Plating and the evaluation of the s

Plating and the evaluation of the suspected colonies;after incubation, serial dilution of the enrichment culture was prepared using peptone water for each sample. 0.1 ml aliquot was aseptically transferred from the dilution of each sample unto the sterile petridishes containing Aeromonas agar to which Aeromonas selective supplement (AES80004) was added and plated out using the spread plate method. The plates were incubated at 37oC for 24 h. At the end of the incubation period of 24 h, the plates were observed for bacterial growth and representative colonies (green colonies with opaque centre and yellow colonies were randomly selected). Isolates were sub-cultured on nutrient agar and incubated at 37oC for 24 h. The colonies were then tested for Gram stain, oxidase, catalase, motility, growth without sodium chloride, growth in 6% sodium chloride
and growth at 37oC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชุบและการประเมิน ของอาณานิคมสงสัย หลัง จากบ่ม เจือจางประจำของวัฒนธรรมโดดเด่นถูกเตรียมใช้ peptone น้ำสำหรับแต่ละตัวอย่าง 0.1 ml aliquot ถูกโอนย้ายมาจากเจือจางของแต่ละอย่างว่า petridishes กอซที่ประกอบด้วย Aeromonas agar Aeromonas ซึ่งงานเสริม (AES80004) ถูกเพิ่ม และชุบออกโดยใช้วิธีกระจายแผ่น aseptically แผ่นก็ incubated ที่ 37oC ใน 24 ชม เมื่อสิ้นสุดระยะฟักตัวของ 24 h แผ่นได้สังเกตการเจริญเติบโตของแบคทีเรียและผู้แทนอาณานิคม (อาณานิคมเขียวกับศูนย์ที่ทึบแสงและสีเหลืองอาณานิคมถูกสุ่มเลือก) แยกมีอ่างย่อยใน agar ธาตุอาหาร และ incubated ที่ 37oC ใน 24 ชม อาณานิคมถูกทดสอบแล้วคราบกรัม oxidase, catalase, motility โซเดียมคลอไรด์โดยไม่มีการเจริญเติบโต เติบโต 6% โซเดียมคลอไรด์และเติบโตที่ 37oC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชุบและการประเมินผลของโคโลนีที่สงสัยว่าหลังจากบ่มเจือจางอนุกรมของวัฒนธรรมการตกแต่งที่ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้น้ำเปปโตนสำหรับแต่ละตัวอย่าง 0.1 มล. aliquot ถูกย้ายปลอดเชื้อจากการลดสัดส่วนของแต่ละตัวอย่างแก่ petridishes ผ่านการฆ่าเชื้อที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อ Aeromonas ที่ Aeromonas เลือกอาหารเสริม (AES80004) ถูกบันทึกและชุบโดยใช้วิธีการแพร่กระจายแผ่น แผ่นถูกบ่มที่ 37oC เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการบ่ม 24 ชั่วโมงที่แผ่นเปลือกโลกถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียและอาณานิคมตัวแทน (โคโลนีสีเขียวที่มีศูนย์ทึบแสงและโคโลนีสีเหลืองได้รับการคัดเลือกโดยการสุ่ม) ถูกแยกย่อยเพาะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อและบ่มที่ 37oC เป็นเวลา 24 ชั่วโมง อาณานิคมได้รับการทดสอบแล้วสำหรับคราบกรัม oxidase, catalase, การเคลื่อนที่, การเจริญเติบโตโดยไม่ต้องโซเดียมคลอไรด์, การเจริญเติบโตในโซเดียมคลอไรด์ 6%
และการเจริญเติบโตที่ 37oC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุบและการประเมินผลของอาณานิคมสงสัย ; หลังจากระยะเวลาของการอุทิศถวายวัฒนธรรมเตรียมใช้ extract น้ำสำหรับแต่ละตัวอย่าง 01 ml ส่วนลงตัวคือ aseptically โอนจากการเจือจางของแต่ละตัวอย่างแก่ petridishes ปลอดเชื้อที่มีเชื้อวุ้น ซึ่งการเสริมเชื้อ ( aes80004 ) คือการเพิ่มและกระจายแผ่นชุบโดยใช้วิธี แผ่นอุณหภูมิ 37oc เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ที่จุดสิ้นสุดของระยะเวลาการบ่ม 24 ชั่วโมงแผ่นเป็นสังเกตสำหรับการเติบโตของแบคทีเรียและผู้แทนอาณานิคมอาณานิคมและอาณานิคมสีเหลืองขุ่นเขียวกับศูนย์สุ่ม ) ไอโซเลตเป็นอาหารที่ย่อย NUMB3RS บ่มที่ 37oc เป็นเวลา 24 ชั่วโมง อาณานิคมแล้วทดสอบกรัมคราบ , เอนไซม์ Catalase , การเคลื่อนที่ , การปราศจากโซเดียม คลอไรด์ , การเจริญเติบโตใน 6 % โซเดียมคลอไรด์
และการเจริญเติบโตที่ 37oc .