Chemical analysisAll soybean produc

Chemical analysis
All soybean products were analyzed to determine dry matter (DM), crude protein (CP), calcium (Ca), phosphorus (P) and AA (Table 1) using the methods of the AOAC (2000). Concentrations of glycinin and -conglycinin in all soybean products were measured using an ELISA procedure (You et al., 2008; Ma et al., 2010). The TI concentration was determined using the American Oil Chemists’ Society official method Ba 12-75 (AOCS, 1998).
In Exp. 1, feed samples were collected at the start of experiment. Fecal samples were thawed, dried in an oven (65C) and ground to pass through a 1-mm sieve. Gross energy was determined using an automatic adiabatic oxygen bomb calorimeter (Parr 1281 Automatic Energy Analyzer, Moline, IL, USA).
In Exp. 2, AA in the diets and digesta were assayed using ion-exchange chromatography with an Automatic Amino Acid Analyzer (L-8800 Hitachi Automatic Amino Acid Analyzer, Tokyo, Japan) after hydrolyzing with 6 mol/L HCl at 110C for 24 h. Cystine was determined as cysteic acid and methinonine as methionine sulfone after preoxidation with performic acid and pre-column derivation using phenylisothiocyanate (L-8800 Hitachi Automatic Amino Acid Analyzer, Tokyo, Japan). Tryptophan was determined after hydrolyzing with 4 mol/L NaOH at 110C for 22 h using phenylisothiocyanate (Model 76337, Agilent Technologics, Waldbronn, Germany). The chromium content in the diets and digesta was analyzed using an Atomic Absorption Spectrophotometer (Hitachi Z-5000 Automatic Absorption Spectrophotometer, Tokyo, Japan) according to Williams et al. (1962).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เคมีวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองทั้งหมดถูกนำมาวิเคราะห์เพื่อกำหนดเรื่องแห้ง (DM), โปรตีนหยาบ (CP), แคลเซียม (Ca), ฟอสฟอรัส (P) และ AA (ตาราง 1) โดยใช้วิธีของ AOAC (2000) ความเข้มข้นของ glycinin และ-conglycinin ในผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองทั้งหมดถูกวัดโดยใช้กระบวนการ ELISA (คุณเอ็ด al., 2008 Ma et al., 2010) ความเข้มข้นตี้ถูกกำหนดโดยใช้วิธีทางสังคมในของนักเคมีน้ำมันอเมริกันบา 12-75 (AOCS, 1998)ในเซินเจิ้น 1 ตัวอย่างอาหารถูกเก็บรวบรวมเมื่อเริ่มต้นทดลอง ตัวอย่าง fecal ถูก thawed แห้งในเตาอบ (65C) และพื้นดินผ่านตะแกรง 1 mm พลังงานรวมที่ถูกกำหนดโดยใช้การออกซิเจนการอะเดียแบติกอัตโนมัติระเบิดแคลอรีมิเตอร์ (วิเคราะห์พลังงานอัตโนมัติพารร์ 1281 โมลีน IL สหรัฐอเมริกา)Exp. 2, AA ในอาหารและ digesta ถูก assayed ใช้แลกเปลี่ยนไอออน chromatography มีความอัตโนมัติกรดอะมิโนวิเคราะห์ (วิเคราะห์กรดอะมิโนอัตโนมัติฮิตาชิ L-8800 โตเกียว ญี่ปุ่น) หลังจาก hydrolyzing กับ 6 โมล/L HCl ที่ 110C สำหรับ 24 h. Cystine ถูกกำหนดเป็นกรด cysteic และ methinonine methionine sulfone หลังจาก preoxidation กับ performic กรด และคอลัมน์ก่อนมาใช้ phenylisothiocyanate (L-8800 ฮิตาชิอัตโนมัติกรดอะมิโนตัววิเคราะห์ โตเกียว ญี่ปุ่น) ทริปโตเฟนถูกกำหนดหลังจาก hydrolyzing กับ 4 โมล/L NaOH ที่ 110C สำหรับ h 22 ใช้ phenylisothiocyanate (รุ่น 76337, Agilent Technologics, Waldbronn เยอรมนี) เนื้อหาของโครเมียมในอาหารและ digesta ถูกวิเคราะห์โดยใช้การอะตอมดูดซึมเครื่องทดสอบกรดด่าง (ฮิตาชิ Z 5000 อัตโนมัติดูดซึมเครื่องทดสอบกรดด่าง โตเกียว ญี่ปุ่น) ตามวิลเลียมส์ et al. (1962)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ทางเคมี
ผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองทั้งหมดถูกนำมาวิเคราะห์เพื่อตรวจสอบวัตถุแห้ง (DM) โปรตีน (CP) แคลเซียม (Ca) ฟอสฟอรัส (P) และ AA (ตารางที่ 1) โดยใช้วิธีการของ AOAC (2000) ความเข้มข้นของ glycinin และ-conglycinin ในผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองทั้งหมดถูกวัดโดยใช้ขั้นตอนวิธี ELISA (คุณ et al, 2008;.. มะ et al, 2010) ความเข้มข้นของ TI ถูกกำหนดโดยใช้นักเคมีอเมริกันน้ำมันสังคมอย่างเป็นทางการวิธี Ba 12-75 (AOCS, 1998).
