(m, 2H), 7.55 (d, J = 7.1 Hz, 1H),

(m, 2H), 7.55 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 6.96 (d, J =
8.7 Hz, 2H), 3.88 (s, 3H).
(3-Methoxyphenyl)(phenyl)methanone (3ia).4c Following the
general procedure, 3ia was isolated as a colorless oil (167 mg, 79%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.80 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 7.56 (d, J =
7.4 Hz, 1H), 7.46 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.40−7.30 (m, 3H), 7.13 (s,
1H), 3.84 (s, 3H).
(2-Methoxyphenyl)(phenyl)methanone (3ja).5b Following the
general procedure, 3ja was isolated as a colorless oil (41 mg, 19%).
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.81 (dd, J = 5.1, 3.3 Hz, 2H), 7.59−
7.51 (m, 1H), 7.47 (ddd, J = 8.4, 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 10.6,
4.8 Hz, 2H), 7.36 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.04 (td, J = 7.5, 0.8 Hz,
1H), 6.99 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 3.72 (s, 3H).
Phenyl(p-tolyl)methanone (3ka).5b Following the general procedure,
3ka was isolated as a white solid (157 mg, 80%). 1H NMR (400
MHz, CDCl3) δ 7.77 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.71 (d, J = 7.9 Hz, 2H),
7.55 (t, J = 7.1 Hz, 1H), 7.45 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.26 (d, J = 8.0 Hz,
2H), 2.41 (s, 3H).
Phenyl(o-tolyl)methanone (3la).10e Following the general procedure,
3la was isolated as a colorless oil (106 mg, 54%). 1H NMR (400
MHz, CDCl3) δ 7.80 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 7.57 (s, 1H), 7.45 (t, J = 7.7
Hz, 2H), 7.39 (s, 1H), 7.30 (s, 2H), 7.24 (s, 1H), 2.33 (s, 3H).
Naphthalen-1-yl(phenyl)methanone (3ma).5b Following the
general procedure, 3ma was isolated as a white solid (107 mg,
46%). 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.10 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 8.00
(d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.95−7.90 (m, 1H), 7.87 (dd, J = 8.3, 1.2 Hz, 2H),
7.61−7.55 (m, 2H), 7.55−7.48 (m, 3H), 7.45 (dd, J = 10.8, 4.7 Hz,
2H).
Phenyl(thiophen-2-yl)methanone (3na).5b Following the general
procedure, 3na was isolated as a pale yellow oil (160 mg, 85%). 1H
NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.86 (dt, J = 8.4, 1.6 Hz, 2H), 7.72 (dd, J
= 5.0, 1.1 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 3.8, 1.1 Hz, 1H), 7.61−7.57 (m, 1H),
7.51−7.47 (m, 2H), 7.16 (dd, J = 4.9, 3.8 Hz, 1H).
Cyclopentyl(phenyl)methanone (3oa).23b Following the general
procedure, 3oa was isolated as a colorless oil (113 mg, 65%). 1H NMR
(500 MHz, CDCl3) δ 7.98 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.54 (t, J = 7.3 Hz,
1H), 7.46 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 3.76−3.67 (m, 1H), 1.92 (dd, J = 12.7,
