S1 excited state relaxation process

S1 excited state relaxation processes of [2,2′-bipyridyl]-3,3′-diol are investigated at room temperature in solution. After excitation at 355–360 nm, the transient UV–visible spectra are investigated in the 350–650 nm region where both transient absorption and stimulated emission occur. The signal is measured at various probe wavelengths as a function of time up to delays of 150 ps. The spectral features appear with times shorter than the instrumental resolution (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

S1 ตื่นเต้นรัฐเป็นกระบวนการ [2, 2′-bipyridyl] -3, 3′-diol ตรวจสอบอุณหภูมิห้องในโซลูชัน หลังจากในการกระตุ้นที่ 355-360 nm แรมสเป็คตรา UV – เห็นการชั่วคราวจะสอบสวนในภูมิภาค 350 – 650 nm ซึ่งดูดซึมแบบฉับพลันและมลพิษขาวกระตุ้นเกิด วัดสัญญาณที่ความยาวคลื่นต่าง ๆ ที่โพรบเป็นฟังก์ชันของเวลาถึงความล่าช้าของ 150 ps ลักษณะสเปกตรัมปรากฏ ด้วยเวลาที่สั้นกว่าความละเอียดบรรเลง (< 200 fs) และพัฒนากับ dynamics ช้าลงในช่วง 10 – 20 ps ตัวเดียวเนนบนการเพิ่มขึ้นของมลพิษขาวกระตุ้นกำลังย่อย มีค่าคงที่เวลาของ ps 8 – 10 ขึ้นอยู่กับตัวทำละลาย นี้ยืนยันมีอยู่ร่วมกันสองโปรตอนโอนย้ายกลไก หนึ่งตรงขึ้นรูปดี-keto อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ tautomer ขาวดำแบบฉับพลัน-keto ลดความเข้มของสเปกตรัมดูดซึมชั่วคราวตามกฎหมาย biexponential ส่วนประกอบได้อย่างรวดเร็วเนื่อง ด้วยที่เพิ่มมลพิษขาวกระตุ้น ส่วนช้าจะเกิดจากการผุของ (n π∗) เกิดขึ้น เพราะอยู่ใกล้ตัว (π π∗) รัฐ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

S1 กระบวนการผ่อนคลายสภาพคล่องของ [2,2'-bipyridyl] -3,3'-ไดออลได้รับการตรวจสอบที่อุณหภูมิห้องในการแก้ปัญหา หลังจากการกระตุ้นที่ 355-360 นาโนเมตรสเปกตรัมรังสียูวีที่มองเห็นได้ชั่วคราวจะถูกตรวจสอบในภูมิภาคนาโนเมตร 350-650 ที่ทั้งดูดซึมชั่วคราวและกระตุ้นการปล่อยก๊าซเรือนกระจกที่เกิดขึ้น สัญญาณจะถูกวัดที่ความยาวคลื่นต่างๆสอบสวนเป็นหน้าที่ของเวลาขึ้นอยู่กับความล่าช้าของ 150 PS คุณสมบัติสเปกตรัมปรากฏขึ้นพร้อมกับเวลาที่สั้นกว่าความละเอียดของเครื่องมือ (<200 FS) และพัฒนาไปด้วยพลวัตช้าลงในช่วง PS 10-20 เดียวที่อธิบายด้านบนของการเพิ่มขึ้นที่รวดเร็วของการปล่อยกระตุ้นเป็นที่สังเกตที่มีค่าคงที่เวลา 8-10 PS ขึ้นอยู่กับตัวทำละลาย นี้ยืนยันอยู่ร่วมกันของสองกลไกการถ่ายโอนโปรตอนหนึ่งโดยตรงรูป di-Keto, อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของ tautomer ขาวดำคีชั่วคราว ความเข้มสเปกตรัมการดูดซึมชั่วคราวลดลงต่อไปนี้กฎหมาย biexponential องค์ประกอบรวดเร็วประจวบกับที่ของการเพิ่มขึ้นของการปล่อยกระตุ้น องค์ประกอบช้ามีสาเหตุมาจากการสลายตัวของ (n, π *) ที่เกิดขึ้นเพราะมันอยู่ใกล้กับ (π, π *) รัฐ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

S1 ตื่นเต้นผ่อนคลายสภาพกระบวนการนั้น [ 2 , 2 - ไบไพริดิล ] - 3 , 3 - ไดออล’ตรวจสอบอุณหภูมิห้องในสารละลาย หลังจากความตื่นเต้นที่ 355 – 360 nm , – UV มองเห็นสเปกตรัมชั่วคราวถูกตรวจสอบใน 350 – 650 nm เขตที่ทั้งชั่วคราวและการกระตุ้นการเกิด สัญญาณวัดที่ความยาวคลื่นต่างๆ ตัวที่เป็นฟังก์ชันของเวลาถึงความล่าช้าของ 150 .ลักษณะการปรากฏน้อยกว่าความละเอียดบรรเลงครั้ง ( < 200 FS ) และวิวัฒนาการกับช้าพลศาสตร์ใน 10 – 20 PS ช่วง เป็นแบบเดียวที่ด้านบนของการเพิ่มขึ้นทันทีในกระตุ้นการปล่อยออกมาเป็นที่สังเกตเวลาค่าคงที่ 8 – 10 PS ขึ้นอยู่กับตัวทำละลาย นี้ยืนยันว่า การอยู่ร่วมกันของสองกลไกการถ่ายโอนโปรตอนหนึ่งโดยตรงกระตุ้นด้วยการขึ้น ดิ ,อื่น ๆที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของชั่วคราวเทาโทเมอร์กระตุ้นด้วยโมโน การดูดกลืนสเปกตรัมความเข้มลดลงชั่วคราวตามกฎหมาย biexponential ส่วนประกอบอย่างรวดเร็ว ประจวบกับที่ของ stimulated เล็ดรอดเพิ่มขึ้น ส่วนที่ช้าเกิดจากการสลายของ ( N π∗ ) ที่เกิดขึ้นเพราะใกล้ชิดกับ ( ππ∗ , ) รัฐ