ransitional metal carbides, which are metal-derived compounds comprising carbon in the metal lattice, are potentially
attractive catalysts for CO2 hydrogenation (Ma et al., 2009).
They are characterized by high melting point and hardness,
and have good thermal and mechanical stability. Their efficacy for hydrogenation reactions is comparable to those of
noble metals such as Pt and Rh (Levy and Boudart, 1973;
Oyama, 1992). Besides, their hydrogen adsorption, activation
and transfer capabilities are superior to those of metal sulphides.Dubois et al. (1992)investigated CO2 hydrogenation
using transition metal carbides. Mo2C and Fe3C showed high
CO2 conversion and methanol selectivity at T= 220
◦
C. Cu
addition to Mo2C lowered the hydrocarbon selectivity. A considerable amount of dimethyl ether was produced over WC.
It was found that TaC and SiC were almost inactive. It is thus
obvious that much effort should be focused for further improving their performance.
The AB1−xBxO3perovskite catalyst, which contains mixed
valence ions and catalytic active sites, has high activity for CO2
conversion to methanol. For example,Jia et al. (2009)reported
that the catalytic activity (XCO2 =10.4% andSMeOH= 90.8%) of
a pre-reduced lanthanum chromite perovskite catalyst doped
with Cu (viz. LaCr0.5Cu0.5O3) was superior to that of 13%
Cu/LaCrO3catalyst (XCO2 =4.8% andSMeOH= 46.6%) at 250
◦
C.
The catalytic activity was higher, due to the fact that H2was
adsorbed on the Cu
˛+ sites and CO2 was activated on the
medium basic sites.
Clearly, novel catalysts described in this section are effective; even so, further investigations are essential before one
can deduce the practical feasibility of such catalysts
คาร์ไบด์โลหะ ransitional ซึ่งเป็นสารประกอบโลหะซึ่งประกอบด้วยคาร์บอนในโครงโลหะ เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไฮโดรจิเนชันของ CO2 อาจ
น่าสนใจ ( ma et al . , 2009 ) .
พวกเขามีจุดหลอมเหลว ความแข็งและทนความร้อนได้ดี
, เสถียรภาพทางกล ประสิทธิภาพของพวกเขาสำหรับปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชัน
เปรียบเทียบกับของโลหะมีตระกูล เช่น PT และ Rh ( เกณฑ์และ boudart 1973 ;
โอยามะ , 1992 ) นอกจากนี้ ความสามารถในการดูดซับของไฮโดรเจน ,
และโอนดีกว่าพวกซัลไฟด์เหล็ก บัว et al . ( 1992 ) ศึกษาปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชัน
ใช้คาร์ไบด์โลหะ CO2 เปลี่ยน mo2c fe3c การแปลงและมี CO2 สูง
และเมทานอลหัวกะทิที่ t = 220
◦
C
จุฬาฯนอกจากนี้ mo2c ลดไฮโดรคาร์บอนหัวกะทิ . จํานวนมากถูกผลิตผ่านอีเทอร์ WC .
พบว่า TAC และ SIC เกือบจะไม่ได้ใช้งาน มันจึง
ชัดเจนว่า ความพยายามมากควรจะเน้นเพิ่มเติม ปรับปรุงประสิทธิภาพของพวกเขา .
ab1 − xbxo3perovskite ตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งประกอบด้วยไอออนความจุและใช้งานเว็บไซต์การผสม
มีกิจกรรมสูง CO2การเปลี่ยนเมทานอล ตัวอย่างเช่น , Jia et al . ( 2009 ) รายงาน
ว่าฤทธิ์ ( xco2 = 10.4 % andsmeoh = 90.8 % )
ก่อนลดตัวเร่งปฏิกิริยาแลนทานัม Chromite เพอรอฟสไกต์ด้วย
กับ Cu ( viz . lacr0.5cu0.5o3 ) คือกว่าของ 13 %
Cu / lacro3catalyst ( xco2 = 4.8 % andsmeoh = 46.6 % ) ที่ 250
◦
C
ฤทธิ์เพิ่มขึ้น เนื่องจาก h2was
ถูกดูดซับบนทองแดง˛เว็บไซต์และ CO2 ถูกเปิดใช้งานบนเว็บไซต์สื่อพื้นฐาน
.
อย่างชัดเจน นวนิยาย ตัวเร่งปฏิกิริยาที่อธิบายไว้ในส่วนนี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ ; แม้ดังนั้น , การสอบสวนเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นก่อนที่หนึ่ง
สามารถอนุมานความเป็นไปได้ในทางปฏิบัติ เช่น ตัวเร่งปฏิกิริยา
การแปล กรุณารอสักครู่..