6.0 Hz, 4H), 1.80−1.46 (m, 4H).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(m, 2H), 7.55 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 7.7 Hz, 2H), 6.96 (d, J =8.7 Hz, 2 ชม.), 3.88 (s, 3 H)(3-Methoxyphenyl) (ฟีนิล) methanone (3ia) .4c ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3ia ถูกแยกเป็นน้ำมันไม่มีสี (167 มิลลิกรัม 79%)1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.80 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 7.56 (d, J =7.4 Hz, 1 ชม.), 7.46 (t, J = 7.6 Hz, 2 H), 7.40−7.30 (m, 3 H), 7.13 (sทาง 1 ที่ H), 3.84 (s, 3 H)(2 Methoxyphenyl) (ฟีนิล) methanone (3ja) .5b ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3ja ถูกแยกเป็นน้ำมันไม่มีสี (41 มิลลิกรัม 19%)1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.81 (dd, J = 5.1, 3.3 Hz, 2H), 7.59−7.51 (m, 1H) 7.47 (ddd, J = 8.4, 7.6, 1.7 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 10.64.8 Hz, 2 H), 7.36 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1 H), 7.04 (td, J = 7.5, 0.8 Hz1 H), 6.99 (d, J = 8.4 Hz, 1 H), 3.72 (s, 3 H)ฟีนิล (พี tolyl) methanone (3ka) ตามขั้นตอนทั่วไป .5b3ka ถูกแยกเป็นทึบสีขาว (157 mg, 80%) . 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.77 (d, J = 8.1 Hz, 2 H), 7.71 (d, J = 7.9 Hz, 2 H),7.55 (t, J = 7.1 Hz, 1H), 7.45 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.26 (d, J = 8.0 Hzทาง 2 ที่ H), 2.41 (s, 3 H)ฟีนิล (o tolyl) methanone (3la) ตามขั้นตอนทั่วไป .10e3la ถูกแยกเป็นน้ำมันไม่มีสี (106 มิลลิกรัม 54%) . 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.80 (d, J = 7.9 Hz, 2 H), (s, 1 H) 7.57, 7.45 (t, J = 7.7Hz, 2 H), 7.39 (s, 1 H), 7.30 (s, 2 H), 7.24 (s, 1 H) 2.33 (s, H ที่ 3)Methanone Naphthalen 1 เซต (ฟีนิล) (3ma) .5b ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3ma ถูกแยกเป็นทึบสีขาว (107 มิลลิกรัม46%) 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.10 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 8.00 น.(d, J = 8.2 Hz, 1 H), 7.95−7.90 (m, 1 H), 7.87 (dd, J = 8.3, 1.2 Hz, 2 H),7.61−7.55 (m, 2 H) 7.55−7.48 (m, 3 H), 7.45 (dd, J = 10.8, 4.7 Hz2 ชม.)ฟีนิล (thiophen 2 เซต) methanone (3na) .5b ต่อทั่วไปขั้นตอน 3na ถูกแยกเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน (160 มก. 85%) . 1HNMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.86 (dt, J = 8.4, 1.6 Hz, 2H), 7.72 (dd, J= 5.0, 1.1 Hz, 1 H), 7.64 (dd, J = 3.8, 1.1 Hz, 1 H), 7.61−7.57 (m, 1 H),7.51−7.47 (m, 2 H), 7.16 (dd, J = 4.9, 3.8 Hz, 1 H)Cyclopentyl (ฟีนิล) methanone (3oa) .23b ต่อทั่วไปขั้นตอน 3oa ถูกแยกเป็นน้ำมันไม่มีสี (113 มก. 65%) . 1H NMR(500 MHz, CDCl3) δ 7.98 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.54 (t, J = 7.3 Hzทาง 1 ที่ H), 7.46 (t, J = 7.6 Hz, 2 H), 3.76−3.67 (m, 1 H), 1.92 (dd, J = 12.76.0 Hz, 4 ชม.), 1.80−1.46 (m, 4 H)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(M, 2H) 7.55 (D, J = 7.1 เฮิรตซ์ 1H) 7.47 (t, J = 7.7 เฮิรตซ์ 2H) 6.96 (D, J =
8.7 เฮิรตซ์ 2H) 3.88 (S, 3H).
( 3 Methoxyphenyl) (phenyl) methanone (3ia) .4c ตาม
ขั้นตอนทั่วไป, 3ia ถูกแยกออกเป็นน้ำมันไม่มีสี (167 มก., 79%).
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.80 (D, J = 7.8 เฮิร์ตซ์ , 2H) 7.56 (D, J =
7.4 เฮิรตซ์ 1H) 7.46 (t, J = 7.6 เฮิรตซ์ 2H) 7.40-7.30 (m, 3H) 7.13 (s,
1H) 3.84 (s, 3H) .
(2-Methoxyphenyl) (phenyl) methanone (3ja) .5b ตาม
ขั้นตอนทั่วไป, 3ja ถูกแยกออกเป็นน้ำมันไม่มีสี (41 มก., 19%).
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.81 (DD, J = 5.1, 3.3 เฮิรตซ์ 2H) 7.59-
7.51 (เมตร 1H) 7.47 (DDD, J = 8.4, 7.6, 1.7 เฮิรตซ์ 1H) 7.42 (DD, J = 10.6,
4.8 เฮิรตซ์ 2H) 7.36 (DD , J = 7.5, 1.7 เฮิรตซ์ 1H) 7.04 (TD, J = 7.5, 0.8 เฮิรตซ์
1H) 6.99 (D, J = 8.4 เฮิรตซ์ 1H) 3.72 (s, 3H).
