As the sequencing of the Plasmodium

As the sequencing of the Plasmodium falciparum genome nears completion, two major challenges are becoming urgent: to interpret the plethora of data interms of parasite biology, and to use this information effectively in the control of malaria. There have beenmany studies of malaria parasites of nonhuman host pecies1–3, but relatively few papers on P. falciparum morphology since the first definitive ultrastructural description of the parasite in culture by Langreth et al.in 1978 (Ref. 4). We are in the curious position of know-ing much about the molecular biology of P. falciparum while its structure remains only sketchily understood,making accurate immunolocalization of antigen sincreasingly problematical.





Three-dimensional (3-D) reconstruction from serialelectron microscopic sections allows detailed analysisof cell structure, and has been used to study the mito-chondrion5, chromosome number6and feeding appa-ratus7of P. falciparum. This approach provides highspatial resolution not available by other means. Effortshave been made to image whole parasitized red bloodcells (RBC) by X-ray microscopy8, but the resolvingpower of this method is as yet considerably inferior tothat of electron microscopy (EM). Using serial section-ing, we have also reconstructed the plastid (api-coplast)9and the merozoite rhoptry–Golgi complex inthis species10. The illustrations in this Reviewoutlinethe major features of each stage; it should be borne in mind that development is a continuous dynamicprocess taking 48 h to complete, with many intermedi-ate stages and complexities that are not shown here.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นลำดับของจีโนม falciparum เดียมใกล้เสร็จสมบูรณ์ ความท้าทายหลักที่สองจะกลายเป็นเร่งด่วน: แปลมากมายเหลือเฟือของข้อมูล interms ของชีววิทยาปรสิต และ การใช้ข้อมูลนี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพในการควบคุมโรคมาลาเรีย มีการศึกษา beenmany ของปรสิตมาลาเรีย nonhuman โฮสต์ pecies1-3 แต่เอกสารค่อนข้างน้อยใน P. falciparum สัณฐานวิทยาตั้งแต่คำอธิบายทั่วไป ultrastructural แรกของปรสิตในวัฒนธรรมโดย Langreth et al.in 1978 (อ้างอิงที่ 4) เราอยู่ในตำแหน่งที่อยากรู้อยากเห็นของทราบ-ing มากเกี่ยวกับชีววิทยาโมเลกุลของ P. falciparum ในขณะที่โครงสร้างยังคงเท่า sketchily เข้าใจ ทำให้ immunolocalization ความถูกต้องของการตรวจหา sincreasingly problematicalสามมิติ (3-D) ฟื้นฟูจาก serialelectron ส่วนกล้องจุลทรรศน์ช่วยให้รายละเอียด analysisof โครงสร้างของเซลล์ และถูกใช้เพื่อศึกษามิโตะ-chondrion5 โครโมโซม number6and อาหาร appa ratus7of P. falciparum วิธีนี้ช่วยให้ไม่มีความละเอียด highspatial โดยวิธีอื่น Effortshave การทำภาพทั้งหมด parasitized bloodcells แดง (RBC) โดยเอ็กซ์เรย์ microscopy8 แต่ resolvingpower ของวิธีการนี้เป็น tothat ยังน้อยมากของอิเล็กตรอน microscopy (EM) ใช้กำลังส่วนอนุกรม เรามียังเชิด 9and พลาสติด (api coplast) ซับซ้อน rhoptry – Golgi merozoite inthis species10 ภาพประกอบในห้องหลัก Reviewoutlinethe ของแต่ละขั้นตอน ควรจะแบกรับในจิตใจที่พัฒนา dynamicprocess อย่างต่อเนื่องที่มี h 48 เสร็จสมบูรณ์ มีหลาย intermedi-กินขั้นตอนและความซับซ้อนที่ไม่แสดงที่นี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในฐานะที่เป็นลำดับของจีโนม Plasmodium falciparum เกือบเสร็จสองความท้าทายที่สำคัญจะกลายเป็นเรื่องเร่งด่วนที่จะแปลความหมายมากมายเหลือเฟือของข้อมูล interms ชีววิทยาปรสิตและใช้ข้อมูลนี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพในการควบคุมโรคมาลาเรีย มีการศึกษามี beenmany ของปรสิตมาลาเรียโฮสต์ของมนุษย์ pecies1-3 แต่เอกสารค่อนข้างน้อยสัณฐาน falciparum พีตั้งแต่แรกคำอธิบายที่ชัดเจน ultrastructural ของปรสิตในวัฒนธรรมโดย Langreth et al.in 1978 (Ref. 4) เราอยู่ในตำแหน่งที่อยากรู้อยากเห็นของความรู้ไอเอ็นจีมากเกี่ยวกับชีววิทยาระดับโมเลกุลของ falciparum พีในขณะที่โครงสร้างของมันยังคงเป็นที่เข้าใจกันเพียงเผินทำให้ถูกต้อง immunolocalization แอนติเจน sincreasingly ปริศนา. สามมิติ (3-D) การฟื้นฟูจากส่วน serialelectron กล้องจุลทรรศน์ช่วยให้รายละเอียด analysisof โครงสร้างของเซลล์และได้ถูกนำมาใช้เพื่อการศึกษาโตะ-chondrion5 โครโมโซม number6and ให้อาหาร Appa-ratus7of พี falciparum วิธีการนี้จะให้ความละเอียด highspatial ไม่สามารถใช้ได้โดยวิธีอื่น Effortshave รับการทำเพื่อทั้งภาพเบียน bloodcells สีแดง (RBC) โดย microscopy8 เอ็กซ์เรย์ แต่ resolvingpower ของวิธีการนี้จะเป็นยังด้อยกว่ามาก tothat ของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (EM) ส่วนการใช้ไอเอ็นจีอนุกรมเรายังได้สร้างขึ้นใหม่ plastid นี้ (API-coplast) 9and ซับซ้อน merozoite rhoptry-กอลไจ inthis species10 ภาพประกอบในคุณสมบัติที่สำคัญ Reviewoutlinethe นี้ของแต่ละขั้นตอน; มันควรจะเป็นพาหะในใจว่าการพัฒนาเป็น dynamicprocess การอย่างต่อเนื่อง 48 ชั่วโมงเพื่อให้มีขั้นตอน intermedi-กินจำนวนมากและซับซ้อนที่ไม่ได้แสดงที่นี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นลำดับของพลาสโมเดียมฟัลซิปารัม ( ใกล้เสร็จ สองความท้าทายเป็นเร่งด่วน : การตีความมากมายเหลือเฟือของข้อมูลด้านชีววิทยาของปรสิต และใช้ข้อมูลนี้มีประสิทธิภาพในการควบคุมไข้มาลาเรีย มี beenmany การศึกษาไข้มาลาเรียปรสิตของโฮสต์ ( 3 pecies1 ไม่ใช่มนุษย์ แต่เอกสารไม่กี่ค่อนข้างบนหน้าโครงสร้างใหม่ ตั้งแต่ก่อนการสรุปรายละเอียดของปรสิตในวัฒนธรรมโดย langreth et al.in 1978 ( อ้างอิงที่ 4 ) เราอยู่ในตำแหน่งรู้ไอเอ็นจีอยากรู้อยากเห็นมากเกี่ยวกับชีววิทยาระดับโมเลกุลของเชื้อในขณะที่โครงสร้างของหน้า เหลือเพียง sketchily เข้าใจให้ถูกต้อง immunolocalization ของแอนติเจน sincreasingly





