2.6. Interferences MeasurementMetha

2.6. Interferences Measurement
Methanol, gallic acid, cysteine, ascorbic acid and sodium sulphite (as preservative agent) were checked as potential interferences with the colour change of the biosensor response. For all of them, an adequate dilution (1:10) in phosphate buffer 0.1 M pH 7 was the only sample treatment needed. The biosensor in dip stick format was dipped into different solution samples and the colour changes were recorded using the experimental procedure described above. In addition, catalase (C3515 EC 1.11.1.6, 4,000 units/mg from Aspergillus niger, Sigma, ~10 units of catalase in phosphate buffer) was add to the sample that contained 1% of ethanol.
For application of ethanol detection in coloured solutionss, several colour interference tests have performed, by testing red wine (12% v/v, for red colour), orange (for yellow colour), apple (for brown) and grape juices (purple/dark colour). For all the fruit juices, 1% of ethanol was added to the samples. For all of them, an adequate dilution (1:10) in phosphate buffer 0.1 M pH 7 was needed for sample treatment. The biosensor was dipped in each different colored sample and after the color change, the fluid surrounding the surface of the biosensor was flushed gently with water to remove any colour bound on the surface, then the colour change was visually detected and recorded using the experimental procedure given above.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6 วัด interferencesเมทานอล กรด gallic, cysteine กรดแอสคอร์บิค และ sulphite โซเดียม (เป็นตัวแทน preservative) ถูกตรวจสอบเป็น interferences อาจมีการเปลี่ยนแปลงสีของการตอบสนอง biosensor ทั้งหมดของพวกเขา เจือจางที่เพียงพอ (1:10) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.1 M pH 7 เป็นเฉพาะตัวอย่างการรักษาที่จำเป็น Biosensor ในรูปไม้จุ่มถูกจุ่มลงในโซลูชันต่าง ๆ ตัวอย่าง และบันทึกการเปลี่ยนแปลงสีโดยใช้กระบวนการทดลองที่อธิบายไว้ข้างต้น , Catalase (C3515 EC 1.11.1.6 หน่วย 4000 มิลลิกรัมจากสาธารณรัฐไนเจอร์ Aspergillus ซิก, ~ 10 หน่วยของ catalase ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์) ถูกเพิ่มลงในตัวอย่างที่มีอยู่ 1% ของเอทานอลใช้ตรวจหาเอทานอลในสี solutionss สัญญาณรบกวนสีต่าง ๆ ที่ได้ดำเนินการทดสอบ โดยทดสอบไวน์แดง (12% v/v สำหรับสีแดง), ส้ม (ตัวสีเหลือง), แอปเปิ้ล (สำหรับสีน้ำตาล) และองุ่นเปิด (สีม่วง/ดำ) สำหรับทั้งหมดน้ำผลไม้ 1% ของเอทานอลถูกเพิ่มเข้าไปตัวอย่าง สำหรับทั้งหมดของพวกเขา เจือจางที่เพียงพอ (1:10) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.1 M pH 7 จำเป็นสำหรับการรักษาตัวอย่าง Biosensor ถูกจุ่มลงในตัวอย่างแต่ละสีแตกต่างกัน และหลังจากเปลี่ยนสี น้ำล้อมรอบผิวของ biosensor ถูกล้างเบา ๆ น้ำเอาสีต่าง ๆ ผูกไว้บนพื้นผิว นั้นเปลี่ยนสีที่พบเห็น และบันทึกไว้โดยใช้กระบวนการทดลองที่ให้ไว้ข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 รบกวนวัด
เมทานอล, ฝรั่งเศสกรด, cysteine ​​วิตามินซีและโซเดียมซัลไฟต์ (เป็นตัวแทนสารกันบูด) ได้รับการตรวจสอบเป็นการรบกวนที่อาจเกิดขึ้นกับการเปลี่ยนแปลงสีของการตอบสนองไบโอเซนเซอร์ สำหรับทั้งหมดของพวกเขาลดสัดส่วนที่เพียงพอ (01:10) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.1 M พีเอช 7 เป็นตัวอย่างการรักษาเฉพาะที่จำเป็น ไบโอเซนเซอร์ในรูปแบบจุ่มติดถูกจุ่มลงไปในตัวอย่างวิธีการแก้ปัญหาที่แตกต่างกันและการเปลี่ยนแปลงสีที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้ขั้นตอนการทดลองอธิบายไว้ข้างต้น นอกจากนี้ catalase (C3515 EC 1.11.1.6 4,000 หน่วย / มก. จากเชื้อรา Aspergillus ไนเจอร์ซิก ~ 10 หน่วย catalase ในบัฟเฟอร์ฟอสเฟต) เป็นเพิ่มกลุ่มตัวอย่างที่มี 1% ของเอทานอล.