Phenyl (P-tolyl) methanone (3ka) .5b ตามขั้นตอนทั่วไป,
3ka ถูกแยกออกเป็นของแข็งสีขาว (157 มก. 80%) 1H NMR (400
MHz, CDCl3) δ 7.77 (D, J = 8.1 เฮิรตซ์ 2H) 7.71 (D, J = 7.9 เฮิรตซ์ 2H)
7.55 (t, J = 7.1 เฮิรตซ์ 1H) 7.45 (t, J = 7.6 เฮิรตซ์ 2H) 7.26 (D, J = 8.0 เฮิรตซ์
2H) 2.41 (s, 3H).
Phenyl (o-tolyl) methanone (3LA) .10e ตามขั้นตอนทั่วไป,
3LA ถูกแยกออกเป็นน้ำมันไม่มีสี (106 มก. 54%) 1H NMR (400
MHz, CDCl3) δ 7.80 (D, J = 7.9 เฮิรตซ์ 2H) 7.57 (S, 1H) 7.45 (t, J = 7.7
เฮิรตซ์ 2H) 7.39 (S, 1H) 7.30 (s , 2H) 7.24 (s, 1H) 2.33 (s, 3H).
Naphthalen-1-YL (phenyl) methanone (3mA) .5b ตาม
ขั้นตอนทั่วไป, 3mA ถูกแยกออกเป็นของแข็งสีขาว (107 มก.,
46% ) 1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 8.10 (D, J = 8.3 เฮิรตซ์ 1H) 8.00
(D, J = 8.2 เฮิรตซ์ 1H) 7.95-7.90 (m, 1H) 7.87 (DD, J = 8.3 1.2 เฮิรตซ์ 2H)
7.61-7.55 (m, 2H) 7.55-7.48 (m, 3H) 7.45 (DD, J = 10.8, 4.7 เฮิรตซ์
2H).
Phenyl (thiophen-2-YL) methanone (3NA) .5b ตามทั่วไป
ขั้นตอน 3NA ถูกแยกออกเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน (160 มก., 85%) 1H
NMR (500 MHz, CDCl3) δ 7.86 (DT, J = 8.4, 1.6 เฮิรตซ์ 2H) 7.72 (DD, J
= 5.0, 1.1 เฮิรตซ์ 1H) 7.64 (DD, J = 3.8, 1.1 เฮิรตซ์ 1H) , 7.61-7.57 (m, 1H)
7.51-7.47 (m, 2H) 7.16 (DD, J = 4.9, 3.8 เฮิรตซ์ 1H).
cyclopentyl (phenyl) methanone (3oa) .23b ตามทั่วไป
ขั้นตอน 3oa เป็น แยกเป็นน้ำมันไม่มีสี (113 มก. 65%) 1H NMR
(500 MHz, CDCl3) δ 7.98 (D, J = 8.0 เฮิรตซ์ 2H) 7.54 (t, J = 7.3 เฮิรตซ์
1H) 7.46 (t, J = 7.6 เฮิรตซ์ 2H) 3.76-3.67 (m , 1H) 1.92 (DD, J = 12.7,
6.0 เฮิรตซ์ 4H) 1.80-1.46 (m, 4H)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( M , 2H ) , ทุน ( D , J = 7.1 Hz 1 ) 7.47 ( T , J = 7.7 ใช้ 2H ) , ไก ( D , J =8.7 Hz 2H ) 3.88 ( , 3 )( 3-methoxyphenyl ) ( ) ( ) methanone 3ia ) 4C ดังต่อไปนี้ขั้นตอนทั่วไป 3ia แยกเป็น น้ำมันไม่มีสี ( 167 มก. , 79 % )1H NMR ( 400 MHz cdcl3 ) δ 7.80 ( D , J = 7.8 Hz 2H ) 7.56 ( D , J =7.4 Hz 1 ) 7.46 ( T , J = 7.6 Hz 2H ) 7.40 − 7.30 ( ม. 