Determination of fruit photosynthesis under different CO2 and low PPFD levels
Fruits 94 DAFB were used for determining in-vitro response
to different CO2 concentrations, and fruits 114 DAFB were for
different low PPFD, respectively, because the mandarin fruits
show active photosynthesis during these stages as reported previously
[5]. Photosynthesis and respiration rates were measured
by oxygen electrode apparatus (Rank Brothers, Cambridge, U.K.)
supplemented with halogen lamps (Sumita Optical Glass, Saitama,
Japan) as reported earlier [5]. Briefly, 10 rind discs (3 mm diameter)
were prepared from equator zone of three fruits with the albedo
tissue removed, soaked in 0.05 M phosphate buffer (pH 7.0) for
30 s, and placed in an electrode tank with 3 ml of fresh phosphate
buffer at 25 ◦C. The CO2 concentration, 50–1000 ppm, was adjusted
by adding different amount of NaHCO3 solution into the tank and
PPFD of 135 mol m−2 s−1 was supplied. The pH in the tank was
7.0. Meanwhile, PPFD, from 2.7 to 270 mol m−2 s−1, was regulated
by placing the lamp at various distances from the electrode tank
containing 440 ppm CO2. The O2 increase (net photosynthesis) in
the buffer was recorded under light conditions for 15 min, then O2
decrease (respiration) was measured for 10 min under dark by covering
the tank with three layers of aluminum foil. Before use, the
buffer had been bubbled with N2 gas for 1 h and stored in a desiccator
containing 2 M NaOH to remove CO2. Leaf photosynthesis
and respiration rates were also measured as a control by using 10
discs (3 mm diameter) from five leaves at the same sampling date.
Experiments were repeated at least 3 times and mean value ± SE
was presented.
การหาปริมาณผลไม้ที่แตกต่างกันและ ppfd การสังเคราะห์แสงภายใต้ CO2 ต่ำระดับ
ผลไม้ 94 ว่าถูกใช้เพื่อกำหนดปริมาณ CO2 ใน
คำตอบต่าง ๆและผลไม้ 114 ว่าถูก
ppfd ต่ำแตกต่างกันตามลำดับ เพราะภาษาจีนกลางผลไม้
แสดงงานสังเคราะห์แสง ในระหว่างขั้นตอนเหล่านี้ตามที่รายงานก่อนหน้านี้
[ 5 ] อัตราการสังเคราะห์แสงและการหายใจวัด
โดยเครื่องมือขั้วออกซิเจน ( ตำแหน่งพี่น้อง , Cambridge , UK )
เสริมด้วยหลอดฮาโลเจน ( sumita แก้วแสง , Saitama ,
ญี่ปุ่น ) ตามที่รายงานก่อนหน้านี้ [ 5 ] สั้น ๆ , 10 แผ่นเปลือก ( 3 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง )
เตรียมจากบริเวณเส้นศูนย์สูตรของ 3 ผลไม้กับผู้ทรยศ
เนื้อเยื่อออก แช่ใน 0.05 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.0 )
30 , และวางไว้ในถังมีขั้ว 3 มล.
ฟอสเฟตสดบัฟเฟอร์ที่ 25 ◦ C CO2 ความเข้มข้น 50 - 1000 ส่วนในล้านส่วน ปรับ
โดยการเพิ่มยอดเงินที่แตกต่างกันของโซเดียมไบคาร์บอเนต โซลูชั่น เข้าสู่ถัง
ppfd 135 mol m − 2 s − 1 ก็มา pH ในถัง
7.0 . ขณะเดียวกัน ppfd จาก 2.7 ถึง 270 mol m − 2 s − 1 คือการควบคุม
โดยการวางโคมไฟที่ระยะทางต่าง ๆจากขั้วที่มีถัง
440 ppm CO2 เพิ่ม O2
( การสังเคราะห์แสงสุทธิ )บัฟเฟอร์จะถูกบันทึกในสภาพแสง 15 นาทีแล้ว O2
ลดลง ( การหายใจ ) วัดเป็นเวลา 10 นาที ภายใต้ความมืด โดยครอบคลุม
ถัง 3 ชั้นของอลูมิเนียมฟอยล์ ก่อนใช้ บัฟเฟอร์ได้รับกับ N2
ฟองก๊าซเป็นเวลา 1 ชั่วโมง และเก็บไว้ในเดซิกเคเตอร์
2 M NaOH ที่มีการเอา CO2 อัตราการสังเคราะห์แสงและการหายใจ
ใบยังวัดเป็น 10
ควบคุมโดยใช้แผ่น ( ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มิลลิเมตร ) จากห้าใบที่เหมือนกัน จำนวนวันที่ .
การทดลองซ้ำ อย่างน้อย 3 ครั้ง และมีค่าเฉลี่ย±เซ
ถูกเสนอ
การแปล กรุณารอสักครู่..
