Twelve bioformulations were prepare

Twelve bioformulations were prepared using six isolates
of the above-mentioned fungal antagonists and the
organic and inorganic carriers – rice bran and talc. The
powdery compounds of the carriers were selected based
on their use in previous studies (Kakvan et al. 2013; Samavat
et al. 2014). They were steam-sterilised at 121°C for
30 min, and dried aseptically in glass trays before use.The fungal isolates were first grown on PDA culture
medium for purification and were then incubated for
about three weeks for sporulation. The spores in the Petri
plates were washed out by adding 10 ml of distilled water
to each plate. A spore suspension of each fungal isolate
was prepared at 107 spore · ml–1 using a hemocytometer.
For preparation of the bioformulations, 10 ml of
each fungal spore suspension was added to a plastic
bag containing 50 g of each carrier. The bags were then
placed in an incubator at 30°C for three weeks until the
fungi covered the surface of the carriers. The contents
of the bags were then emptied and dried out in the
laboratory and were used for seed treatment. For seed
treatment, 5 g of each bioformulation was mixed with
15 ml of distilled water, in a glass tray. This combination
was used for the treatment of 100 g of garlic seed
bulbs. The coating and treating of seeds was performed
by rolling the garlic bulbs in the bioformulations for
10 min. The bulbs were then allowed to dry for 60 min.
As a result of the above experiments, 12 bioformulations
were developed and prepared using antagonistic
fungal isolates and organic and inorganic carriers. A list
of developed bioformulations and their specifications
are presented in table 2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Bioformulations สิบสองถูกเตรียมการใช้แยกได้ 6ของตัวเชื้อราดังกล่าวและอินทรีย์ และอนินทรีย์สาย – รำข้าวและแป้ง ที่ทรายขาวละเอียดสารประกอบของสายการบินที่ได้เลือกใช้ในการใช้ในการศึกษาก่อนหน้า (Kakvan et al. 2013 Samavatร้อยเอ็ด al. 2014) พวก sterilised อบที่ 121° C สำหรับ30 นาที และอบแห้งในแก้วถาดก่อนใช้ aseptically แยกเชื้อรามีปลูกครั้งแรกในวัฒนธรรม PDAขนาดกลางสำหรับฟอก และ incubated ได้แล้วสำหรับประมาณ 3 สัปดาห์สำหรับ sporulation เพาะเฟิร์นใน Petri ในแผ่นถูกล้างออก โดยเพิ่ม 10 ml ของน้ำกลั่นให้แต่ละแผ่น ระงับสปอร์แต่ละแยกเชื้อราได้เตรียมที่ 107 สปอร์· ml – 1 ใช้เป็น hemocytometerสำหรับการเตรียมการของ bioformulations, ml 10 ของระงับเชื้อราสปอร์แต่ละถูกเพิ่มเป็นพลาสติกประกอบด้วย 50 g ของผู้ขนส่งแต่ละถุง กระเป๋าได้แล้ววางในการบ่มเพาะวิสาหกิจที่ 30° C ในช่วงสามสัปดาห์จนกว่าจะเชื้อราปกคลุมพื้นผิวของสายการบินที่ เนื้อหากระเป๋ามี แล้วอบแห้งออกในการห้องปฏิบัติการ และใช้สำหรับการรักษาเมล็ดพันธุ์ สำหรับเมล็ดรักษา g 5 ของ bioformulation แต่ละถูกผสมกับ15 มลกลั่นน้ำ ถาดแก้ว ชุดนี้ใช้สำหรับการรักษาของเมล็ดกระเทียม 100 กรัมหลอดไฟ ทำการเคลือบและการรักษาของเมล็ดพันธุ์โดยกลิ้งหลอดกระเทียมใน bioformulations สำหรับ10 นาที หลอดไฟได้อนุญาตแล้วให้แห้งสำหรับ 60 นาทีจากการทดลองข้างต้น 12 bioformulationsถูกพัฒนา และใช้ต่อต้านเชื้อราที่แยกได้และสายการบินอินทรีย์ และอนินทรีย์ รายการbioformulations พัฒนาและข้อกำหนดของพวกเขาแสดงในตาราง 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สิบสอง bioformulations
ได้จัดทำขึ้นโดยใช้หกสายพันธุ์ของดังกล่าวข้างต้นคู่อริเชื้อราและผู้ให้บริการอินทรีย์และอนินทรี
- รำข้าวและแป้ง
สารแป้งของผู้ให้บริการที่ถูกเลือกขึ้นอยู่กับการใช้งานของพวกเขาในการศึกษาก่อนหน้า (Kakvan et al, 2013;. Sämavat et al, 2014). พวกเขาได้รับไอฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา30 นาทีและแห้งปลอดเชื้อในถาดแก้วก่อนที่จะสายพันธุ์เชื้อรา use.The ปลูกครั้งแรกในวัฒนธรรม PDA กลางสำหรับการทำให้บริสุทธิ์และถูกบ่มแล้วประมาณสามสัปดาห์สำหรับการสร้างสปอร์ สปอร์ใน Petri แผ่นถูกล้างออกโดยการเพิ่ม 10 มล. น้ำกลั่นให้กับแต่ละจาน ระงับสปอร์ของแต่ละแยกเชื้อราได้เตรียมที่ 107 สปอร์·มล-1 ใช้ hemocytometer ได้. สำหรับการเตรียม bioformulations 10 มล. ของแต่ละสปอร์แขวนลอยเชื้อราถูกบันทึกอยู่ในพลาสติกถุงที่มี50 กรัมของแต่ละผู้ให้บริการ ถุงจากนั้นก็วางอยู่ในตู้อบที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลาสามสัปดาห์จนถึงเชื้อราปกคลุมพื้นผิวของผู้ให้บริการที่ เนื้อหาของถุงได้รับการยอบแห้งแล้วและออกมาในห้องปฏิบัติการและถูกนำมาใช้สำหรับการรักษาเมล็ดพันธุ์ สำหรับเมล็ดรักษา 5 กรัม bioformulation แต่ละผสมกับ 15 ml ของน้ำกลั่นในถาดแก้ว ชุดนี้ถูกนำมาใช้ในการรักษา 100 กรัมของเมล็ดกระเทียมหลอดไฟ การเคลือบและการรักษาของเมล็ดที่ได้ดำเนินการโดยการรีดหลอดกระเทียมใน bioformulations สำหรับ 10 นาที หลอดไฟที่ได้รับอนุญาตแล้วให้แห้ง 60 นาที. อันเป็นผลมาจากการทดลองดังกล่าวข้างต้น 12 bioformulations ได้รับการพัฒนาและเตรียมความพร้อมการใช้ปฏิปักษ์สายพันธุ์เชื้อราและผู้ให้บริการอินทรีย์และอนินทรี รายการของการพัฒนา bioformulations และข้อกำหนดของพวกเขาถูกนำเสนอในตารางที่2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

