Inoculum preparation for leaf bioas

Inoculum preparation for leaf bioassay
An Alternariasolaniisolate was obtained from infected tomato leaves in cultivar Arkavikas, IIHR, Bangalore, it was
propagated on potato dextrose agar (PDA) in 90-mm-diameter petri dishes and in 10 days of incubation the culture
covered the entire plate as a matte. The culture was sub-cultured on PDA 3 – 4 days prior to use, plugs of
Alternariasolani were formed with a sterile #1 cork borer (~ 3 mm diameter) around the perimeter of actively growing
culture just before inoculation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเตรียม inoculum ใน bioassay ใบไม้Alternariasolaniisolate ได้รับจากใบมะเขือเทศติดไวรัส cultivar Arkavikas, IIHR บังกาลอร์ มันเผยแพร่บนมันฝรั่งขึ้น agar (PDA) ในจาน petri 90-มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง และ ใน วันที่ 10 ของคณะทันตแพทยศาสตร์วัฒนธรรมครอบคลุมทั้งแผ่นเป็นพื้นผิวด้าน วัฒนธรรมถูกย่อยอ่างบน PDA 3-4 วันก่อนนำไปใช้ ปลั๊กของAlternariasolani ถูกก่อตั้งขึ้น ด้วย borer เป็นคอร์ก #1 กระบอก (~ 3 มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง) ใกล้ขอบเขตของการเติบโตอย่างแข็งขันวัฒนธรรมก่อน inoculation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมหัวเชื้อสำหรับชีวภาพใบ
Alternariasolaniisolate ที่ได้รับจากมะเขือเทศที่ติดเชื้อออกใน Arkavikas พันธุ์, IIHR
บังกาลอร์มันก็แพร่กระจายในอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง(PDA) 90 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง Petri อาหารและใน 10
วันของการบ่มเพาะเลี้ยงครอบคลุมทั้งหมดเป็นแผ่นเคลือบ วัฒนธรรมที่ได้รับการย่อยเพาะเลี้ยงบนอาหาร PDA 3-4 วันก่อนที่จะใช้ปลั๊กของ
Alternariasolani กำลังก่อตัวขึ้นกับการฆ่าเชื้อหนอนเจาะ # 1 ก๊อก (~ 3 มิลลิเมตร)
รอบปริมณฑลของการเจริญเติบโตอย่างแข็งขันวัฒนธรรมก่อนการฉีดวัคซีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมเชื้อสำหรับใบที่ได้จากวิธี
alternariasolaniisolate ติดเชื้อใบมะเขือเทศพันธุ์ arkavikas iihr , Bangalore , มัน
ขยายพันธุ์ในอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) ใน 90 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางจานเพาะเลี้ยง และใน 10 วันของการบ่มเพาะวัฒนธรรม
ปกคลุมแผ่นทั้งหมดเป็นผิวด้าน วัฒนธรรมถูกย่อยที่เลี้ยงบน PDA 3 – 4 วัน ก่อนใช้ปลั๊ก
alternariasolani ขึ้นด้วยหมัน# 1 จุกเจาะ ( ~ 3 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง ) รอบบริเวณอย่างเติบโต
วัฒนธรรมก่อนการฉีดวัคซีน