life was 2 h at 55◦C. Thelipase activity was enhanced in the presence of Ca2+, Mg2+and K+while it was inactivated by Cu2+, Fe2+andZn2+. It hydrolyzed the natural triglycerides with its highest activity on coconut oil (120%), olive oil (101%)and palm olein (100%). Gum arabic (1%) significantly increased the lipase activity whereas 1.0 mM phenylmethyl sulphonyl fluoride strongly reduced the activity. The purified lipase EQ3 retained 80% activity iniso-propanol, but was inactivated by ethanol and iso-octane as well as other hydrophobic solvents. Thelipase EQ3 was immobilized by adsorption with Accurel MP-100 and used for wax esters synthesis andcompared with five commercial immobilized lipases (Lipozyme RM IM, Lipozyme TL IM, Novozyme 435,Lipase PS and Lipase AK). The transesterification reaction was carried out between coconut oil, palm oleinand jatropha oil with oleyl alcohol by using 1 U of enzyme, a substrate molar ratio of oil and oleyl alcoholof 1:3 in hexane at 37◦C and 150 rpm for 72 h. The immobilized lipase EQ3 was most efficient in thesynthesis of wax esters with 60.3, 49.6 and 50.1% wax esters from coconut oil, palm olein and jatrophaoil, respectively. For the five commercial immobilized lipases, Lipozyme RM IM exhibited the highestwax esters synthesis with 49.2, 41.4 and 48.1% wax esters, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้ได้บริสุทธิ์ และลักษณะของเอนไซม์ไลเปสที่ผลิต โดย Burkholderia sp. EQ3, abacterium ที่แยกต่างหากจากบ่อบำบัดน้ำเสียของโรงงานปลากระป๋อง เอนไซม์ไลเปสถูกบริสุทธิ์เพื่อ geneity ตุ๊ดกับการเพิ่มกิจกรรมของ 70-fold โดยอะซีโตนเย็นฝน Q Sepharose เร็ว Flowand Sephadex G-50 คอลัมน์ chromatography ตามลำดับ มวลโมเลกุลของ kDa was30.7 บริสุทธิ์เอนไซม์ไลเปส เอนไซม์ไลเปสบริสุทธิ์พบว่ากิจกรรมที่เหมาะสมที่สุดที่ pH 7.0 – 7.5 และ 30◦C เอนไซม์นี้มีเสถียรภาพช่วง pH 5.0-8.0 และอุณหภูมิระหว่าง 30 และ 55◦C สำหรับ 1 h ฮาล์ฟ-ไลฟ์มี h 2 ที่ 55◦C กิจกรรม Thelipase ถูกปรับปรุงในต่อหน้าของ Ca2 + Mg2 + และ K + ใน ขณะที่มันถูกยกเลิก โดย Cu2 + Fe2 + andZn2 + มัน hydrolyzed ระดับไตรกลีเซอไรด์ธรรมชาติ มีกิจกรรมสูงสุดของน้ำมันมะพร้าว (120%), น้ำมันมะกอก (101%) และปาล์มมา (100%) หมากฝรั่งอาหรับ (1%) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญกิจกรรมเอนไซม์ไลเปสในขณะที่ฟลูออไรด์ sulphonyl phenylmethyl 1.0 มม.