The ethanolic phase containing the

The ethanolic phase containing the digesta aliquots was clari- fied by briefly centrifuging the tubes (1000g, 5 min), a 0.05 ml ali- quot of the supernatant removed to a glass test tube, and 0.25 ml of 0.2M actetate buffer pH 5.2 containing 1% amyloglucosidase (Megazyme, E-AMGDF) and 1% invertase (BDH) added to it (10 min, 20 °C) to complete depolymerisation of maltose, dextrins and sucrose. Finally, DNS reagent (0.75 ml) (Englyst & Hudson, 1987) was added to the tubes, the tubes heated at 100 °C for 15 min in a boiling water bath, cooled, diluted with 4 ml water, mixed, and read at 530 nm. Glucose standards of 5 and 10 mg/ml were used.
Fructose was measured in the ethanolic extract by the thiobar- bituric acid method (Blakeney & Mutton, 1980).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เฟส ethanolic ประกอบด้วย digesta aliquots ถูก clari ฟอง โดยสั้น ๆ centrifuging หลอด (1000g, 5 นาที), อาลี-quot 0.05 ml supernatant ที่เอา การทดสอบหลอดแก้ว และ 0.25 ml 0.2M actetate บัฟเฟอร์ pH 5.2 มี 1% amyloglucosidase (Megazyme, E AMGDF) และ invertase 1% (BDH) เพิ่มเข้าไป (10 นาที 20 ° C) การ depolymerisation สมบูรณ์ของ maltose , dextrins และซูโครส สุดท้าย DNS รีเอเจนต์ (0.75 มล.) (Englyst และฮัดสัน 1987) ได้เพิ่มหลอด หลอดความร้อนที่ 100 ° C สำหรับ 15 นาทีในน้ำน้ำเดือด ระบายความร้อนด้วย ผสมกับน้ำ 4 ml ผสม และอ่านที่ 530 nm มีใช้กลูโคสมาตรฐาน 5 และ 10 mg/mlฟรักโทสถูกวัดในสารสกัด ethanolic โดย thiobar bituric กรดวิธี (Blakeney & Mutton, 1980)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วงที่มีเอทานอล aliquots digesta ถูก clari- กระแสไฟในเวลาสั้น ๆ โดยเหวี่ยงหลอด (1000g, 5 นาที) เป็น 0.05 มล. ali- quot ของใสออกไปหลอดทดลองแก้วและ 0.25 มิลลิลิตร 0.2M actetate บัฟเฟอร์ pH 5.2 ที่มี 1% amyloglucosidase (Megazyme E-AMGDF) และ 1% อินเวอร์ (BDH) เพิ่มลงไป (10 นาที, 20 ° C) ที่จะเสร็จสมบูรณ์ depolymerisation ของมอลโตส, dextrins และน้ำตาลซูโครส สุดท้ายน้ำยา DNS (0.75 มล.) (Englyst และฮัดสัน, 1987) ถูกบันทึกอยู่ในท่อท่อความร้อนที่ 100 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาทีในอ่างน้ำเดือดเย็น, เจือจางด้วย 4 มล. น้ำผสมและอ่านได้ที่ 530 นาโนเมตร มาตรฐานของกลูโคส 5 และ 10 mg / ml ถูกนำมาใช้.
ฟรุคโตวัดในสารสกัดโดยวิธีกรด thiobar- bituric (บลาและเนื้อแกะ, 1980)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัน ( ระยะที่มี digesta เฉยๆคือ คลารี - fied โดยคร่าว ๆ วรรณนาท่อ ( 1000g 5 นาที ) , 0.05 ml อาลี - quot ของนำออกไป แก้ว หลอดทดลอง , และ 0.25 มล. 0.2m actetate บัฟเฟอร์ pH 5.2 ที่มี 1% มิโลกลูโคซิเดส ( megazyme e-amgdf , 1 % ) และเย็น ( bdh ) เพิ่มมัน ( 10 นาที 20 ° C ) เพื่อให้ depolymerisation ของน้ำตาลมอลโตส , เดกซ์ตริน และซูโครสในที่สุด , DNS Reagent ( 0.75 มิลลิลิตร ) ( englyst &ฮัดสัน , 1987 ) ถูกเพิ่มลงในท่อ , ท่อความร้อนที่ 100 องศา C เป็นเวลา 15 นาที ในการต้มน้ำร้อน , เย็น , เจือจางกับน้ำ 4 มิลลิลิตร ผสม และอ่านที่ 530 nm . มาตรฐานกลูโคส 5 และ 10 mg / ml ใช้
ฟรักโทสวัดในสิ่งสกัดโดยวิธี thiobar - กรด bituric ( เบลกนีย์&เนื้อแกะ , 1980 )