สำหรับการประยุกต์ใช้การตรวจสอบเอทานอลใน solutionss สี สีหลายรบกวนการทดสอบได้ดำเนินการโดยการทดสอบไวน์แดง (12% v / V สีแดง), สีส้ม (สีเหลือง), แอปเปิ้ล (สีน้ำตาล) และน้ำผลไม้องุ่น (สีม่วง / สีเข้ม) สำหรับทุกน้ำผลไม้, 1% ของเอทานอลถูกบันทึกอยู่ในตัวอย่าง สำหรับทั้งหมดของพวกเขาลดสัดส่วนที่เพียงพอ (01:10) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.1 M พีเอช 7 เป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการรักษาตัวอย่าง ไบโอเซนเซอร์ถูกจุ่มลงในแต่ละตัวอย่างสีที่แตกต่างกันและหลังการเปลี่ยนแปลงสีน้ำโดยรอบพื้นผิวของไบโอเซนเซอร์ที่ถูกล้างเบา ๆ ด้วยน้ำที่จะเอาสีใด ๆ ที่ถูกผูกไว้บนพื้นผิวแล้วเปลี่ยนสีที่ตรวจพบสายตาและบันทึกโดยใช้ขั้นตอนการทดลอง ดังกล่าวข้างต้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 จากการศึกษาการวัด
เมทานอล , เพิ่มขึ้น , 8-12 , กรดแอสคอร์บิค และโซเดียมซัลไฟท์ ( เป็นตัวแทนสารกันบูด ) ถูกตรวจสอบโดยการแทรกแซงที่อาจเกิดขึ้นกับการเปลี่ยนสีของไบโอเซนเซอร์ตอบสนอง สำหรับทั้งหมดของพวกเขา การเจือจางเพียงพอ ( 1 : 10 ) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ความเข้มข้น 0.1 M พีเอช 7 เป็นเพียงตัวอย่างการรักษาที่จำเป็นโดยไบโอเซ็นเซอร์ในรูปแบบแท่งจิ้มจุ่มลงในตัวอย่างเป็นโซลูชั่นที่แตกต่างกันและสี การเปลี่ยนแปลงที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้การทดลองขั้นตอนที่อธิบายข้างต้น นอกจากนี้ คาตาเลส ( c3515 EC 1.11.1.6 4000 หน่วย / มิลลิกรัมจาก Aspergillus niger , Sigma , ~ 10 หน่วยของคะตะเลสในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ) คือเพิ่มตัวอย่างที่ประกอบด้วย 1% ของเอทานอล .
สำหรับการใช้เอทานอลตรวจจับสี solutionss การทดสอบสัญญาณรบกวนหลายสีแสดงโดยไวน์แดงทดสอบ ( 12 % v / v , สีแดง ) , สีส้ม ( สีเหลือง ) , แอปเปิ้ล ( สีน้ำตาล ) และผลไม้องุ่น ( สีม่วงเข้ม / สี ) สำหรับผลไม้ผลไม้ทั้งหมด , 1 % เอทานอลเพิ่มเติมตัวอย่าง สำหรับทั้งหมดของพวกเขา การเจือจางเพียงพอ ( 1 : 10 ) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 01 M pH 7 ที่จำเป็นสำหรับตัวอย่างการรักษา โดยไบโอเซนเซอร์ถูกจุ่มลงในแต่ละที่แตกต่างกันสีตัวอย่างและหลังจากเปลี่ยนสี , ของเหลวรอบพื้นผิวของไบโอเซนเซอร์ถูกล้างเบา ๆ กับน้ำเพื่อลบสีผูกไว้บนพื้นผิว แล้วเปลี่ยนสีเป็นสายตาที่ตรวจพบและบันทึกไว้โดยใช้การทดลองขั้นตอนที่ระบุข้างต้น