The synthesis process of GO-Fe3O4 n

The synthesis process of GO-Fe3O4 nanocomposite is schematically illustrated in Figure 1. Twenty milligrams of each of graphene oxide sample (B-GO and N-GO) was exfoliated in 60 mL H2O by ultrasonication to produce a homogeneous graphene oxide water-based suspension. Then, the carboxylic groups on the graphene oxide surface were activated with 8 mg of N-hydroxysuccinimide (NHS) and 10 mg of 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide (EDC). The surface of iron oxide (20 mg) was modified with oleic acid (3 mL) and then stirred and sonicated for 1 h. The mixture of modified iron oxide and graphene oxide was stirred for 48 h. In the next step, the mixture was filtered by a polycarbonate membrane and washed several times with water and ethanol. Finally, the obtained product was dried for 12 h at 100°C. The sample with broad size distribution of graphene oxide flakes is named B-GO-Fe3O4, and the sample with narrow size distribution is named N-GO-Fe3O4

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการสังเคราะห์ของสิต Fe3O4 ไปเป็น schematically ดังในรูปที่ 1 20 มิลลิกรัมของ graphene ออกไซด์ตัวอย่าง (ไป B และ N ไป) ถูกผงกใน 60 mL H2O โดย ultrasonication ในการผลิตเหมือน graphene ออกไซด์น้ำระงับ แล้ว กลุ่ม carboxylic บนผิวแกรฟีนออกไซด์ถูกเปิดใช้งานกับ 8 มิลลิกรัม N hydroxysuccinimide (NHS) และ 10 มิลลิกรัม 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide (EDC) พื้นผิวของเหล็กออกไซด์ (20 mg) แก้ไข ด้วยกรดโอเลอิก (3 mL) และจากนั้นกวน และ sonicated 1 ชั่วโมง มีกวนผสมของ graphene ออกไซด์และเหล็กออกไซด์แก้ไขสำหรับ 48 ชั่วโมง ในขั้นตอนถัดไป ส่วนผสมกรอง ด้วยเยื่อโพลีคาร์บอเนต และล้างหลาย ๆ ครั้ง ด้วยน้ำและเอทานอล ผลิตภัณฑ์ได้รับคือแห้งสำหรับ 12 ชม.ที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียส ตัวอย่าง มีการกระจายกว้างขนาดของ graphene ออกไซด์เกล็ดมีชื่อ B-ไป-Fe3O4 และตัวอย่าง มีการกระจายขนาดแคบชื่อ N-ไป-Fe3O4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระบวนการสังเคราะห์ Go-Fe3O4 นาโนคอมโพสิตจะแสดงแผนผังในรูปที่ 1 มิลลิกรัมยี่สิบของแต่ละตัวอย่างออกไซด์ graphene (B-GO และ N-Go) คือ exfoliated ใน 60 มล H2O โดย ultrasonication ในการผลิตกราฟีนออกไซด์ระงับน้ำที่ใช้เป็นเนื้อเดียวกัน . จากนั้นกลุ่มคาร์บอกซิบนพื้นผิว graphene ออกไซด์ที่ถูกเปิดใช้งานด้วย 8 มิลลิกรัมของ N-hydroxysuccinimide (NHS) และ 10 มิลลิกรัม 1- (3 dimethylaminopropyl) -3-ethylcarbodiimide (EDC) พื้นผิวของเหล็กออกไซด์ (20 มก.) ได้รับการแก้ไขด้วยกรดโอเลอิก (3 มิลลิลิตร) และจากนั้นกวนและ sonicated เวลา 1 ชั่วโมง ส่วนผสมของการปรับเปลี่ยนเหล็กออกไซด์และออกไซด์ graphene ถูกกวนเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ในขั้นตอนต่อไปส่วนผสมที่ถูกกรองโดยเมมเบรนโพลีคาร์บอเนตและล้างหลายครั้งด้วยน้ำและเอทานอล ในที่สุดได้รับสินค้าที่ถูกทำให้แห้งเป็นเวลา 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 100 องศาเซลเซียส กลุ่มตัวอย่างที่มีการกระจายขนาดกว้างของ graphene สะเก็ดออกไซด์เป็นชื่อ B-Go-Fe3O4 และตัวอย่างที่มีการกระจายขนาดแคบเป็นชื่อ N-Go-Fe3O4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์กระบวนการ go-fe3o4 นาโนคอมโพสิต เป็นแผนผังแสดง ในรูปที่ 1 20 มิลลิกรัม ของแต่ละอย่าง ( b-go แกรฟีนออกไซด์ และไป ) คือขัดใน 60 ml H2O โดย ultrasonication เพื่อผลิตเป็นเนื้อเดียวกันแกรฟีนออกไซด์สำหรับระงับ จากนั้น กลุ่มคาร์บอกซิลิกบนกราฟีนออกไซด์ผิวถูกกระตุ้นด้วย 8 มิลลิกรัม n-hydroxysuccinimide ( NHS ) และ 10 มก. 1 - ( 3-dimethylaminopropyl ) - 3-ethylcarbodiimide ( EDC ) พื้นผิวของเหล็กออกไซด์ ( 20 มิลลิกรัม ) ถูกดัดแปลงด้วยกรดโอเลอิก ( 3 ml . ) แล้ว sonicated เป็นเวลา 1 ชั่วโมงและกวนผสมดัดเหล็กออกไซด์และกราฟีนออกไซด์คนเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ในขั้นตอนต่อไป ส่วนผสมจะถูกกรองโดยเยื่อแผ่นโพลีคาร์บอเนตและล้างหลายๆครั้ง ด้วยน้ำและเอทานอล สุดท้าย ได้ผลผลิตมันแห้งเป็นเวลา 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 100 องศา ตัวอย่างที่มีขนาดกว้างของแกรฟีนออกไซด์เป็นชื่อ b-go-fe3o4 flakes และตัวอย่างที่มีการกระจายขนาดแคบ เป็นชื่อ n-go-fe3o4