ในประสบการณ์ 1 ตัวอย่างอาหารที่ถูกเก็บรวบรวมในช่วงเริ่มต้นของการทดลอง ตัวอย่างอุจจาระถูกละลายแห้งในเตาอบ (65C) และพื้นดินผ่านตะแกรง 1 มิลลิเมตร พลังงานขั้นต้นถูกกำหนดโดยใช้ระเบิดออกซิเจนอะเดียแบติกอัตโนมัติเครื่องวัดความร้อน (1,281 พาร์อัตโนมัติพลังงานวิเคราะห์ Moline, IL, USA).
ในประสบการณ์ 2 เอเอในอาหารและ digesta ถูก assayed ใช้สารแลกเปลี่ยนไอออนที่มีกรดอะมิโนวิเคราะห์อัตโนมัติ (L-8800 ฮิตาชิอัตโนมัติกรดอะมิโนตัววิเคราะห์กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) หลังจากไฮโดรไลซ์ 6 mol / L HCl ที่110Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมง . ซีสตีนได้รับการกำหนดให้เป็นกรด cysteic และ methinonine เป็น sulfone methionine หลังจาก preoxidation กับกรด performic และมาก่อนโดยใช้คอลัมน์ phenylisothiocyanate (L-8800 ฮิตาชิอัตโนมัติกรดอะมิโนตัววิเคราะห์กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) โพรไบโอถูกกำหนดหลังจากการไฮโดรไลซ์ 4 โมล / ลิตร NaOH ที่110C 22 ชั่วโมงโดยใช้ phenylisothiocyanate (รุ่น 76337, Agilent Technologics, Waldbronn, เยอรมนี) เนื้อหาโครเมียมในอาหารและ digesta ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้การดูดซึมอะตอม Spectrophotometer (ฮิตาชิ Z-5000 Spectrophotometer การดูดซึมอัตโนมัติ, กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) ตามที่วิลเลียมส์และอัล (1962)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ทางเคมี
ผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองทั้งหมดถูกนำมาวิเคราะห์เพื่อตรวจสอบวัตถุแห้ง ( DM ) , โปรตีน ( CP ) , แคลเซียม ( Ca ) , ฟอสฟอรัส ( P ) และ เอเอ ( ตารางที่ 1 ) การใช้วิธีการของโปรตีน ( 2000 ) และความเข้มข้นของ - conglycinin ออกฤทธิ์ในผลิตภัณฑ์ถั่วเหลืองทั้งหมดถูกวัดโดยใช้วิธี ELISA ( คุณ et al . , 2008 ; ma et al . , 2010 )Ti สมาธิตั้งใจใช้น้ำมันเคมีสังคมอเมริกันอย่างเป็นทางการวิธีบา 12-75 ( aocs , 1998 ) .
ใน EXP 1 , ตัวอย่างอาหารจำนวนที่เริ่มต้นของการทดลอง ตัวอย่างอุจจาระถูกละลาย แห้งในเตาอบ ( 65  C ) และดินที่ผ่านการ 1-mm ตะแกรง พลังงานทั้งหมดถูกกำหนดโดยอัตโนมัติสำหรับออกซิเจนระเบิด แคลอริมิเตอร์ ( พาร์ 1281 อัตโนมัติพลังงานวิเคราะห์โมลิน , IL , USA ) .
ใน EXP 2 , AA ในอาหารและ digesta ถูก assayed โดยใช้ไอออนโครมาโทกราฟีที่มีเครื่องวิเคราะห์กรดอะมิโนแบบอัตโนมัติ ( l-8800 Hitachi เครื่องวิเคราะห์กรดอะมิโน , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) หลังจากการย่อยด้วย 6 วัน / HCl ที่ 110  เป็นเวลา 24 ชั่วโมงซีสตีน ตั้งใจเป็นสิ่งแวดล้อม methinonine เป็นเมทไธโอนีนและหลังจาก preoxidation กับกรดซัลโฟน performic และรากศัพท์คอลัมน์ก่อนใช้ phenylisothiocyanate ( l-8800 Hitachi อัตโนมัติวิเคราะห์กรดอะมิโน , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ทริปตั้งใจหลังจากการย่อยด้วย 4 mol / L NaOH ที่ 110 เป็นเวลา 22 ชั่วโมง โดยใช้ phenylisothiocyanate ( 76337 technologics Agilent , รูปแบบ , waldbronn , เยอรมัน )ปริมาณโครเมียมในอาหาร และ digesta วิเคราะห์โดยใช้ atomic absorption spectrophotometer ( Hitachi z-5000 อัตโนมัติวัสดุดูดซับ , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ตามวิลเลียม et al . ( 1962 )