ขอลดกิจกรรม เอนไซม์ไลเปสบริสุทธิ์ EQ3 สะสม 80% กิจกรรม iniso-อย่างไร propanol แต่ถูกยกเลิก โดยเอทานอล และ iso octane เป็นหรือสารทำละลายอื่น ๆ hydrophobic Thelipase EQ3 ถูกตรึง โดยการดูดซับกับ Accurel MP 100 และใช้ขี้ผึ้ง esters สังเคราะห์ andcompared กับห้าค้าเอนไซม์ lipases (Lipozyme RM IM, Lipozyme TL IM, Novozyme 435, PS เอนไซม์ไลเปส และเอนไซม์ไลเปส AK) ปฏิกิริยาเพิ่มถูกดำเนินการระหว่างน้ำมันมะพร้าว ปาล์มน้ำมันสบู่ดำ oleinand กับ oleyl แอลกอฮอล์โดย 1 U ของเอนไซม์ อัตราส่วนสบพื้นผิวของน้ำมันและ oleyl alcoholof เฮกเซนใน 1:3 ที่ 37◦C และ 150 rpm สำหรับ 72 h เอนไซม์ไลเปสเอนไซม์ EQ3 มากที่สุดใน thesynthesis ของขี้ผึ้ง esters 60.3, 49.6 และ esters 50.1% ขี้ผึ้งน้ำมันมะพร้าว ปาล์มมา และ jatrophaoil ตามลำดับ สำหรับห้าค้าเอนไซม์ lipases, Lipozyme RM IM จัดแสดงการสังเคราะห์ esters highestwax 49.2, 41.4 และ 48.1 สา%ขี้ผึ้ง esters ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการชำระล้างและลักษณะของเอนไซม์ไลเปสที่ผลิตโดยเอสพี Burkholderia EQ3, abacterium ที่แยกได้จากบ่อบำบัดน้ำเสียของโรงงานปลากระป๋อง ไลเปสบริสุทธิ์เพื่อตุ๊ด geneity กับการเพิ่มขึ้น 70 เท่าในกิจกรรมโดยการตกตะกอนอะซีโตนแช่เย็น Q-Sepharose รวดเร็ว Flowand Sephadex G-50 คอลัมน์ตามลำดับ มวลโมเลกุลของเอนไซม์ไลเปสบริสุทธิ์ was30.7 กิโลดาลตัน ไลเปสแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมบริสุทธิ์ที่ดีที่สุดที่ pH 7.0-7.5 และ30◦C เอนไซม์ที่มีเสถียรภาพ overthe ช่วงค่า pH 5.0-8.0 และอุณหภูมิระหว่าง 30 และ55◦Cเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ครึ่งชีวิตของมันคือ 2 ชั่วโมงที่55◦C กิจกรรม Thelipase ถูกเพิ่มในการปรากฏตัวของ Ca2 +, Mg2 + และ K + ในขณะที่มันถูกยกเลิกโดย Cu2 + Fe2 + + andZn2 มันไฮโดรไลซ์ไตรกลีเซอไรด์ธรรมชาติที่มีกิจกรรมมากที่สุดในวันที่น้ำมันมะพร้าว (120%) น้ำมันมะกอก (101%) และโอเลอินปาล์ม (100%) หมากฝรั่งภาษาอาหรับ (1%) เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญกิจกรรมเอนไซม์ไลเปสในขณะที่ 1.0 มิลลิ phenylmethyl ฟลูออไร sulphonyl ขอลดกิจกรรม EQ3 เอนไซม์ไลเปสบริสุทธิ์สะสมกิจกรรม 80% iniso โพรพาน แต่ถูกยกเลิกโดยเอทานอลและไอโซออกเทนเช่นเดียวกับตัวทำละลายน้ำอื่น ๆ Thelipase EQ3 ถูกตรึงโดยการดูดซับด้วย Accurel MP-100 และใช้สำหรับการสังเคราะห์เอสเทอขี้ผึ้ง andcompared กับห้าไลเปสตรึงในเชิงพาณิชย์ (RM Lipozyme IM, Lipozyme TL IM, Novozyme 435 PS เอนไซม์ไลเปสและเอนไซม์ไลเปส AK) ปฏิกิริยา transesterification ได้ดำเนินการระหว่างน้ำมันมะพร้าวปาล์มน้ำมันสบู่ดำ oleinand กับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์โดยใช้ oleyl 1 U เอนไซม์เป็นอัตราส่วนโดยโมลตั้งต้นของน้ำมันและ oleyl alcoholof 1: 3 ในเฮกเซนที่37◦Cและ 150 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 72 ชั่วโมง EQ3 เอนไซม์ไลเปสตรึงมีประสิทธิภาพมากที่สุดใน thesynthesis ของเอสเทอขี้ผึ้งกับ 60.3, 49.6 และ 50.1% เอสเทอขี้ผึ้งจากน้ำมันมะพร้าวปาล์มโอเลอินและ jatrophaoil​​ ตามลำดับ สำหรับห้าไลเปสตรึงเชิงพาณิชย์ Lipozyme RM IM จัดแสดงการสังเคราะห์เอสเทอ highestwax กับ 49.2, 41.4 และ 48.1% เอสเทอขี้ผึ้งตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ การฟอก และลักษณะของเอนไซม์ที่ผลิตโดย eq3 Burkholderia sp . ที่แยกได้จากบ่อ abacterium , น้ำเสียจากโรงงานปลากระป๋อง เอนไซม์บริสุทธิ์กับโฮโม geneity กับ 70 พับเพิ่มกิจกรรมของตนโดยแช่เย็นด้วยอะซิโตน ซึ่ง flowand Sephadex G-50 คอลัมน์โครมาโตกราฟีอย่างรวดเร็วตามลำดับมวลเชิงโมเลกุลของเอนไซม์ไลเปสบริสุทธิ์ was30.7 กิโลดาลตัน เอนไซม์บริสุทธิ์มีกิจกรรมสูงสุดที่พีเอช 7.0 - 7.5 และ 30 ◦ C เอนไซม์จากช่วง pH 5.0 – 8.0 และอุณหภูมิคงที่ระหว่าง 30 และ 55 องศาเซลเซียสนาน 1 ชั่วโมง◦ของครึ่งชีวิต 2 ชั่วโมง 55 ◦ C thelipase กิจกรรมมากขึ้นในการแสดงตนของแคลเซียม mg2 K , และในขณะที่มันถูก inactivated โดย fe2 CU2 andzn2 , .มันย่อย triglycerides ธรรมชาติกับกิจกรรมสูงสุดของน้ำมันมะพร้าว ( 120% ) น้ำมันมะกอก ( 101 ) และน้ำมันปาล์ม ( 100% ) กัมอารบิก ( 1% ) เพิ่มขึ้นในขณะที่เอนไซม์กิจกรรม 1.0 มม. phenylmethyl sulphonyl ฟลูออไรด์อย่างมากลดกิจกรรม เอนไซม์บริสุทธิ์ eq3 สะสมกิจกรรม iniso โพรพานอล 80% ,แต่ถูกยับยั้งโดยเอทานอลและออกเทน ISO รวมทั้งตัวทำละลาย ) อื่น ๆ thelipase eq3 ถูกตรึงโดยการดูดซับด้วย mp-100 สูงสุดและใช้ขี้ผึ้งเอสเทอร์สังเคราะห์เปรียบเทียบกับห้าพาณิชย์ตรึงไลเปส ( lipozyme RM lipozyme TL อิม อิม novozyme 435 ไลเปส PS และไลเปส AK ) ปฏิกิริยาในกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นได้ดำเนินการระหว่างน้ำมันมะพร้าวปาล์ม oleinand สบู่ดำน้ำมันกับโอลีแอลกอฮอล์โดยใช้ 1 U ของเอนไซม์ การศึกษาอัตราส่วนของน้ำมันและโอลี alcoholof 1 : 3 ในเฮกเซนที่ 37 องศาเซลเซียส และ◦ 150 รอบต่อนาที เป็นเวลา 72 ชั่วโมง ไลเปส eq3 มีประสิทธิภาพมากที่สุดใน thesynthesis เอสเทอร์ขี้ผึ้งกับขี้ผึ้ง 50.1 % สู่ 49.6 , และเอสเทอร์จากน้ำมันมะพร้าว น้ำมันปาล์ม และ jatrophaoil ตามลำดับ สำหรับห้าตรึงไลเปสทางการค้า ,lipozyme RM ผมมี highestwax เอสเทอร์สังเคราะห์กับกุ้ง , 41.4 และ 48.1 % ขี้ผึ้งเอสเทอร์ ตามลำดับ