12 bioformulations เตรียมใช้หกสายพันธุ์ของเชื้อราปฏิปักษ์ดังกล่าวข้างต้น

อินทรีย์และอนินทรีและผู้ให้บริการ–น้ำมันรำข้าวและแป้งโรยตัว
สารประกอบแป้งของผู้ได้รับการคัดเลือกจาก
เมื่อใช้ในการศึกษาก่อนหน้านี้ ( kakvan et al . 2013 ; samavat
et al . 2014 ) พวกไอ sterilised ที่ 121 ° C
30 นาที และอบแห้ง aseptically ในถาดแก้วก่อนที่จะใช้การแยกเชื้อราก่อนปลูกบน PDA วัฒนธรรม
ขนาดกลางผลิตแล้ว 20% โดย
3 อาทิตย์สำหรับการสร้างสปอร์ สปอร์ใน Petri
จานถูกล้างออก โดยการเพิ่ม 10 มล. น้ำกลั่น
แต่ละจาน สปอร์แขวนลอยของเชื้อราแต่ละแยก
เตรียมที่ 107 สปอร์ด้วยมล – 1 ใช้ hemocytometer .
สำหรับการเตรียมการของ bioformulations
10 มิลลิลิตรแต่ละสปอร์เชื้อราระงับได้เพิ่มเป็นพลาสติก
ถุงบรรจุ 50 กรัมของแต่ละผู้ให้บริการ ถุงแล้ววางไว้ในตู้อบ
ที่ 30 ° C เป็นเวลาสามสัปดาห์จนกระทั่ง
เชื้อราปกคลุมพื้นผิวของผู้ให้บริการ เนื้อหา
ของถุง แล้วอบแห้งใน
ปฏิบัติการและถูกใช้เพื่อการรักษาเมล็ดพันธุ์ รักษาเมล็ดพันธุ์
5 กรัมของแต่ละ bioformulation ผสมกับ
15 มล. ของน้ำในถาดแก้ว นี้รวมกัน
ถูกใช้สำหรับการรักษาของหลอดไฟเมล็ด
กระเทียม 100 กรัม เคลือบและรักษาของเมล็ดการ
โดยกลิ้งกระเทียมใน bioformulations สำหรับ
10 นาที หลอดไฟ จึงอนุญาตให้แห้งเป็นเวลา 60 นาที
เป็นผลจากการทดลองข้างต้น 12 bioformulations

ถูกพัฒนาและเตรียมการใช้จุลินทรีย์ปฏิปักษ์