2 .สามมิติ ( 3-D ) การฟื้นฟูจาก serialelectron กล้องจุลทรรศน์ส่วนช่วยให้รายละเอียดการวิเคราะห์เซลล์ โครงสร้าง และมีการใช้เพื่อศึกษา mito-chondrion5 , โครโมโซมเพศ number6and ให้อาหาร appa-ratus7of พี. ฟัลซิปารัม . วิธีการนี้มีความละเอียด highspatial ไม่สามารถใช้ได้โดยวิธีอื่น effortshave ได้ทั้งภาพสีแดง bloodcells เป็นปรสิต ( RBC ) โดย microscopy8 รังสีเอกซ์ ,แต่ รีซอลวิงพาวเวอร์ของวิธีนี้คือสภาวะที่ยังด้อยกว่ามากของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องกราด ( เอ็ม ) ส่วนการใช้ไอเอ็นจีอนุกรม เราได้สร้างขึ้นใหม่เป็นพลาสติด ( API coplast ) เป็นผู้ rhoptry merozoite ) กอลจิ คอมเพล็กซ์ใน species10 . ภาพประกอบนี้ reviewoutlinethe หลักคุณสมบัติของแต่ละเวทีมันควรจะเป็นพาหะในใจว่า การพัฒนาอย่างต่อเนื่องเป็นชั่วโมง 48 dynamicprocess ถ่ายเสร็จสมบูรณ์ มีหลาย intermedi กินขั้นตอนและซับซ้อนที่ไม่แสดงที่นี่