3 ) 7.13 ( s ,1 ) 3.84 ( , 3 )( 2-methoxyphenyl ) ( ) ( ) methanone 3ja 5B ต่อไปนี้ )ขั้นตอนทั่วไป 3ja แยกเป็น น้ำมันไม่มีสี ( 41 มิลลิกรัม , 19% )1H NMR 500 MHz cdcl3 ) δ 7.81 ( DD , J = 5.1 , 3.3 Hz เพิ่มขึ้น 7.59 − )7.51 ( ม. 1 ) 7.47 ( DDD , J = 8.4 , 7.6 , 1.7 Hz 1 ) 7.42 ( DD , J = 10.6 ,4.8 ใช้ 2H ) 7.36 ( DD , J = 7.5 , 1.7 Hz 1 ) 7.04 ( TD , J = 7.5 , 0.8 เฮิร์ตซ์ ,1 ) , 6.99 ( D , j = 1 , ( Hz ) 3.72 ( , 3 )ฟีนิล ( p-tolyl ) methanone ( 3ka ) 5B ตามขั้นตอนทั่วไป3ka แยกเป็นสีขาวทึบ ( 157 mg 80% ) 1H NMR ( 400MHz cdcl3 ) δ 7.77 ( D , J = 1 Hz 2H ) 7.71 ( D , J = 7.9 Hz 2H )เวลา ( t , J = 7.1 Hz 1 ) 7.45 ( T , J = 7.6 เฮิรตซ์ที่เพิ่มขึ้น ) , เซลล์ ( D , J = 8.0 เฮิร์ตซ์ ,2H ) , 2.41 ( , 3 )ฟีนิล ( o-tolyl ) methanone ( 3la ) 10e ตามขั้นตอนทั่วไป3la แยกเป็น น้ำมันไม่มีสี ( 106 มิลลิกรัม , 54 ) 1H NMR ( 400MHz cdcl3 ) δ 7.80 ( D , J = 7.9 Hz 2H ) 7.57 ( , 1 ) , 7.45 ( T , J = 7.7เฮิร์ตซ์ , 2H ) 7.39 ( , 1 ) , 7.30 ( S , 2H ) , 7.24 ( , 1 ) , 2.33 ( , 3 )naphthalen-1-yl ( ) ) methanone ( 3ma 5B ต่อไปนี้ )ขั้นตอนทั่วไป 3ma แยกเป็นสีขาวทึบ ( 107 มิลลิกรัม46% ) 1H NMR 500 MHz cdcl3 ) δ 8.10 ( D , J = 8.3 Hz 1 ) 8.00 น.( D , J = 8.2 Hz 1 ) 7.95 − 7.90 ( ม. 1 ) 7.87 ( DD , J = 8.3 1.2 Hz 2H )7.61 − 7.55 ( M , 2H ) 7.55 − 7.48 ( ม. 3 ) 7.45 ( DD , J = 10.8 , 4.7 เฮิร์ตซ์ ,2H )ฟีนิล ( thiophen-2-yl ) methanone ( 3na 5B ตามทั่วไป )ขั้นตอน 3na แยกเป็นสีเหลืองอ่อนน้ำมัน ( 160 มิลลิกรัมต่อลิตร , 85% ) 1NMR 500 MHz cdcl3 ) δ 7.86 ( DT , J = 8.4 1.6 ใช้ 2H ) , R ( DD , เจ= 5.0 , 1.1 Hz , 1 ) + ( DD , J = 3.8 1.1 Hz 1 ) 7.61 − 7.57 ( ม. 1 )7.51 − 7.47 ( M , 2H ) 7.16 ( DD , J = 4.9 3.8 Hz 1 )cyclopentyl ( ) ) methanone ( 3oa ) 23B ตามทั่วไปขั้นตอน 3oa แยกเป็น น้ำมันไม่มีสี ( 113 มิลลิกรัม , 65% ) 1H NMR( 500 MHz cdcl3 ) δ 7.98 ( D , J = 8.0 ใช้ 2H ) 7.54 ( T , J = 7.3 Hz1 ) คะแนน ( T , J = 7.6 เฮิรตซ์ที่เพิ่มขึ้น ) , 3.76 − 3.67 ( ม. 1 ) 1.92 ( DD = 12.7 J ,6.0 เฮิร์ตซ์ , h ) 1.80 − 1.46 ( M , h )